Multidisciplinary Approach to Reduce Injury and Alcohol
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Texas
-
Austin, Texas, Stati Uniti, 78701
- Brackenridge University Medical Center
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Dallas, Texas, Stati Uniti, 75203
- Methodist Health System
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Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390
- Baylor University Medical Center at Dallas
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients who are treated for an intentional or unintentional injury associated with motor vehicle collisions involving driver (i.e., passenger or pedestrian) will be eligible for inclusion in the study.
- Patients who are treated for an intentional or unintentional injury associated with violence-related injuries including gunshot wounds, stab wounds, or other injuries related to assaults and falls will be eligible for inclusion in the study.
- Patients must be eighteen years of age or older.
- Study clinicians actively monitor these patients on a daily basis and the patient's ability to participate is determined through the use of hospital medical records, daily contact with the emergency department nursing staff and hospital personnel as well as direct contact with the patient.
- Currently, patients who are intoxicated at the time of admission to the emergency room are maintained in an observation area or admitted for twenty-three hour observation in order to rule out severe injury. They will be monitored by study personnel on an hourly basis and approached to participate in the study after evidence of acute intoxication has subsided.
- Admitted patients who are intoxicated will be approached during their hospital stay after they are medically stable.
Exclusion Criteria:
- Patients with other penetrating trauma not related to motor vehicle collisions, violence or falls, such as poisoning, bites, contusions, concussions, strains and sprains are excluded.
- Patients with traumatic brain injury, or a Glasgow Coma Scale (GCS) score of less than 15, are also excluded.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: 1 Brief Intervention
The primary purpose of the proposed research is to compare the effectiveness of brief intervention, brief intervention plus a booster and treatment as usual for adult patients with an alcohol related injury.
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Brief alcohol intervention
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Comparatore attivo: 2) Booster
The primary purpose of the proposed research is to compare the effectiveness of brief intervention, brief intervention plus a booster and treatment as usual for adult patients with an alcohol related injury.
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Brief alcohol intervention plus booster in a later session
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Reduction in injury recidivism
Lasso di tempo: August 2011
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August 2011
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Reduction in alcohol intake
Lasso di tempo: August 2011
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August 2011
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Reduction in alcohol problems
Lasso di tempo: August 2011
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August 2011
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Craig A. Field, PhD, UT Austin School of Social Work
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Cochran G, Field C, Foreman M, Ylioja T, Brown CV. Effects of brief intervention on subgroups of injured patients who drink at risk levels. Inj Prev. 2016 Jun;22(3):221-5. doi: 10.1136/injuryprev-2015-041596. Epub 2015 Jun 29.
- Field C, Walters S, Marti CN, Jun J, Foreman M, Brown C. A multisite randomized controlled trial of brief intervention to reduce drinking in the trauma care setting: how brief is brief? Ann Surg. 2014 May;259(5):873-80. doi: 10.1097/SLA.0000000000000339.
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIAAA_FIE_015439
- R01AA015439 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- NIH Grant 1R01 AA015439
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