Studio di fase I sul trasferimento mediato da retrovirus del gene umano della glucocerebrosidasi nelle cellule staminali del sangue periferico per il trapianto autologo in pazienti con malattia di Gaucher di tipo I
OBIETTIVI: I. Trasferire il gene della glucocerebrosidasi umana (GC) in cellule staminali del sangue periferico (PBSC) ottenute da pazienti con malattia di Gaucher di tipo I utilizzando un vettore retrovirale.
II. Trapiantare le PBSC autologhe trasdotte in questi pazienti. III. Misurare il trasporto e l'espressione del gene trasferito e la sua durata nei leucociti del sangue periferico.
IV. Valutare gli effetti clinici del trapianto di PBSC geneticamente corrette.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
PROTOCOLLO DEL PROTOCOLLO: I pazienti vengono sottoposti a trapianto autologo utilizzando cellule staminali del sangue periferico (PBSC) stimolate con filgrastim (G-CSF) e trasdotte con un vettore retrovirale contenente il gene della glucocerebrosidasi umana (R-GC). I pazienti possono ricevere fino a 4 trapianti se si riscontra un livello di glucocerebrosidasi carente nei leucociti periferici 1 mese dopo il trapianto.
Le PBSC stimolate con G-CSF sono arricchite per cellule staminali CD34-positive e trasdotte con il vettore R-GC. Le cellule staminali con attività genica normale vengono selezionate per il trapianto.
I pazienti vengono seguiti ogni mese per 6 mesi, ogni 6 mesi per 18 mesi e successivamente ogni anno.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15260
- University of Pittsburgh
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CRITERI DI ACCESSO AL PROTOCOLLO:
--Caratteristiche della malattia-- Malattia di Gaucher di tipo I dimostrata da enzimi Attività della glucocerebrosidasi (GC) inferiore al 30% della normale mutazione GC identificata Segni e sintomi significativi della malattia prima dell'inizio della terapia Almeno 1 dei seguenti dopo 12 mesi di terapia: Fegato a almeno 2 volte le dimensioni normali Milza almeno 5 volte le dimensioni normali Conta piastrinica superiore a 150.000/mm3 Malattia ossea clinica con dolore, fratture o infarti Interessamento midollare multiplo Enzima di conversione dell'angiotensina almeno 1,5 volte il normale Nessun anticorpo GC Almeno 3 volte le seguenti risposte alla terapia: Aumento dell'emoglobina di 2 g/dL Aumento della conta piastrinica del 50% Diminuzione della milza o delle dimensioni del fegato di almeno il 25% Miglioramento della risonanza magnetica o della radiografia delle ossa Diminuzione della fosfatasi acida inibibile non tartrata del 50% Enzima di conversione dell'angiotensina riduzione del 50% OPPURE Una terapia enzimatica immediata e non trattata in precedenza non sarebbe salvavita Soddisfa almeno 2 dei seguenti criteri: Milza almeno 5 volte le dimensioni normali o fegato almeno 2 volte le dimensioni normali all'esame fisico e alla risonanza magnetica Emoglobina inferiore a 11 g /dL Conta piastrinica inferiore a 90.000/mm3 Dolore osseo invalidante con alterazioni degenerative ai raggi X Siti multipli di infiltrazione del midollo osseo ed evidenza di alterazioni ossee Compromissione polmonare con ippocratismo digitale e PaO2 inferiore a 70 mm Hg Cirrosi dimostrata dalla biopsia ed enzimi parenchimali epatici elevati Sanguinamento varici esofagee --Terapia precedente/concorrente-- Almeno 3 mesi da qualsiasi precedente terapia sperimentale La terapia enzimatica sostitutiva concomitante può essere ridotta gradualmente durante lo studio --Caratteristiche del paziente-- HIV negativo Nessuna malattia maligna Nessuna sensibilità nota a prodotti a base di uova o murini Non incinta o infermieristica I pazienti fertili devono usare una contraccezione efficace
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: John Barranger, University of Pittsburgh
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Inizio studio
Inizio studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie metaboliche
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie genetiche, congenite
- Metabolismo, errori congeniti
- Malattie da accumulo lisosomiale
- Disturbi del metabolismo lipidico
- Malattie cerebrali, metaboliche
- Malattie cerebrali, metaboliche, congenite
- Sfingolipidi
- Malattie da accumulo lisosomiale, sistema nervoso
- Lipidosi
- Metabolismo lipidico, errori congeniti
- Malattia di Gaucher
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 199/11727
- UPITTS-GAUCHER
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