Effetto della soluzione di Lugol nei pazienti con malattia di Graves
Effetto positivo della soluzione di Lugol sul flusso sanguigno e sulla densità dei microvasi della ghiandola tiroidea nei pazienti con malattia di Graves
Contesto: sebbene alcuni chirurghi endocrini somministrino la soluzione di Lugol per diminuire la vascolarizzazione della ghiandola tiroidea, non c'è ancora accordo sulla sua efficacia.
Obiettivo: Gli obiettivi di questo studio clinico sono valutare il flusso sanguigno tiroideo e la densità dei microvasi nei pazienti con malattia di Graves secondo il trattamento preoperatorio della soluzione di Lugol.
Disegno: sperimentazione clinica retrospettiva. Ambiente: un centro di riferimento terziario. Metodo: Trentasei pazienti sono stati assegnati in modo casuale al trattamento preoperatorio con la soluzione di Lugol. I pazienti del gruppo 1 (n=17) hanno ricevuto la soluzione di Lugol per 10 giorni prima dell'intervento chirurgico, mentre i pazienti del gruppo 2 (n=19) non l'hanno ricevuta.
Principali misure di esito: Il flusso sanguigno attraverso le arterie tiroidee dei pazienti con malattia di Graves è stato misurato mediante ecografia Doppler a flusso di colore. La densità dei microvasi (MVD) è stata valutata mediante analisi immunoistochimica e Western blot utilizzando il livello di espressione di CD-34 nel tessuto tiroideo. Il peso della ghiandola tiroidea e la perdita di sangue sono stati misurati in tutti i pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione
Iscrizione
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Malattia di Graves
Criteri di esclusione:
- Uso di anticoagulanti,
- Pregressa operazione alla tiroide,
- Rifiutato di partecipare a questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: yesim erbil, Istanbul University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento dello studio
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2005/117
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .