Osservazione clinica dell'implementazione del MedGem in una pratica di specialità mediche
20 giugno 2007 aggiornato da: Microlife
Fase I: osservazione clinica dell'implementazione del MedGem in una pratica di specialità medica (ad es. Cardiologia)
A causa delle comuni malattie cardiovascolari associate all'obesità, gli operatori sanitari sono in grado di fornire assistenza. Tuttavia, meno del 10% di tutti i pazienti riceve consigli sulla perdita di peso dai medici. Gli ostacoli percepiti alla consulenza per la perdita di peso includono la mancanza di autocontrollo dei loro pazienti e la convinzione che la raccomandazione sia inutile, la mancanza di formazione medica in nutrizione, esercizio fisico e gestione dell'obesità e la mancanza di rimborso assicurativo. Sebbene prevalgano molti ostacoli, la ricerca ha dimostrato un effetto positivo con la consulenza medica sul numero di individui obesi che tentano di perdere peso. Analizzando i dati del Behavioral Risk Factor Surveillance System del 1996, i ricercatori hanno scoperto che, quando un medico gli consigliava di perdere peso, il 78% dei pazienti in sovrappeso riferiva di aver tentato di perdere peso. Tuttavia, se il loro medico non ha discusso la perdita di peso, solo il 33% dei pazienti all'interno della stessa categoria di BMI ha tentato di farlo 7. Da queste informazioni, i medici o il personale sanitario alleato che forniscono una breve consulenza (5-10 minuti) insieme alla tecnologia medica che fornisce una valutazione nutrizionale di base potrebbe avere un impatto positivo sul numero di pazienti con CVD obesi che tentano di perdere peso.
IPOTESI: una clinica specializzata in medicina cardiovascolare sarà in grado di implementare con successo il dispositivo MedGem per la valutazione dei bisogni nutrizionali di base insieme a fornire una "breve" educazione del paziente alla pratica medica senza un dietista domestico?
OBIETTIVI PRIMARI
- Il personale medico e/o il personale di supporto possono fornire valutazioni REE (15 minuti) e una breve educazione del paziente (5-15 minuti) come parte delle operazioni della clinica?
- Un terzo pagatore compenserà la Clinica Specialistica Medica per la procedura diagnostica Codice CPT 94690 per pazienti obesi con diagnosi di ipertensione (401.1-9, 402.10-11 e 402.90-91), ipercolesterolemia (272.1), e/o iperlipdemia (272.2)?
OBIETTIVI SECONDARI
- L'autoefficacia aumenta dalle valutazioni REE?
- I pazienti adottano un'alimentazione sana (riduzione calorica e riduzione dei grassi) dopo le valutazioni REE?
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: JENNIFER SLOWSKY
- Numero di telefono: (352) 735-1400
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Mount Dora, Florida, Stati Uniti, 32757
- Reclutamento
- Lake Cardiology
-
Contatto:
- JENNIFER SLOWSKY
-
Investigatore principale:
- KEN KRONHAUS, M.D., Ph.D
-
Sub-investigatore:
- SCOTT MCDONIEL, M.ED.
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con un BMI (indice di massa corporea > 30,0 kg/m2)
- Pazienti con diagnosi di uno dei seguenti codici ICD-9: ipertensione (401.1), Ipercolesterolemia (272.1), e/o iperlipdemia (272.2-4)
- Pazienti con diagnosi di codice ICD-9 secondario: obesità (278) o obesità patologica (278.01)
Criteri di esclusione:
- Pazienti in gravidanza
- Pazienti di età inferiore ai 18 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Scott McDoniel, M.Ed., Microlife USA, Inc.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
1 giugno 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
20 giugno 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 giugno 2007
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
21 giugno 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
21 giugno 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 giugno 2007
Ultimo verificato
Ultimo verificato
1 giugno 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ML002
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