Idarubicina e citarabina con o senza bevacizumab nel trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi
Studio randomizzato di fase II di Idarubicina + Ara-C +/- Bevacizumab in pazienti di età < 60 anni con leucemia mieloide acuta non trattata
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
- Leucemia megacarioblastica acuta dell'adulto (M7)
- Leucemia mieloide minimamente differenziata acuta dell'adulto (M0)
- Leucemia monoblastica acuta dell'adulto (M5a)
- Leucemia monocitica acuta dell'adulto (M5b)
- Leucemia mieloblastica acuta dell'adulto con maturazione (M2)
- Leucemia mieloblastica acuta dell'adulto senza maturazione (M1)
- Leucemia mieloide acuta dell'adulto con anomalie 11q23 (MLL).
- Leucemia mielomonocitica acuta dell'adulto (M4)
- Eritroleucemia dell'adulto (M6a)
- Leucemia eritroide pura dell'adulto (M6b)
- Leucemia mieloide acuta secondaria
- Leucemia mieloide acuta dell'adulto non trattata
- Eritroleucemia acuta infantile (M6)
- Leucemia megacariocitica acuta infantile (M7)
- Leucemia monoblastica acuta infantile (M5a)
- Leucemia monocitica acuta infantile (M5b)
- Leucemia mieloblastica acuta infantile con maturazione (M2)
- Leucemia mieloblastica acuta infantile senza maturazione (M1)
- Leucemia mielomonocitica acuta infantile (M4)
- Leucemia basofila acuta infantile
- Leucemia eosinofila acuta infantile
- Leucemia mieloide acuta infantile non trattata e altre neoplasie mieloidi
- Leucemia basofila acuta dell'adulto
- Leucemia eosinofila acuta dell'adulto
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI PRIMARI:
I. Confrontare l'attività di idarubicina e citarabina con o senza bevacizumab in pazienti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi.
II. Confronta la percentuale di pazienti che sopravvivono e rimangono nella prima remissione completa (CR) un anno dopo il raggiungimento della CR dopo il trattamento con questi regimi.
OBIETTIVI SECONDARI:
I. Confrontare la sicurezza di questi regimi in questi pazienti.
SCHEMA: Questo è uno studio multicentrico randomizzato. I pazienti sono stratificati in base all'età (<45 vs 45-59), citogenetica (normale vs -5/-7 vs altro), stato flt 3 (normale vs mutato) e tipo di leucemia mieloide acuta (AML) (de novo vs secondaria [insorta dopo terapia citotossica o dopo un disturbo ematologico antecedente, definito come un'anomalia documentata nell'emocromo per >= 3 mesi prima della diagnosi di AML]. I pazienti che richiedono un trattamento prima che sia nota la citogenetica o lo stato flt 3 (ad es. pazienti con GB > 50.000 OPPURE con disfunzione d'organo ritenuta dovuta a infiltrazione blastica) sono stratificati solo in base all'età e al tipo di LMA. Terapia di induzione: i pazienti vengono randomizzati a 1 dei 2 bracci di trattamento.
Braccio I: i pazienti ricevono idarubicina IV per 1 ora nei giorni 1-3 e citarabina IV continuativamente per 24 ore nei giorni 1-4.
Braccio II: i pazienti ricevono idarubicina e citarabina come nel braccio I. I pazienti ricevono anche bevacizumab* IV per 30-90 minuti il giorno 1. I pazienti che non raggiungono la remissione completa (CR) dopo il primo ciclo di induzione possono ricevere un secondo ciclo di induzione circa 28 giorni* dopo. I pazienti che non raggiungono la CR dopo 2 cicli vengono rimossi dallo studio.
NOTA: *I pazienti nel braccio II ricevono bevacizumab, indipendentemente dal programma di somministrazione della chemioterapia, una volta ogni 21 giorni per 1 anno dalla data della CR.
Terapia post-CR: tutti i pazienti ricevono 4 cicli di chemioterapia post-CR ogni 28 giorni circa in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Corso 1: i pazienti ricevono citarabina IV continuamente per 24 ore nei giorni 1-5.
Corso 2 e 4: i pazienti ricevono idarubicina IV per 1 ora e citarabina IV continuativamente per 24 ore nei giorni 1-4.
Corso 3: i pazienti ricevono idarubicina IV per 1 ora e citarabina IV continuativamente per 24 ore nei giorni 1-2. Dopo il completamento dei 4 cicli di chemioterapia post-CR, i pazienti in terapia di induzione del braccio I non ricevono ulteriore terapia. I pazienti nella terapia di induzione del braccio II continuano a ricevere bevacizumab come descritto sopra. Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti ogni 3 mesi per 2 anni.
ACCUMULO PREVISTO: un totale di 60-120 pazienti (30-60 per braccio di trattamento) verrà accumulato per questo studio entro 12-30 mesi.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Leucemia mieloide acuta (LMA) di nuova diagnosi
- Nessuna leucemia promielocitica acuta
Nessuna delle seguenti anomalie citogenetiche*:
- t(8;21)
- t(16;16)
- inv(16)
- Nessuna storia o evidenza clinica di tumori cerebrali primari o metastasi cerebrali
- Stato delle prestazioni - ECOG 0-2
- Nessuna diatesi emorragica o coagulopatia (a meno che non sia correlata alla leucemia mieloide acuta)
- Bilirubina ≤ 2,0 volte il limite superiore della norma (ULN)
- ALT ≤ 2,5 volte ULN
- Creatinina ≤ 2,0 volte ULN
- Nessuna proteinuria
- Non più di 1 g di proteine nella raccolta delle urine delle 24 ore
- LVEF ≥ 50%
- Nessuna ipertensione incontrollata
- Nessuna insufficienza cardiaca congestizia di classe II-IV secondo la New York Heart Association
- Nessuna grave aritmia cardiaca che richieda farmaci
- Nessuna malattia vascolare periferica ≥ grado II
- Nessun ictus negli ultimi 6 mesi
Nessun evento tromboembolico arterioso negli ultimi 6 mesi, incluso uno dei seguenti:
- Attacco ischemico transitorio
- Incidente cerebrovascolare
- Infarto miocardico
- Angina instabile
- Nessun'altra malattia cardiovascolare clinicamente significativa
- Non incinta o allattamento
- Test di gravidanza negativo
- I pazienti fertili devono usare una contraccezione efficace durante e per almeno 3-4 mesi dopo la partecipazione allo studio
- Nessuna ulcera della ferita grave o non cicatrizzante o frattura ossea
- Nessuna infezione incontrollata
- Nessuna lesione traumatica significativa negli ultimi 28 giorni
- Nessuna ipersensibilità nota ai prodotti di cellule ovariche di criceto cinese o ad altri anticorpi umani ricombinanti
- Nessuna storia o evidenza clinica di malattia del sistema nervoso centrale (ad esempio, convulsioni non controllate con la terapia medica standard)
Sono consentite trasfusioni precedenti o concomitanti o fattori di crescita ematopoietici per AML
- Nessun concomitante fattore stimolante le colonie ematopoietiche profilattiche
- Idrossiurea precedente o concomitante per AML consentita
- Più di 28 giorni dal precedente intervento chirurgico importante o biopsia aperta
- Nessun intervento chirurgico importante concomitante
- Nessun'altra terapia precedente per AML
Nessuna concomitante terapia anticoagulante a dose piena
- Anticoagulazione profilattica concomitante (ad es. warfarin a basso dosaggio per mantenere la pervietà dei cateteri permanenti EV) consentito purché INR < 1,5
- Nessun'altra terapia antitumorale concomitante
- Nessun altro agente citotossico sperimentale concomitante
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Braccio I (idarubicina, citarabina)
Braccio I: i pazienti ricevono idarubicina IV per 1 ora nei giorni 1-3 e citarabina IV continuativamente per 24 ore nei giorni 1-4. Terapia post-CR: tutti i pazienti ricevono 4 cicli di chemioterapia post-CR ogni 28 giorni circa in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. Corso 1: i pazienti ricevono citarabina IV continuamente per 24 ore nei giorni 1-5. Corso 2 e 4: i pazienti ricevono idarubicina IV per 1 ora e citarabina IV continuativamente per 24 ore nei giorni 1-4. |
Studi correlati
Dato IV
Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
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Sperimentale: Braccio II (idarubicina, citarabina, bevacizumab)
I pazienti ricevono idarubicina e citarabina come nel braccio I. I pazienti ricevono anche bevacizumab* IV per 30-90 minuti il giorno 1. I pazienti che non raggiungono la remissione completa (CR) dopo il primo ciclo di induzione possono ricevere un secondo ciclo di induzione circa 28 giorni* dopo. I pazienti che non raggiungono la CR dopo 2 cicli vengono rimossi dallo studio. NOTA: *I pazienti nel braccio II ricevono bevacizumab, indipendentemente dal programma di somministrazione della chemioterapia, una volta ogni 21 giorni per 1 anno dalla data della CR. Terapia post-CR: tutti i pazienti ricevono 4 cicli di chemioterapia post-CR ogni 28 giorni circa in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. Corso 1: i pazienti ricevono citarabina IV continuamente per 24 ore nei giorni 1-5. Corso 2 e 4: i pazienti ricevono idarubicina IV per 1 ora e citarabina IV continuativamente per 24 ore nei giorni 1-4. |
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di pazienti che rimangono in vita nella prima remissione completa (CR) a 1 anno dal raggiungimento della CR valutata ogni 3 settimane per 1 anno
Lasso di tempo: 13 mesi dalla registrazione
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Il test esatto di Fisher verrà utilizzato per confrontare la percentuale di pazienti vivi in CR a 13 mesi dalla data di registrazione.
Il test ha una potenza di circa l'89% per rilevare un aumento assoluto del 20% in questa proporzione, testando al livello di significatività unilaterale di 0,15.
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13 mesi dalla registrazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Sicurezza di idarubicina+citarabina+bevacizumab da AdEERS, CBC e chem.
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo il completamento degli studi
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Fino a 2 anni dopo il completamento degli studi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie del midollo osseo
- Malattie ematologiche
- Malattie mieloproliferative
- Malattie mielodisplastiche-mieloproliferative
- Disturbi dei leucociti
- Eosinofilia
- Leucemia
- Leucemia, mieloide
- Leucemia, mieloide, acuta
- Leucemia, mielomonocitica, acuta
- Leucemia, mielomonocitica, cronica
- Leucemia, monocitica, acuta
- Leucemia, megacarioblastica, acuta
- Leucemia, eritroblastica, acuta
- Sindrome ipereosinofila
- Leucemia, basofila, acuta
- Leucemia, eosinofila, acuta
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Inibitori della topoisomerasi II
- Inibitori della topoisomerasi
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Antibiotici, Antineoplastici
- Anticorpi
- Immunoglobuline
- Bevacizumab
- Anticorpi, monoclonali
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Citarabina
- Idarubicina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCI-2012-02627
- N01CM62204 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- N01CM62202 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- MDA-2004-0342
- CDR0000391189 (Identificatore di registro: PDQ (Physician Data Query))
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