Terapia vaccinale con o senza sargramostim nel trattamento di pazienti con melanoma ad alto rischio o metastatico
Uno studio di fase I sulla terapia vaccinale a base di peptidi in pazienti con melanoma ad alto rischio o metastatico
RAZIONALE: I vaccini a base di peptidi possono indurre il corpo a costruire una risposta immunitaria per uccidere le cellule tumorali. I fattori stimolanti le colonie come il sargramostim possono aumentare il numero di cellule immunitarie presenti nel midollo osseo o nel sangue periferico. La combinazione della terapia vaccinale con sargramostim può uccidere più cellule tumorali.
SCOPO: studio randomizzato di fase I per studiare l'efficacia della terapia vaccinale con o senza sargramostim nel trattamento di pazienti con melanoma metastatico.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI:
- Confrontare la sicurezza del vaccino peptidico contro il melanoma con o senza sargramostim (GM-CSF) in pazienti con melanoma ad alto rischio o metastatico.
- Confronta i cambiamenti nei profili immunologici cellulari e umorali specifici del peptide nei pazienti trattati con questi regimi.
- Confronta la risposta del tumore nei pazienti trattati con questi regimi.
SCHEMA: Questo è uno studio randomizzato in aperto. I pazienti sono randomizzati a 1 dei 2 bracci di trattamento.
- Braccio I: i pazienti ricevono il vaccino peptidico contro il melanoma comprendente il leader della tirosinasi iniettato in 2 siti separati, Melan-A ELA iniettato in un altro sito, NY-ESO-1a e NY-ESO-1b combinati e iniettati in un sito e MAGE-10.A2 iniettato in un altro sito, per via intradermica una volta alla settimana nelle settimane 1-6.
- Braccio II: i pazienti ricevono il vaccino come nel braccio I. I pazienti ricevono anche sargramostim (GM-CSF) per via sottocutanea ogni giorno a partire da 2 giorni prima di ogni vaccinazione e continuando per 5 giorni.
Il trattamento in entrambi i bracci continua fino alla settimana 6 in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
I pazienti vengono seguiti a 2 settimane.
ACCUMULO PREVISTO: un totale di 20 pazienti (10 per braccio di trattamento) verrà accumulato per questo studio entro 18 mesi.
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10032
- Herbert Irving Comprehensive Cancer Center at Columbia University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:
Melanoma di stadio III o IV ad alto rischio confermato istologicamente
Malattia di stadio III meno di 6 mesi dopo la resezione chirurgica
- Precedente terapia con interferone alfa completata OPPURE
- Malattia progressiva o eventi avversi maggiori durante una precedente terapia con interferone alfa
Malattia in stadio III almeno 6 mesi dopo la resezione chirurgica
- Terapia standard precedente rifiutata, fallita o completata
Malattia in stadio IV
- Terapia standard precedente rifiutata, fallita o completata
- HLA-A2 positivo
- Nessuna metastasi al SNC se non trattata e stabile
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:
Età:
- 18 e oltre
Lo stato della prestazione:
- Karnofsky 80-100%
Aspettativa di vita:
- Almeno 4 mesi
Emopoietico:
- Conta dei neutrofili almeno 1.500/mm3
- Conta dei linfociti almeno 500/mm3
- Conta piastrinica almeno 100.000/mm3
- Emoglobina almeno 9,0 g/dL (10,0 g/dL se inferiore a 50 kg)
- Nessun disturbo emorragico
Epatico:
- Bilirubina non superiore a 2,0 mg/dL
- Nessuna positività all'epatite B o C
Renale:
- Creatinina non superiore a 1,8 mg/dL
Cardiovascolare:
- Nessuna malattia cardiaca di classe III o IV della New York Heart Association
Altro:
- HIV negativo
- Nessun'altra grave malattia
- Nessuna infezione grave che richieda antibiotici
- Nessuna storia di malattia da immunodeficienza o malattia autoimmune
- Nessun disturbo psichiatrico o di dipendenza che precluderebbe lo studio
- Non incinta o allattamento
- Test di gravidanza negativo
- I pazienti fertili devono usare una contraccezione efficace
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:
Terapia biologica:
- Vedere Caratteristiche della malattia
- Nessun precedente trapianto di midollo osseo o di cellule staminali
- Almeno 4 settimane dalla precedente immunoterapia o terapia biologica
- Nessun'altra immunoterapia concomitante o terapia biologica
Chemioterapia:
- Almeno 4 settimane dalla precedente chemioterapia (6 settimane per le nitrosouree)
- Nessuna chemioterapia concomitante
Terapia endocrina:
- Nessun corticosteroide sistemico concomitante
- Nessun steroide concomitante ad eccezione degli steroidi topici o per inalazione
- Terapia ormonale concomitante consentita
Radioterapia:
- Almeno 4 settimane dalla precedente radioterapia
Chirurgia:
- Vedere Caratteristiche della malattia
- Almeno 4 settimane dall'intervento precedente
Altro:
- Almeno 4 settimane da agenti sperimentali precedenti
- Consentita terapia antitumorale concomitante non citotossica
- Nessuna terapia immunosoppressiva concomitante
- Nessun antistaminico concomitante
- Nessun farmaco antinfiammatorio non steroideo concomitante tranne che a basse dosi per la prevenzione di un evento cardiovascolare acuto o il controllo del dolore
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDR0000069357
- CPMC-IRB-13824
- LUDWIG-LUD00-025
- NCI-G02-2068
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