Chemioterapia di combinazione nel trattamento di pazienti con cancro avanzato
Uno studio di fase I sul 3-aminopiridina-2-carbossaldeide tiosemicarbazone (3-AP, triapina) somministrato giornalmente x 5 in combinazione con cisplatino
RAZIONALE: I farmaci usati nella chemioterapia usano diversi modi per fermare la divisione delle cellule tumorali in modo che smettano di crescere o muoiano. La combinazione di più di un farmaco può uccidere più cellule tumorali.
SCOPO: sperimentazione di fase I per studiare l'efficacia della combinazione di 3-AP con cisplatino nel trattamento di pazienti con cancro avanzato.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI:
- Determinare la dose massima tollerata di cisplatino quando somministrato con 3-AP in pazienti con cancro avanzato.
- Determinare gli effetti tossici di questo regime in questi pazienti.
- Determinare le risposte antitumorali nei pazienti trattati con questo regime.
SCHEMA: Questo è uno studio di aumento della dose del cisplatino.
I pazienti ricevono 3-AP IV per 2 ore nei giorni 1-4 e cisplatino IV per 1 ora nei giorni 2 e 3. Il trattamento si ripete ogni 3 settimane in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Coorti di 3-6 pazienti ricevono dosi crescenti di cisplatino fino a quando non viene determinata la dose massima tollerata (MTD). La MTD è definita come la dose precedente a quella alla quale 2 pazienti su 6 manifestano tossicità dose-limitante.
ACCUMULO PREVISTO: per questo studio verranno maturati un totale di 15-25 pazienti.
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Arizona
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Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85712
- Arizona Clinical Research Center
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06520-8028
- Yale Comprehensive Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:
- Malattia maligna progressiva confermata istologicamente che ha fallito almeno 1 trattamento convenzionale o è improbabile che risponda alla terapia attuale
Malattia misurabile o valutabile
- Marker tumorale sierico elevato considerato malattia valutabile
Non sono note metastasi attive del SNC
- Metastasi del SNC trattate in precedenza senza evidenza di nuove metastasi del SNC consentite se stabili per almeno 2 mesi
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:
Età:
- 18 e oltre
Lo stato della prestazione:
- ECOG 0-1
Aspettativa di vita:
- Più di 3 mesi
Ematopoietico:
- WBC almeno 3.000/mm^3
- Conta assoluta dei neutrofili almeno 1.500/mm^3
- Conta piastrinica di almeno 100.000/mm^3
- Emoglobina almeno 10 g/dL (trasfusione consentita)
- Nessun sanguinamento attivo o disturbo della coagulazione (tranne il sangue occulto correlato al cancro gastrointestinale)
Epatico:
- Bilirubina non superiore a 2,0 mg/dL
- ALT e AST non superiori a 3 volte il limite superiore della norma (ULN)
- Fosfatasi alcalina non superiore a 5 volte ULN
- PT e PTT non superiori a 1,5 volte ULN
Renale:
- Creatinina non superiore a 1,5 mg/dL
Cardiovascolare:
- Nessuna cardiopatia attiva
- Nessun infarto miocardico negli ultimi 3 mesi
- Nessuna malattia coronarica sintomatica
- Nessuna aritmia incontrollata
- Nessuna insufficienza cardiaca congestizia incontrollata
Polmonare:
- Nessuna compromissione da moderata a grave della funzione polmonare
Altro:
- Non incinta o allattamento
- Test di gravidanza negativo
- I pazienti fertili devono usare una contraccezione efficace
- Nessun processo infettivo attivo
- Nessun danno uditivo grave preesistente
- Nessuna neuropatia di grado 2 o superiore
- Nessun'altra malattia in pericolo di vita
- Nessuna precedente reazione allergica grave al cisplatino
- Nessun deficit mentale e/o storia psichiatrica che precluderebbe lo studio
- Nessun effetto tossico cronico persistente da precedente chemioterapia superiore al grado 1
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:
Terapia biologica:
- Almeno 2 settimane dalla precedente terapia biologica
Chemioterapia:
- Più di 3 settimane dalla chemioterapia precedente (6 settimane per nitrosouree o mitomicina) e recupero
- Almeno 3 mesi dal precedente cisplatino o analogo del platino
- Nessun precedente 3-AP
Terapia endocrina:
- Almeno 2 settimane dalla precedente terapia ormonale
Radioterapia:
- Più di 3 settimane dalla precedente radioterapia
Chirurgia:
- Almeno 3 settimane dal precedente intervento chirurgico importante e recupero
Altro:
- Nessun altro farmaco sperimentale concomitante
- Nessun altro farmaco nefrotossico concomitante (ad es. antibiotici aminoglicosidici)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
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Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
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Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- VION-CLI-021
- CDR0000068918 (Identificatore di registro: PDQ (Physician Data Query))
- NCI-V01-1668
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