Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Conoscenza e credenze dei genitori sulla posizione del sonno infantile

23 giugno 2005 aggiornato da: National Center for Research Resources (NCRR)
Negli Stati Uniti, la sindrome della morte improvvisa del lattante (SIDS) è la principale causa di morte nei bambini di età compresa tra 1 e 12 mesi. L'eziologia della SIDS non è ancora chiara sebbene siano stati identificati numerosi fattori di rischio. Dormire sullo stomaco è stato identificato come un rischio importante per la SIDS. I tassi di SIDS sono diminuiti notevolmente nei paesi in cui la posizione abituale del sonno è cambiata dallo stomaco al fianco o alla schiena. È stato dimostrato che il sonno posteriore è la posizione più stabile e sicura. L'American Academy of Pediatrics ora raccomanda la posizione di riposo posteriore per tutti i bambini sani. Da quando l'American Academy of Pediatrics ha iniziato a sostenere la posizione del sonno sulla schiena, l'incidenza della SIDS è diminuita di oltre il 40% in questo paese. Tuttavia, la diminuzione non è stata uniforme tra i segmenti della popolazione. I bambini neri continuano ad avere un tasso più elevato di SIDS rispetto ad altri gruppi. Questa discrepanza potrebbe essere correlata alle pratiche di posizione del sonno del bambino. Diversi studi hanno dimostrato che i bambini nati da famiglie a basso reddito, minoranze e centri urbani avevano maggiori probabilità di essere messi a pancia in giù per dormire. L'istruzione sembra influenzare la scelta della posizione del sonno e può spiegare, almeno in una certa misura, la differenza nella scelta della posizione del sonno tra alcuni gruppi. Riteniamo che l'educazione uniforme dei genitori influenzerà la posizione del sonno che i genitori scelgono per il loro bambino. Intraprenderemo questo studio iniziale per documentare ciò che i genitori scelgono di fare con i loro bambini per quanto riguarda la posizione del sonno e perché fanno queste scelte in modo da poter migliorare il nostro approccio educativo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 secondo a 2 settimane (BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Genitore di un bambino di due settimane nato al Well Newborn Nursery dello Yale-New Haven Hospital. Il neonato viene portato per una buona assistenza all'infanzia presso il centro di assistenza primaria dell'ospedale Yale-New Haven

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ECT

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2000

Primo Inserito (STIMA)

24 aprile 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

24 giugno 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2005

Ultimo verificato

1 aprile 2000

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NCRR-M01RR06022-0038
  • M01RR006022 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .