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Study of Aripiprazole in Patients With Bipolar I Disorder

7 novembre 2013 aggiornato da: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Efficacy of Aripiprazole in Combination With Valproate or Lithium in the Treatment of Mania in Patients With Bipolar I Disorder Partially Nonresponsive to Valproate or Lithium Monotherapy

The purpose of this research study is to compare the efficacy of aripiprazole with placebo in combination with lithium or valproate monotherapy, in the treatment of bipolar I patients with manic or mixed episodes.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
400

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
    • Victoria
      • Epping, Victoria, Australia
        • Local Institution
  • Bulgaria
      • Rousse, Bulgaria
        • Local Institution
      • Sofia, Bulgaria
        • Local Institution
      • Varna, Bulgaria
        • Local Institution
  • Estonia
      • Parnu, Estonia
        • Local Institution
      • Tallinn, Estonia
        • Local Institution
      • Tartu, Estonia
        • Local Institution
      • Viljandi Maakond, Estonia
        • Local Institution
      • Voru Maakond, Estonia
        • Local Institution
  • Federazione Russa
      • Leningrad Region, Federazione Russa
        • Local Institution
      • Moscow, Federazione Russa
        • Local Institution
      • Saint Petersburg, Federazione Russa
        • Local Institution
      • Smolensk, Federazione Russa
        • Local Institution
  • Francia
      • Bordeaux, Francia
        • Local Institution
      • Dole, Francia
        • Local Institution
      • Grenoble, Francia
        • Local Institution
      • Jonzac Cedex, Francia
        • Local Institution
      • La Rochelle Cedex 1, Francia
        • Local Institution
      • Limoges Cedex, Francia
        • Local Institution
      • Marseille Cedex 05, Francia
        • Local Institution
      • Nimes, Francia
        • Local Institution
      • Pessac, Francia
        • Local Institution
      • Rennes Cedex, Francia
        • Local Institution
  • Germania
      • Berlin, Germania
        • Local Institution
      • Jena, Germania
        • Local Institution
      • Magdeburg, Germania
        • Local Institution
      • Meunchen, Germania
        • Local Institution
      • Westersted, Germania
        • Local Institution
  • Italia
      • Bassano Del Grappa, Italia
        • Local Institution
      • Cagliari, Italia
        • Local Institution
      • Firenze, Italia
        • Local Institution
      • Pisa, Italia
        • Local Institution
      • Roma, Italia
        • Local Institution
      • Sassari, Italia
        • Local Institution
      • Trieste, Italia
        • Local Institution
      • Voghera -Pavia, Italia
        • Local Institution
  • Olanda
      • Retranchement, Olanda
        • Local Institution
      • Zaandam, Olanda
        • Local Institution
  • Polonia
      • Choroszcz, Polonia
        • Local Institution
      • Koscian, Polonia
        • Local Institution
      • Krakow, Polonia
        • Local Institution
      • Poznan, Polonia
        • Local Institution
      • Torun, Polonia
        • Local Institution
      • Tuszyn, Polonia
        • Local Institution
  • Portogallo
      • Lisboa, Portogallo
        • Local Institution
      • Lisbon, Portogallo
        • Local Institution
  • Regno Unito
    • Dumbartonshire
      • Glasgow, Dumbartonshire, Regno Unito
        • Local Institution
    • Greater London
      • London, Greater London, Regno Unito
        • Local Institution
    • Lancashire
      • Burnley, Lancashire, Regno Unito
        • Local Institution
    • Mid Glamorgan
      • South Wales, Mid Glamorgan, Regno Unito
        • Local Institution
    • Middlesex
      • Surbiton, Middlesex, Regno Unito
        • Local Institution
  • Repubblica Ceca
      • Brno - Bohunice, Repubblica Ceca
        • Local Institution
      • Hradec Kralove, Repubblica Ceca
        • Local Institution
      • Opava, Repubblica Ceca
        • Local Institution
      • Praha 2, Repubblica Ceca
        • Local Institution
  • Spagna
      • Barcelona, Spagna
        • Local Institution
      • Madrid, Spagna
        • Local Institution
      • Valencia, Spagna
        • Local Institution
      • Vitoria, Spagna
        • Local Institution
  • Stati Uniti
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stati Uniti
        • Local Institution
    • California
      • Riverside, California, Stati Uniti
        • Local Institution
    • Florida
      • Deerfield Beach, Florida, Stati Uniti
        • Local Institution
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti
        • Local Institution
      • Maitland, Florida, Stati Uniti
        • Local Institution
    • Illinois
      • Hoffman Estates, Illinois, Stati Uniti
        • Local Institution
      • Oakbrook, Illinois, Stati Uniti
        • Local Institution
    • Kansas
      • Newton, Kansas, Stati Uniti
        • Local Institution
    • Massachusetts
      • Newton, Massachusetts, Stati Uniti
        • Local Institution
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti
        • Local Institution
      • Staten Island, New York, Stati Uniti
        • Local Institution
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Stati Uniti
        • Local Institution
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Stati Uniti
        • Local Institution
    • Pennsylvania
      • Media, Pennsylvania, Stati Uniti
        • Local Institution
      • Norristown, Pennsylvania, Stati Uniti
        • Local Institution
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti
        • Local Institution
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Stati Uniti
        • Local Institution
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stati Uniti
        • Local Institution
    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti
        • Local Institution
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Stati Uniti
        • Local Institution
  • Sud Africa
    • Eastern Cape
      • Port Elizabeth, Eastern Cape, Sud Africa
        • Local Institution
    • Free State
      • Westdene, Free State, Sud Africa
        • Local Institution
    • Gauteng
      • Pretoria, Gauteng, Sud Africa
        • Local Institution
      • Vereeniging, Gauteng, Sud Africa
        • Local Institution
      • Welkom, Gauteng, Sud Africa
        • Local Institution
    • Kwa Zulu Natal
      • Durban, Kwa Zulu Natal, Sud Africa
        • Local Institution
    • Western Cape
      • Observatory, Western Cape, Sud Africa
        • Local Institution
  • Svizzera
      • Herisau, Svizzera
        • Local Institution
  • Ungheria
      • Budapest, Ungheria
        • Local Institution
      • Gyula, Ungheria
        • Local Institution
      • Kecskemet, Ungheria
        • Local Institution
      • Nagykallo, Ungheria
        • Local Institution

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of bipolar I disorder, manic or mixed episode

Exclusion Criteria:

  • First manic or mixed episode
  • Allergic, intolerant, or unresponsive to lithium and valproate or to aripiprazole
  • Participation in a previous clinical trial within the past month or ever participated in a trial with aripiprazole

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Change from baseline to endpoint in a mania rating scale

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Response rate and Clinical Global Impression Scale at endpoint

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Otsuka America Pharmaceutical

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2004

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 novembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 novembre 2005

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 novembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 novembre 2013

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CN138-134

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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