Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia dell'epoetina alfa nei soggetti in pre-dialisi.
Uno studio per determinare l'impatto del mantenimento dell'emoglobina e altre strategie di intervento per prevenire o ritardare la progressione della crescita della massa ventricolare sinistra in soggetti con insufficienza renale precoce.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti hanno avuto una diminuzione dell'emoglobina >= 10 g/L negli ultimi 12 mesi e un livello di emoglobina attuale compreso tra 110-135 g/L (uomini) e 100-135 g/L (donne) OPPURE un livello di emoglobina compreso tra 115- 125 g/L (uomini) e 110-120 g/L (donne)
- Avere una clearance della creatinina calcolata <80 ml/min e >15 ml/min
Criteri di esclusione:
- Nessuna ipertensione incontrollata (pressione arteriosa diastolica>= 105 mm Hg in media per il mese precedente)
Nessuna angina instabile o procedura cardiaca negli ultimi 12 mesi o una procedura pianificata
- Nessun infarto del miocardio negli ultimi 12 mesi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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La variazione dell'indice di massa ventricolare sinistra dal basale a 24 mesi misurata mediante ecocardiografia M-mode mirata bidimensionale.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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La differenza nella funzione renale (clearance della creatinina calcolata) tra i gruppi a 24 mesi; Lo stato cardiaco funzionale (classificazione NYHA/CCS) tra i gruppi a 24 mesi; La variazione dei punteggi SF-36 tra i gruppi dal basale a 24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
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Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CR002056
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