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Uno studio sulle strategie per l'isolamento elettrico delle vene polmonari per il trattamento curativo della fibrillazione atriale

24 novembre 2015 aggiornato da: University of Pennsylvania

Isolamento elettrico delle vene polmonari per il trattamento curativo della fibrillazione atriale: efficacia dell'isolamento di tutte le vene rispetto alle sole vene aritmogeniche utilizzando un catetere per ablazione standard da 4 mm o 8 mm rispetto a un catetere a punta raffreddata con irrigazione salina

Questo è uno studio di diverse tecniche per il trattamento della fibrillazione atriale utilizzando una procedura chiamata ablazione transcatetere a radiofrequenza. La fibrillazione atriale (chiamata FA) è quando le camere superiori del cuore (gli atri) battono molto più velocemente delle camere inferiori, causando un battito meno efficace del cuore. La FA può causare ictus, prestazioni ridotte, palpitazioni, mancanza di respiro, svenimento e altri sintomi. L'ablazione con radiofrequenza comporta il posizionamento di fili di catetere/elettrodi nel cuore attraverso tubi di plastica inseriti nelle vene/arterie sia negli inguini che nella parte destra del collo in anestesia locale. L'energia a radiofrequenza viene erogata alle aree all'interno del cuore che provocano la rapida attivazione degli atri, provocando piccole lesioni o "ustioni" che distruggono il tessuto cardiaco da cui provengono gli impulsi elettrici extra. Comunemente quest'area è dove le quattro vene polmonari (PV) trasportano il sangue dai polmoni al lato sinistro del cuore, e la procedura è anche chiamata "isolamento della vena polmonare" o PVI.

Questo studio confronta due diverse strategie per eseguire la procedura di isolamento della vena polmonare e confronta l'effetto utilizzando due diversi tipi di cateteri per ablazione a radiofrequenza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Di solito ci sono 4-5 PV in ogni persona che portano il sangue dai diversi lobi del polmone nel LA. Tipicamente il rivestimento interno del LA si estende per 3-7 mm all'interno dei PV attorno all'intera circonferenza mentre si collegano (ostium; os) sotto forma di proiezioni simili a dita. Si pensa che queste proiezioni siano i siti che danno inizio alla FA. La procedura prevede un'attenta definizione delle proiezioni simili a dita tra LA e PV os utilizzando il catetere di mappatura circolare (Lasso). Le connessioni producono uno schema specifico di registrazioni elettriche che vengono mirate utilizzando il catetere di ablazione che utilizza l'energia a radiofrequenza per creare ustioni locali nel punto di contatto con l'interno del cuore. Un'ustione riuscita distrugge queste sporgenze simili a dita che possono essere apprezzate dalla perdita delle caratteristiche registrazioni elettriche che si vedevano prima dell'ablazione. Usando questa tecnica, una serie di lesioni di ablazione a radiofrequenza vengono consegnate attorno alla circonferenza del PV, il punto finale essendo l'obliterazione di tutte le registrazioni elettriche tra l'atrio sinistro e il PV di interesse (chiamato anche "isolamento elettrico" del PV dal resto del PV LA). In questo momento la procedura di ablazione per la FA prevede l'isolamento elettrico di quei PV che hanno dimostrato di essere i siti da cui inizia la FA (VP aritmogena) o l'isolamento empirico di tutti i PV che il paziente ha (tipicamente 4-5). Mancano dati che mostrino il vantaggio di una tecnica rispetto all'altra. Inoltre, al fine di creare lesioni o ustioni a radiofrequenza all'interno del cuore, sono state approvate e sono attualmente in uso due diverse tecnologie di catetere: 1) erogazione a radiofrequenza utilizzando un catetere con punta standard da 4 mm o con punta da 8 mm, che crea ustioni a livello punto di contatto del catetere profondo circa 5 mm e 2) erogazione di energia a radiofrequenza tramite catetere a punta fredda irrigato con soluzione salina che è in grado di creare ustioni più profonde (5 - 10 mm). Ancora una volta, per l'isolamento elettrico delle vene polmonari nei pazienti con FA, non ci sono dati che dimostrino il vantaggio di una delle due tecnologie di catetere rispetto all'altra.

SCOPO E DURATA: Gli obiettivi del progetto di ricerca proposto sono di studiare:

  • L'efficacia dell'isolamento elettrico delle sole vene polmonari aritmogeniche (PV; isolamento parziale) rispetto all'isolamento elettrico empirico di tutti e 4 i PV (isolamento totale) sul controllo a lungo termine (1 anno) della fibrillazione atriale (FA)
  • L'efficacia di un catetere per ablazione con punta raffreddata e irrigata con soluzione salina a circuito chiuso rispetto a un catetere per ablazione con punta standard da 4 mm o 8 mm nel raggiungimento dell'isolamento elettrico riuscito delle vene polmonari.

I partecipanti allo studio avranno una probabilità 1:1 di ottenere l'ablazione di tutti e 4 i PV vs. solo i PV che hanno dimostrato di iniziare la FA e anche per la creazione delle ablazioni a radiofrequenza hanno una probabilità 1:1 di essere arruolati nel braccio che utilizza il catetere standard rispetto a quello che utilizza il catetere con punta raffreddata irrigata con soluzione salina. La durata della Sua partecipazione allo studio sarà di un massimo di 12 mesi. Questo studio è stato condotto su circa 300 pazienti.

Ipotesi:

L'isolamento elettrico totale di tutti e 4 i PV rispetto all'isolamento elettrico dei soli PV in cui si riscontrano impulsi anomali dovrebbe essere più efficace per ottenere una cura a lungo termine dei pazienti sottoposti ad ablazione per FA. Inoltre, il catetere con punta raffreddata irrigata con soluzione salina dovrebbe essere in grado di ottenere un EI efficace di PV(s) in entrambi i gruppi con un numero minore di lesioni rispetto al catetere per ablazione con punta standard da 4 mm o 8 mm.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • Presbyterian Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti di età pari o superiore a 40 anni indirizzati al nostro centro per l'ablazione della FA e che soddisfano i criteri clinici per sottoporsi alla procedura saranno idonei a partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Mancato ottenimento del consenso informato
  • Età < 40 anni

Nonostante la bassa incidenza segnalata di stenosi della vena polmonare (0,8%) come potenziale complicanza dell'isolamento delle PV nei pazienti sottoposti ad ablazione della FA, nei pazienti più giovani in cui sembra che la FA derivi principalmente da focolai di un numero limitato di PV, riteniamo che includerli nel presente studio con la possibilità di isolare tutti e 4 i PV non può essere giustificato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Controllo a lungo termine della fibrillazione atriale (definito come completa libertà e/o riduzione >90% del carico di fibrillazione atriale) senza o con farmaci antiaritmici (AAD) precedentemente inefficaci a 1 anno dopo una singola procedura di ablazione.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Efficacia di entrambe le strategie nel raggiungere la libertà dalla FA fuori dall'AAD a 1 anno dopo una singola procedura di ablazione
Tempo totale della procedura
Tempo totale di fluoroscopia
Eventi avversi cardiaci gravi, tra cui: eventi cerebrovascolari, versamento pericardico con conseguente tamponamento, stenosi PV significativa, fistola atriale-esofagea sinistra e morte.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2003

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 febbraio 2006

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2007

Primo Inserito (STIMA)

13 febbraio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

25 novembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 novembre 2015

Ultimo verificato

1 novembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Penn:PVI Strategies

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .