Terapia vaccinale nel trattamento di pazienti con melanoma in stadio III o IV che non può essere rimosso chirurgicamente
Vaccinazione con peptidi sintetici del melanoma somministrati con GM-CSF-in-adiuvante in pazienti con melanoma avanzato
RAZIONALE: I vaccini possono indurre il corpo a costruire una risposta immunitaria per uccidere le cellule tumorali.
SCOPO: Questo studio di fase II sta studiando l'efficacia della terapia vaccinale nel trattamento di pazienti con melanoma in stadio III o IV che non può essere rimosso chirurgicamente.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI:
- Determinare la risposta immunitaria antitumorale in pazienti con melanoma in stadio III o IV non resecabile trattati con vaccino comprendente più peptidi sintetici di melanoma, sargramostim (GM-CSF) e Montanide ISA-51.
SCHEMA: I pazienti ricevono il vaccino comprendente più peptidi sintetici di melanoma, sargramostim (GM-CSF) e Montanide ISA-51 nei giorni 1, 8, 15, 29, 36 e 43. I pazienti vengono sottoposti alla rimozione del linfonodo che drena il sito di vaccinazione il giorno 22 per valutare la risposta immunitaria.
ACCUMULO PREVISTO: per questo studio verranno accumulati un massimo di 29 pazienti.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Virginia
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Charlottesville, Virginia, Stati Uniti, 22908
- Cancer Center at the University of Virginia
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:
Diagnosi di melanoma
- Malattia di stadio III o IV non resecabile
- Malattie mucose o oculari consentite
- Espressione HLA-A1, -A2 o -A3 positiva
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:
Età
- 12 e oltre
Lo stato della prestazione
- ECOG 0-1
Aspettativa di vita
- Non specificato
Ematopoietico
- Conta assoluta dei neutrofili > 1.000/mm^3
- Conta piastrinica > 100.000/mm^3
- Emoglobina > 9 g/dL
Epatico
- Test di funzionalità epatica ≤ 2,5 volte il limite superiore della norma (ULN)
Renale
- Creatinina ≤ 1,5 volte ULN
Cardiovascolare
- Nessuna malattia cardiaca di classe III o IV della New York Heart Association
Altro
- Peso ≥ 100 libbre
- Non incinta o allattamento
- Nessun altro tumore maligno negli ultimi 5 anni ad eccezione del carcinoma cutaneo a cellule squamose o basocellulari senza metastasi note, carcinoma in situ della mammella o carcinoma in situ della cervice
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:
Terapia biologica
- Nessuna vaccinazione precedente con nessuno dei peptidi utilizzati in questo protocollo
- Più di 1 anno dalla precedente terapia vaccinale contro il melanoma
- Più di 4 settimane dalla precedente immunoterapia
- Più di 4 settimane dai precedenti fattori di crescita
- Più di 4 settimane dai precedenti colpi di allergia
Chemioterapia
- Più di 4 settimane dalla precedente chemioterapia
Terapia endocrina
- Più di 4 settimane dalla precedente terapia con steroidi
Radioterapia
- Più di 4 settimane dalla precedente radioterapia
Chirurgia
- È consentita una precedente resezione del tumore
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 10049
- UVACC-MEL-42
- UVACC-24802
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