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Neuroanatomia funzionale della percezione, del riconoscimento, dell'apprendimento e della memoria delle emozioni

30 giugno 2017 aggiornato da: National Institute of Mental Health (NIMH)

Questo studio utilizza la risonanza magnetica (MRI) per esplorare le aree del cervello coinvolte in diversi tipi di processi mentali, in particolare le regioni del cervello coinvolte nella percezione, nel riconoscimento, nell'apprendimento e nella memoria. La risonanza magnetica utilizza un campo magnetico e onde radio per produrre immagini di tessuti e organi corporei. In questo studio viene utilizzato anche per misurare il flusso sanguigno in diverse regioni del cervello mentre al soggetto vengono presentati stimoli uditivi o visivi. Il soggetto giace su un tavolo che può scorrere dentro e fuori dallo scanner (uno stretto cilindro), indossando tappi per le orecchie per attutire i rumori forti che si verificano durante il processo di scansione. I soggetti sono nello scanner non più di 2 ore.

Volontari normali sani e destrimani di età compresa tra 20 e 40 anni che hanno almeno un'istruzione superiore possono essere ammessi a questo studio.

Durante la risonanza magnetica, ai partecipanti vengono presentati stimoli visivi (immagini o forme geometriche su uno schermo di proiezione) o stimoli uditivi (toni riprodotti attraverso un set di cuffie). Occasionalmente vengono somministrati stimoli spiacevoli come rumori forti, scosse elettriche, calore o stimoli tattili. L'intensità di questi stimoli è simile a quella sperimentata nelle sessioni pratiche prima della scansione. I partecipanti ricevono tra 30 e 60 stimoli visivi o uditivi durante la sessione di scansione e ogni stimolo dura circa 1 secondo. In alcuni studi ai partecipanti viene chiesto di muovere un joystick che controlla una barra di valutazione presentata su uno schermo di proiezione per indicare quando si aspettano di ricevere questi stimoli e quanto sono sicuri che si verificheranno. La frequenza cardiaca, la frequenza respiratoria e l'attività delle ghiandole sudoripare vengono monitorate durante le sessioni di risonanza magnetica, utilizzando elettrodi posizionati sulle dita per misurare la frequenza cardiaca e l'attività delle ghiandole sudoripare e un sensore legato al torace per misurare la respirazione. I soggetti sono nello scanner non più di 2 ore.

Dopo l'esperimento, ai soggetti possono essere poste domande sulle loro esperienze durante lo studio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi a lungo termine di questo studio sono comprendere i substrati neurali del condizionamento pavloviano avverso nei soggetti umani. L'approccio generale consiste nell'utilizzare la risonanza magnetica funzionale dell'intero cervello (fMRI) per descrivere le regioni ei circuiti del cervello che contribuiscono all'acquisizione e all'esecuzione di questa forma di apprendimento. Gli obiettivi specifici di questa proposta sono:

  1. Identificare le regioni del cervello che rispondono a stimoli avversi.
  2. Identificare le regioni cerebrali principalmente responsabili dell'espressione delle risposte cognitive e autonomiche rispetto a quelle coinvolte nell'elaborazione dello stimolo e nella codifica della memoria.
  3. Mettere in relazione i modelli di attività all'interno di aree cerebrali selezionate con le prestazioni della memoria implicita rispetto a quella esplicita.
  4. Confrontare lo sviluppo parallelo della conoscenza implicita ed esplicita sulle relazioni di stimolo durante il ritardo pavloviano e tracciare il condizionamento alla paura.
  5. Testare previsioni specifiche riguardanti la natura dell'attività correlata all'apprendimento nell'amigdala, nell'ippocampo, nel cingolo anteriore e nella corteccia prefrontale mentre si sviluppano durante il condizionamento e integrare queste scoperte in una comprensione teorica più generale dei fenomeni di memoria negli esseri umani.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
180

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:

Per partecipare a questo studio saranno reclutati normali volontari destrimani con almeno un'istruzione superiore, di età compresa tra 20 e 40 anni.

CRITERI DI ESCLUSIONE:

I soggetti saranno esclusi se hanno prove o una storia di difficoltà di apprendimento, condizione psichiatrica, trauma cranico, convulsioni o altre condizioni neurologiche, alcolismo o abuso di sostanze, ipertensione o malattie cardiovascolari. Escluderemo anche i soggetti con problemi di vista e/o udito abbastanza gravi da interferire con i test. Il lavoro di laboratorio sarà limitato a un test di gravidanza sulle urine per le femmine. Le donne con un test di gravidanza positivo saranno escluse dagli studi di neuroimaging. Tutti i soggetti saranno interrogati prima della scansione MRI per possibile esposizione professionale a schegge o trucioli di metallo, che potrebbero essersi depositati accidentalmente nei tessuti della testa o del collo. Coloro la cui storia è indicativa di un tale problema saranno esclusi. Saranno esclusi soggetti con clip chirurgiche o schegge all'interno o in prossimità del cervello o dei vasi sanguigni, soggetti con impianti cocleari, soggetti con qualsiasi corpo metallico nell'occhio o nel sistema nervoso centrale e soggetti con qualsiasi forma di filo di impianto o dispositivo metallico che possa concentrare campi a radiofrequenza a causa di possibili rischi durante la scansione MRI.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 aprile 2007

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 agosto 2009

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 agosto 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 aprile 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 aprile 2007

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 aprile 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 giugno 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
8 giugno 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 070127
  • 07-M-0127

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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