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Rosiglitazone Effects on Cognition for Adults in Later Life (RECALL)

4 agosto 2011 aggiornato da: University of Washington

The Effects of Rosiglitazone on Cognition in Patients With MCI

The purpose of this study is to determine the effects of the insulin-sensitizing medication rosiglitazone on attention and memory skills in older adults with mild cognitive impairment (MCI). The study also will examine the effects of this medication on brain structures that support memory and other thinking abilities, and on biological markers associated with inflammation, insulin resistance, and cardiovascular disease.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The study will examine the effects of the insulin-sensitizing agent rosiglitazone on learning and memory for 120 patients diagnosed with MCI. Participants will be randomized to an 18-month trial of rosiglitazone or placebo, followed by a 2-month washout period. At screening and at treatment month 18, all participants will undergo an oral glucose tolerance test (OGTT) to estimate pre- and post- treatment insulin sensitivity and β-cell function. Cognitive measures and blood samples for biochemical assays will be obtained at baseline, treatment months 6, 12, and 18, and washout (two months after completing treatment).

During treatment, participants will have safety labs drawn and receive physical assessment of any adverse events, changes in health status, or changes in medication; initially these visits will be done at weeks 2 and 4, and then every three months. For months in which a safety visit is not scheduled, telephone monitoring to assess any health concerns will be conducted.

All participants enrolled in the primary study will be approached to participate in an MRI substudy; patients will undergo serial brain MRI before treatment and following 18 months of rosiglitazone or placebo, using three-dimensional T1-weighted images. Comparison of MCI patients receiving rosiglitazone and placebo will be conducted to determine whether the rate of medial temporal lobe (MTL) and whole brain atrophy is altered following treatment.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

120

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85006
        • Banner Alzheimer Institute
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
        • UCLA Alzheimer's Disease Center
    • Washington
      • Seattle/Tacoma, Washington, Stati Uniti, 98108
        • University of Washington/VA Puget Sound Health Care System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

55 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • MCI diagnosis: Participants will be diagnosed with MCI by consensus of a team of physicians and neuropsychologists experienced in the diagnosis of MCI, using the Petersen (Petersen, 1999, 2001) criteria for amnestic MCI or multiple domain MCI with amnestic features: a) the presence of subjective memory complaints, evaluated via detailed patient history and informant interview, b) objective verification of memory impairment as measured by neuropsychological tests, c) normal general cognitive function, d) intact or only mildly impaired activities of daily living, and e) absence of dementia per NINCDS/ADRDA and/or DSM-IV criteria

Exclusion Criteria:

The following exclusion criteria will be used, based on initial physical examination, medical history, lab work, and oral glucose tolerance test (OGTT) results:

  • Diagnosis of diabetes or other relevant glucoregulatory disorders
  • Use of any oral anti-diabetic compounds
  • Clinically significant elevations in liver function
  • Significant neurological disease that might affect cognition, other than MCI, including Alzheimer's disease, large-vessel stroke, Parkinson's disease, multiple sclerosis, recent severe head injury (loss of consciousness for more than 30 minutes in the past year), or remote head injury resulting in permanent cognitive or neurological sequelae
  • History or current evidence of congestive heart failure (CHF)
  • History of documented ischemic cardiac disease, i.e., angina, MI, angioplasty, stent, or CABG
  • History of cardiac or vascular surgery, or significant arrhythmia within the last year; or planned major intervention such as cardiac surgery or stenting. A history of cardiac surgery for non-ischemic indications (i.e., valve repair or replacement) greater than one year prior to enrollment is not exclusionary if all other criteria are met
  • Significant ECG abnormalities including heart rate less than 50 or greater than 100 beats per minute (dependent upon the individual's general health); any previously unrecognized arrhythmia requiring further intervention
  • Significant peripheral edema at the time of screening
  • Significant medical illness or organ failure, including but not limited to renal disease, hepatic disease, and unstable cardiac disease
  • Regular current use of antipsychotic, anticonvulsive, anxiolytic, or sedative medications; antidepressant medications are not exclusionary, provided the individual does not have current major depression
  • A current diagnosis of major depression or other significant psychiatric comorbidity
  • Clinically significant anemia at the time of screening
  • Fasting triglyceride level greater than 400
  • Fasting glucose 125 or greater, or two-hour glucose value greater than 199 during the OGTT; participants will be notified if their fasting blood sugar (monitored every 3 months) exceeds 125, and they will be withdrawn from further participation if their fasting blood sugar exceeds 125 for two consecutive months
  • For the MRI substudy, additional exclusion criteria include 1) previous exposure to work involving the cutting or grinding of metal, 2) the presence of a pacemaker, aneurysm clip, or other implanted metal device that would prohibit MRI procedures, and 3) significant history of claustrophobia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: A
oral rosiglitazone 4 mg twice daily for 18 months
4 mg twice daily oral rosiglitazone or placebo pill for 18 months
Altri nomi:
  • Avandia
Comparatore placebo: B
placebo pill twice daily for 18 months
4 mg twice daily oral rosiglitazone or placebo pill for 18 months
Altri nomi:
  • Avandia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cognitive measures: delayed list recall, Stroop Interference test
Lasso di tempo: every 6 months for 18 months, again 2 at months post-treatment (20 months)
every 6 months for 18 months, again 2 at months post-treatment (20 months)
Biological outcomes: plasma insulin, IDE, AB40, AB42, inflammatory cytokines, and F2-isoprostanes
Lasso di tempo: every 6 months for 18 months, again 2 at months post-treatment (20 months)
every 6 months for 18 months, again 2 at months post-treatment (20 months)
MRI outcome: Whole brain and medial temporal lobe atrophy rate
Lasso di tempo: baseline and 18 months
baseline and 18 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cognitive measures: ADAS-cog total score, story recall verbal fluency, paired associate learning, SOPT, rating scales
Lasso di tempo: every 6 months for 18 months, again 2 at months post-treatment (20 months)
every 6 months for 18 months, again 2 at months post-treatment (20 months)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Suzanne Craft, PhD, University of Washington/VA Puget Sound Health Care System

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2006

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 ottobre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 ottobre 2005

Primo Inserito (Stima)

20 ottobre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 agosto 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2011

Ultimo verificato

1 agosto 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IA0087
  • 1R01AG025502-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

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