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Studio sul cuore degli ex studenti dell'Università della Carolina del Nord

7 luglio 2026 aggiornato da: Duke University
Continuare la sorveglianza dei partecipanti all'Università del North Carolina Alumni Heart Study, che verifica l'ipotesi che l'ostilità e i relativi fattori psicosociali siano coinvolti nella patogenesi della malattia coronarica.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

SFONDO:

La prevenzione della malattia coronarica (CHD) sarà migliorata controllando l'ipertensione, riducendo il colesterolo nel sangue, mantenendo un peso normale, aumentando l'attività fisica, riducendo il fumo e seguendo una dieta sana. Capire come raggiungere questi importanti obiettivi di salute pubblica richiede una comprensione dei fattori comportamentali coinvolti nella prevenzione. I fattori di rischio comportamentali rimangono la singola causa più prevenibile di malattie e sofferenze umane. L'Università del North Carolina Alumni Heart Study è ideale per esplorare le associazioni tra e tra questi importanti fattori di rischio comportamentali e per capire come la personalità, in particolare le differenze individuali nell'ostilità e nella depressione, agiscono per determinare i comportamenti dei fattori di rischio degli individui e per rispondere domande importanti sul ruolo dell'ostilità e dei fattori psicosociali nel rischio di CHD durante la mezza età.

L'Università del North Carolina Alumni Heart Study (UNCAHS) è uno studio prospettico sul ruolo dei fattori psicosociali, in particolare l'ostilità, nello sviluppo della malattia coronarica. La popolazione target è composta da persone che hanno completato il Minnesota Multiphasic Personality Inventory mentre frequentavano l'Università del North Carolina a metà degli anni '60.

PROGETTAZIONE NARRATIVA:

La sorveglianza dei membri dell'UNC Alumni Heart Study continua per un ulteriore periodo di cinque anni. Continuano gli studi su come l'ostilità e altri fattori psicosociali siano correlati tra loro e su come contribuiscano al rischio di malattia coronarica. I dati vengono analizzati al fine di testare ipotesi sul ruolo dei fattori psicosociali nei parametri di peso, sulle pratiche dietetiche e sul contributo dell'ostilità del coniuge al rischio coronarico.

Per comprendere meglio le interrelazioni dinamiche dei fattori di rischio psicosociali e comportamentali della durata della vita adulta, le traiettorie di ostilità, depressione, fumo, massa corporea, schemi di esercizio e consumo di alcol saranno mappate utilizzando valutazioni multiple dall'età di 19 anni a 60 anni. Si prevede che una parte significativa del cambiamento nel comportamento a rischio sarà dovuta a traiettorie di ostilità e depressione, operanti singolarmente e in combinazione nel tempo. Verranno effettuati test sulle associazioni potenziali di ostilità, depressione e altre variabili psicosociali (ad esempio, supporto sociale e tensione lavorativa) con eventi coronarici e mortalità osservati mentre la coorte è di mezza età. La portata delle variabili psicosociali sarà ampliata per esaminare le differenze individuali di personalità nel corso della vita e le pratiche alimentari nella mezza età oltre agli indicatori sopra indicati. L'effetto del genere sulla storia naturale della malattia coronarica e sui profili di rischio coronarico nelle donne sarà esaminato monitorando i cambiamenti nello stato della menopausa e i modelli di utilizzo della terapia ormonale sostitutiva tra le donne durante la mezza età e le associazioni di questi fattori con gli altri indicatori di rischio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

6340

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27705
        • Duke University, Behavioral Medicine Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

partecipanti all'Università del North Carolina Alumni Heart Study

Descrizione

Nessun criterio di ammissibilità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1; nessun gruppo sperimentale in questo studio
Studio osservazionale di coorte
Non applicabile

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Malattia coronarica
Lasso di tempo: circa 30 anni
Questo è uno studio di coorte descrittivo
circa 30 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Ilene C. Siegler, PhD, MPH, Duke University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 1996

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2000

Primo Inserito (Stimato)

26 maggio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00013233
  • P01HL036587 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • R01HL055356 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • R01MH066079 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • 4311

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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