Esposizione a neurotossine come fattori di rischio per la SLA
Esposizione a neurotossine come fattori di rischio per la SLA: misurazione di geni, proteine, neurotossici e altri fattori potenzialmente associati alla SLA
Le sostanze chimiche chiamate neurotossine possono danneggiare il sistema nervoso. La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una malattia progressiva che colpisce il movimento. I ricercatori hanno studiato molte possibili cause della SLA, tra cui lesioni, dieta ed esposizione a sostanze chimiche, ma questi studi non sono stati conclusivi.
Lo scopo di questo studio era determinare se l'esposizione al piombo o ad altre neurotossine può contribuire alla SLA. Lo studio ha anche valutato lo stile di vita e i modelli dietetici. Lo studio è stato completato nel 1994-1996.
Centottantadue partecipanti hanno preso parte a questo studio 110 pazienti con SLA e 72 che non avevano la SLA. Ciascuno ha completato un questionario riguardante lo stile di vita, la dieta, la residenza, il lavoro e la storia medica. I partecipanti hanno contribuito con 50 cc di sangue, utilizzato per misurare il piombo, nonché ritagli delle unghie dei piedi, utilizzati per misurare il mercurio e altri metalli. Successivamente sono stati sottoposti a un test XRF (una procedura a raggi X) per misurare il livello di piombo nelle tibie e nelle ginocchia. Sono stati valutati anche i geni correlati alla SLA o alla suscettibilità all'esposizione al piombo.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI: Sono disponibili campioni di sangue e di unghie dei piedi conservati da uno studio caso-controllo sulla SLA condotto nel 1993-1996. Lo scopo dello studio iniziale era esaminare la relazione con la SLA del piombo e di altre esposizioni, inclusi mercurio, pesticidi e solventi, nonché la suscettibilità genetica a queste esposizioni. Il protocollo è stato chiuso nel maggio 1997 (protocollo chiuso n. 95-007) al termine del reclutamento dei soggetti dello studio. L'obiettivo della presente proposta è riaprire il protocollo per consentire la misurazione nel sangue o nelle unghie dei piedi di geni, proteine, sostanze neurotossiche e altri fattori o agenti potenzialmente associati alla SLA, nonché analisi dei dati esistenti. L'obiettivo a breve termine è misurare (i) i polimorfismi nei geni di riparazione del DNA; (ii) profili delle proteine sieriche; e (iii) livelli sierici di pesticidi organoclorurati. Altri fattori potrebbero interessare in futuro, ad esempio polimorfismi in altri geni o livelli di metalli nel sangue o nelle unghie dei piedi. Prevediamo inoltre (iv) di continuare le analisi dei dati esistenti. Alcune analisi dei dati comporteranno la combinazione dei dati dello studio originale sulla SLA con i dati dell'Harvard Normative Aging Study, uno studio di coorte sui veterani della seconda guerra mondiale che ha raccolto dati demografici, sullo stile di vita e medici, nonché informazioni sui livelli di piombo nel sangue e nelle ossa.
POPOLAZIONE IN STUDIO: Nessun nuovo soggetto sarà reclutato per questo protocollo. Lo studio originale ha coinvolto 110 casi di SLA, 31 controlli ospedalieri con altre malattie neurologiche e 256 controlli della popolazione, reclutati nel New England tra il 1993 e il 1996. I controlli della popolazione sono stati abbinati in frequenza ai casi sulla base di età, sesso, razza e regione all'interno del New England.
DESIGN: Lo studio originale era uno studio caso-controllo. La raccolta dei dati ha comportato una raccolta di interviste di campioni di sangue e unghie dei piedi e la misurazione del piombo osseo mediante fluorescenza a raggi X. Sono disponibili campioni di sangue e/o unghie dei piedi conservati da 107 casi di SLA, 31 controlli ospedalieri e 39 controlli della popolazione. Il presente studio utilizzerà tecniche convenzionali per misurare i polimorfismi genetici ei livelli sierici di organocloruro e la nuova tecnologia SLDI-TOF per valutare i profili delle proteine sieriche.
PARAMETRI DI RISULTATO: Il parametro di risultato è il rischio di SLA. Verranno valutate le associazioni con il rischio di SLA per i polimorfismi nei geni di riparazione del DNA; profili delle proteine sieriche; e livelli di pesticidi organoclorurati nel siero.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02111
- New England Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
- CRITERIO DI INCLUSIONE:
I casi erano idonei a partecipare allo studio originale se (1) avevano ricevuto una diagnosi di SLA entro 2 anni; (2) vivevano nel New England almeno metà dell'anno; (3) parlavano inglese; (4) erano mentalmente e fisicamente in grado di partecipare. Gli stessi criteri di inclusione sono stati utilizzati per i controlli.
CRITERI DI ESCLUSIONE:
I potenziali controlli sono stati esclusi se avevano una diagnosi medica di malattia neurodegenerativa, poliomielite, sindrome post-polio o neuropatia non diabetica.
Le donne in gravidanza sono state escluse sia dal caso che dal gruppo di controllo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Misurazione nel sangue o nelle unghie dei piedi di geni, proteine, sostanze neurotossiche e altri fattori o agenti potenzialmente associati alla SLA
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Freya Kamel, Ph.D., National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Nelson LM. Epidemiology of ALS. Clin Neurosci. 1995-1996;3(6):327-31.
- Shaw PJ. Motor neurone disease. BMJ. 1999 Apr 24;318(7191):1118-21. doi: 10.1136/bmj.318.7191.1118. No abstract available.
- Mitchell JD. Amyotrophic lateral sclerosis: toxins and environment. Amyotroph Lateral Scler Other Motor Neuron Disord. 2000 Sep;1(4):235-50. doi: 10.1080/14660820050515061.
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Inizio studio
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Completamento dello studio
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Ultimo verificato
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Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 999903210
- 03-E-N210
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