Testosterone nel trattamento di pazienti con carcinoma prostatico progressivo che non risponde più alla terapia ormonale
Uno studio di fase I del testosterone in pazienti con carcinoma prostatico progressivo indipendente dagli androgeni
RAZIONALE: alte dosi di testosterone possono essere efficaci nell'uccidere le cellule tumorali della prostata che non rispondono più alla terapia ormonale.
SCOPO: sperimentazione di fase I per studiare l'efficacia del testosterone nel trattamento di pazienti con carcinoma prostatico progressivo che non risponde più alla terapia ormonale.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI:
- Determinare la sicurezza e la dose massima tollerata di testosterone somministrato per via esogena in pazienti con carcinoma prostatico progressivo androgeno-indipendente che sono stati in stato di castrazione chirurgica o farmacologica per un minimo di 1 anno.
- Valutare i cambiamenti nell'espressione del recettore degli androgeni e di altri recettori nei campioni bioptici umani o nelle cellule tumorali circolanti prima e dopo questo trattamento in questa popolazione di pazienti.
SCHEMA: Questo è uno studio di aumento della dose.
I pazienti ricevono il testosterone attraverso un sistema transdermico ad assorbimento potenziato ininterrottamente per 28 giorni. I cerotti transdermici vengono cambiati quotidianamente.
Coorti di 3-6 pazienti ricevono una dose giornaliera fissa di testosterone con durata crescente dell'esposizione fino a quando non viene determinata la dose massima tollerata (MTD). La MTD è definita come la dose precedente a quella alla quale 2 pazienti su 3 o 2 su 6 manifestano tossicità dose-limitanti.
I pazienti vengono seguiti al giorno 1 e alle settimane 2 e 4.
ACCUMULO PREVISTO: per questo studio verranno maturati un totale di 3-18 pazienti.
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10021
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:
- Carcinoma prostatico metastatico indipendente dagli androgeni confermato istologicamente
Malattia progressiva manifestata da:
- Nuove lesioni ossee mediante scintigrafia ossea o aumento superiore al 25% della malattia dei tessuti molli misurabili bidimensionalmente o comparsa di nuove sedi di malattia mediante risonanza magnetica o TC OPPURE
- Minimo 3 valori di PSA in aumento rispetto al basale ottenuti a distanza di 1 settimana o più o 2 valori di PSA in aumento a distanza di oltre 1 mese, dove l'aumento percentuale nell'intervallo di valori è almeno del 25%
Stato di castrazione mediante orchiectomia o analoghi dell'ormone di rilascio delle gonadotropine per un minimo di 1 anno
- Testosterone non superiore a 30 ng/mL
- Malattia misurabile
- Malattia metastatica mediante scintigrafia ossea, risonanza magnetica o TAC
- Valori PSA in aumento
- Se in terapia con antiandrogeni, deve aver mostrato una progressione della malattia senza trattamento
- Nessun tumore attivo del sistema nervoso centrale o epidurale
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:
Età:
- 18 e oltre
Lo stato della prestazione:
- Karnofsky 60-100%
Aspettativa di vita:
- Non specificato
Emopoietico:
- WBC almeno 3.500/mm^3
- Conta piastrinica superiore a 100.000/mm^3
Epatico:
- Bilirubina inferiore a 2,0 mg/dL
- SGOT inferiore a 3 volte il limite superiore della norma
- PTT meno di 14 secondi
Renale:
- Creatinina inferiore a 2,0 mg/dL OPPURE
- Clearance della creatinina superiore a 60 ml/min
Cardiovascolare:
- Nessuna malattia cardiaca di classe III o IV della New York Heart Association
Polmonare:
- Nessuna grave malattia polmonare debilitante
Altro:
- Nessuna infezione che richieda antibiotici EV
- Nessun altro grave problema medico che aumenterebbe il rischio di tossicità
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:
Terapia biologica:
- Recuperato da una precedente terapia biologica
- Nessuna immunoterapia concomitante
Chemioterapia:
- Recuperato da una precedente chemioterapia
- Nessuna chemioterapia concomitante
Terapia endocrina:
- Vedere Caratteristiche della malattia
- In assenza di precedente orchiectomia, deve continuare con analoghi dell'ormone di rilascio delle gonadotropine per mantenere i livelli castrati di testosterone
- Nessuna finasteride concomitante
- Nessun'altra terapia ormonale concomitante
Radioterapia:
- Recuperato da una precedente radioterapia
- Nessuna radioterapia concomitante a una lesione indicatrice
Chirurgia:
- Vedere Caratteristiche della malattia
- Recuperato da un precedente intervento chirurgico
- Nessun intervento chirurgico concomitante sulla sola lesione misurabile
Altro:
- Almeno 4 settimane da quando altri farmaci antitumorali sperimentali precedenti e si sono ripresi
- Nessun altro agente antitumorale sperimentale concomitante
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 99-115
- P30CA008748 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- P01CA005826 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- MSKCC-99115
- NCI-G00-1818
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