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Curare la fibrillazione atriale nello scompenso cardiaco

29 maggio 2012 aggiornato da: Michael MacDonald, NHS Greater Glasgow and Clyde

Ablazione con radiofrequenza per la fibrillazione atriale nell'insufficienza cardiaca cronica avanzata

L'insufficienza cardiaca è una condizione che si verifica quando il muscolo cardiaco si indebolisce e non si contrae più normalmente. La metà di questi pazienti ha un'irregolarità del ritmo cardiaco chiamata fibrillazione atriale (FA). I pazienti con insufficienza cardiaca e fibrillazione atriale trascorrono più tempo in ospedale e muoiono prima rispetto a quelli con sola insufficienza cardiaca. La FA è difficile da trattare con metodi convenzionali nei pazienti con scompenso cardiaco. L'ablazione con radiofrequenza è una nuova tecnica utilizzata per curare la FA. Gli investigatori mirano a stabilire se l'ablazione con radiofrequenza per la fibrillazione atriale nei pazienti con insufficienza cardiaca avanzata può comportare un netto miglioramento della funzione del cuore.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
41

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, Regno Unito, G31 2ER
        • Glasgow Royal Infirmary

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato
  • Fibrillazione atriale persistente (FA)
  • New York Heart Association (NYHA) II, III e IV insufficienza cardiaca cronica (CHF) nonostante una terapia medica ottimale per almeno 3 mesi
  • frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) <35% - misurata mediante ventricolografia con radionuclidi (RNVG)
  • Pazienti con CHF secondaria ad eziologia ischemica e non ischemica

Criteri di esclusione:

  • Durata QRS >150 ms (o QRS 120-150 con evidenza di dissincronia cardiaca meccanica)
  • Imaging a risonanza magnetica (MRI) - protesi metallica (ferrosa) incompatibile
  • Malattia valvolare primaria come causa di CHF
  • Cause reversibili di CHF
  • Miocardite acuta
  • Pazienti di età pari o inferiore a 18 anni
  • Pazienti sottoposti a procedure di rivascolarizzazione entro 6 mesi
  • FA parossistica
  • Gravidanza
  • Previsto trapianto cardiaco entro 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: terapia medica
Terapia standard per l'insufficienza cardiaca con inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) - (ramipril, enalapril, lisinopril, captopril, perindopril), beta-bloccanti (BB) - (carvedilolo, bisoprololo, metoprololo), antagonisti dell'aldosterone (spironolattone) +/- diuretici e digossina
Droga: ACE inibitore - ramipril, enalapril, captopril, perindopril, lisinopril
Trattamento basato sull'evidenza per l'insufficienza cardiaca. La dose e il tipo dipenderanno dalla tollerabilità del paziente.
Droga: Beta-bloccante (BB) - metoprololo, bisoprololo, carvedilolo
Trattamento basato sull'evidenza per l'insufficienza cardiaca. La dose e il tipo dipenderanno dalla tolleranza del paziente.
Droga: Antagonisti dell'aldosterone - spironolattone
Trattamento basato sull'evidenza per l'insufficienza cardiaca. La dose e il tipo dipenderanno dal paziente al trattamento.
Comparatore attivo: Ablazione con radiofrequenza (RFA)
Isolamento delle vene polmonari mediante ablazione con radiofrequenza
Procedura: ablazione con radiofrequenza
isolamento delle vene polmonari con ablazione con radiofrequenza (RFA)
Altri nomi:
  • ablazione con radiofrequenza (RFA)
  • isolamento della vena polmonare (PVI)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della frazione di eiezione ventricolare sinistra mediante risonanza magnetica (MRI)%
Lasso di tempo: basale e 6 mesi
la frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) è una misura della % di sangue espulso dal ventricolo in un battito cardiaco. È una misura della funzione cardiaca. Abbiamo misurato la LVEF al basale ea 6 mesi, per valutare se ci fosse stato un cambiamento nella funzione cardiaca dei pazienti nel tempo.
basale e 6 mesi
Frazione di eiezione ventricolare sinistra al basale mediante risonanza magnetica (MRI)
Lasso di tempo: Linea di base
Frazione di eiezione ventricolare sinistra al basale mediante risonanza magnetica (MRI) in %
Linea di base
Frazione di eiezione ventricolare sinistra mediante risonanza magnetica (MRI) a 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
Frazione di eiezione ventricolare sinistra misurata mediante risonanza magnetica (MRI) a 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Peptide natriuretico di tipo B plasmatico (BNP)
Lasso di tempo: basale e 6 mesi
sangue venoso prelevato per valutare i livelli del suddetto peptide. Livelli elevati del peptide sono associati a prognosi sfavorevole. I livelli ematici sono presi al basale e 6 mesi. Viene valutata la variazione su 6 mesi, quindi è possibile avere un numero negativo se il livello scende.
basale e 6 mesi
Peptide natriuretico di tipo B plasmatico (BNP) al basale
Lasso di tempo: Linea di base
Peptide natriuretico di tipo B plasmatico (BNP) misurato al basale
Linea di base
Peptide natriuretico di tipo B plasmatico (BNP) a 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
Peptide natriuretico di tipo B plasmatico (BNP)
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
NHS Greater Glasgow and Clyde

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Derek T Connelly, MBChB, Glasgow Royal Infirmary

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2007

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 febbraio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 febbraio 2006

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 febbraio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 maggio 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 05/S0704/47

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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