Uno studio retrospettivo sulla tossicità e sull'esito della chemioterapia ad alte dosi con trapianto autologo di cellule staminali in pazienti con linfoma di Hodgkin (HL).
La maggior parte dei pazienti con linfoma di Hodgkin (HL) viene curata con radioterapia e/o chemioterapia combinata. Tuttavia, i pazienti che ricadono dopo aver ottenuto una remissione completa con la chemioterapia e quelli con malattia refrattaria primaria hanno un esito sfavorevole con i regimi chemioterapici convenzionali. I risultati del trattamento con regimi di seconda linea a dose standard producono bassi tassi di remissione completa e un minimo beneficio in termini di sopravvivenza. Studi a singola istituzione hanno mostrato risultati migliori dopo il trapianto di cellule staminali autologhe in questo gruppo di pazienti rispetto ai controlli storici che ricevevano un trattamento convenzionale. In questa revisione retrospettiva, miriamo ad analizzare l'esito e determinare fattori prognostici indipendenti che sarebbero correlati con l'esito a lungo termine dei pazienti con HL che hanno ricevuto un trapianto autologo di cellule staminali in passato presso il Royal Marsden Hospital Pazienti idonei (quelli in corso di follow-up) identificati dal database dei trapianti saranno eleggibili per lo studio.
L'accantonamento dei pazienti idonei attualmente in fase di follow-up sarà effettuato in clinica al momento del prossimo appuntamento. Tutti i pazienti maturati daranno il consenso informato a partecipare allo studio per la revisione retrospettiva della nota del caso, dopo la discussione con uno sperimentatore dello studio e dopo aver ricevuto un foglio informativo sullo studio. I risultati dell'analisi saranno pubblicati in una rivista medica peer-reviewed.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Surrey
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Sutton, Surrey, Regno Unito, SM2 5PT
- Royal Marsden NHS Trust
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- a) Età superiore a 18 anni b) Pazienti con linfoma di Hodgkin sottoposti a trapianto autologo di cellule staminali c) Consenso scritto informato
Criteri di esclusione:
- a) Condizioni mediche o psichiatriche che compromettono la capacità del paziente di dare il consenso informato b) Linfoma HIV positivo o correlato all'AIDS
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: David Cunningham, FRCP, Royal Marsden NHS Foundation Trust
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Ultimo verificato
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Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
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- 2655
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