Studio MiniMUD - Condizionamento a intensità ridotta non correlato con Treosulfan® per il trapianto di cellule staminali allogeniche in pazienti con neoplasie ematologiche
Condizionamento a intensità ridotta non correlato con Treosulfan® per il trapianto di cellule staminali allogeniche in pazienti con neoplasie ematologiche
In questo studio, il treosulfan viene valutato per il condizionamento nel trapianto di cellule staminali allogeniche. La procedura e il follow-up sono gli stessi del trapianto allogenico standard.
Il donatore non è imparentato (identico HLA). L'innesto è una cellula staminale del sangue periferico ematologico.
Il condizionamento con intensità ridotta è: fludarabina (dal giorno -6 al giorno -2), treosulfan (dal giorno -6 al giorno -4) e timoglobulina (dal giorno -2 al giorno -1).
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Mauricette MICHALLET, MD
- Numero di telefono: 33 472 117 329
- Email: mauricette.michallet@chu-lyon.fr
Luoghi di studio
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Lyon, Francia, 69437
- Reclutamento
- Hôpital Edouard Herriot
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Investigatore principale:
- Mauricette Michallet, MD
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Contatto:
- Mauricette MICHALLET, MD
- Numero di telefono: 33 472 117 329
- Email: mauricette.michallet@chu-lyon.fr
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ETÀ: >= 18 anni e <= 65 anni
- Pazienti con una mortalità correlata al trapianto (TRM) troppo elevata dopo trapianto standard (mieloma multiplo, leucemia linfoide cronica, linfoma non Hodgkin, mielodisplasia)
Pazienti con controindicazione viscerale al trapianto standard:
- cardiaco: miocardiopatia; volume espiratorio forzato (FEV) < 50%;
- respiratorio: anomala capacità di diffusione del monossido di carbonio (DLCO);
- renale: clearance della creatinina < 50 ml/min;
- epatico: transaminasi e bilirubina > 2 limite normale superiore;
- infettiva: infezione fungina controllata.
- Punteggio Karnofsky >= 70%
- Donatore non imparentato HLA identico (ABC, DRB1; DQB1)
- Consenso informato firmato
Diagnosi :
Leucemia mieloide cronica (LMC):
- In prima fase cronica, resistente all'interferone con o senza aracitin o refrattario o resistente a Glivec
- In risposta completa (CR) o in seconda risposta parziale (PR) dopo essere stato in fase blastica
Mieloma multiplo (MM):
- Recidiva dopo autotrapianto se la risposta terapeutica è stata valutata al 50%
Linfoma non Hodgkin (NHL):
- Linfoma mantellare dopo la prima recidiva ma in caso di chemiosensibilità ≥ 50% ad eccezione del linfoma ad alto grado
- In 2a CR o PR chemiosensibili in risposta ≥ 50% dopo autotrapianto
Leucemia linfatica cronica (LLC):
- In 2a CR o PR o in risposta ≥ 50% dopo autotrapianto o in 2a recidiva dopo 2 linee di trattamento ma in caso di chemiosensibilità ≥ 50%
Leucemia mieloide acuta (AML):
- In 2° CR o in 1° CR per criteri ad alto rischio [criteri ad alto rischio definiti da: LAM 7; leucociti > 30.000/mm3; anomalie cromosomiche: t(6,9); anomalie di 11q23, 17p, 11q, 20q, 21q, -5, del(5q), -7/del7q, del 9q et inv 3q]
Leucemia linfoblastica acuta (ALL):
- In 2a CR o in 1a CR se i criteri ad alto rischio sono pazienti definiti da anomalie cromosomiche t(9,22); t(1,19); t(4,11); anomalie di 11q23
Sindromi mielodisplastiche (MDS):
- Pazienti senza precedente chemioterapia, con punteggio IPSS (International Prognostic Scoring System) intermedio o alto e cellule blastiche < 1% nel midollo osseo (BM)
- CR o PR dopo la chemioterapia per i pazienti con il 20-30% di blasti nel midollo osseo
- Pazienti con LMA secondaria con risposta alla chemioterapia (< 30% di blasti nel midollo osseo e < 5% di blasti nel sangue)
Per tutti:
- Contraccezione adeguata nelle pazienti di sesso femminile in età fertile
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Sopravvivenza globale a 1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Valutazione dell'attecchimento
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Incidenza e gravità della malattia del trapianto contro l'ospite acuta e cronica
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Tasso di risposta e sopravvivenza senza progressione
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Valutazione del condizionamento e della tossicità del trapianto
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Valutazione del chimerismo
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Mauricette Michallet, MD, Hospices Civils de Lyon
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2003.332
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