Uso del collirio nei pazienti affetti da glaucoma attraverso sondaggi sui pazienti e osservazioni video
21 luglio 2009 aggiornato da: Robin, Alan L., M.D.
Valutazione della somministrazione di colliri nei pazienti affetti da glaucoma
Questo studio verrà utilizzato per valutare come i pazienti mettono i colliri nei loro occhi e qualsiasi problema che possa derivare da questa attività.
Le informazioni raccolte aiuteranno a identificare i problemi comuni che i pazienti hanno con l'inserimento di farmaci per gli occhi.
Quindi i medici possono essere meglio informati sui problemi e fornire consigli migliori ai loro pazienti per superare questi problemi.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Completato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Nell'ambito di questo progetto, circa 100 pazienti prenderanno parte a un'unica procedura e indagine. Dopo il consenso appropriato, ai pazienti viene chiesto di completare un breve sondaggio di 2 pagine su se stessi e sui loro colliri. Quindi verrà effettuata una registrazione video del paziente che instilla i colliri nel modo abituale. I colliri utilizzati saranno soluzione salina sterile collocata in flaconi simili a Travatan o Systane per simulare il farmaco prescritto corrispondente. I video saranno classificati in base alla tecnica di instillazione e combinati con il punteggio delle risposte al sondaggio.
Ai pazienti verrà chiesto di instillare le gocce nell'occhio sinistro con la mano dominante poiché prevediamo che ciò sia molto difficile. I pazienti con grave perdita della vista (> 20/200) instilleranno gocce nell'occhio che vede meglio.
Tipo di studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21209
- ALan L Robin MD PA
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Sono stati arruolati 173 soggetti e sono state effettuate 222 registrazioni video.
L'età variava da 21 a 94 anni (media: 67 anni) e i soggetti erano per il 55% donne e per il 70% caucasici.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Attualmente utilizza farmaci topici per il glaucoma
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jennifer L Stone, OD, ALan L Robin MD PA
- Direttore dello studio: Alan L Robin, MD, ALan L Robin MD PA
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
1 febbraio 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
1 luglio 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
29 agosto 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 agosto 2007
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
30 agosto 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
22 luglio 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 luglio 2009
Ultimo verificato
Ultimo verificato
1 luglio 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SI0717
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .