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Uso del collirio nei pazienti affetti da glaucoma attraverso sondaggi sui pazienti e osservazioni video

21 luglio 2009 aggiornato da: Robin, Alan L., M.D.

Valutazione della somministrazione di colliri nei pazienti affetti da glaucoma

Questo studio verrà utilizzato per valutare come i pazienti mettono i colliri nei loro occhi e qualsiasi problema che possa derivare da questa attività. Le informazioni raccolte aiuteranno a identificare i problemi comuni che i pazienti hanno con l'inserimento di farmaci per gli occhi. Quindi i medici possono essere meglio informati sui problemi e fornire consigli migliori ai loro pazienti per superare questi problemi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Nell'ambito di questo progetto, circa 100 pazienti prenderanno parte a un'unica procedura e indagine. Dopo il consenso appropriato, ai pazienti viene chiesto di completare un breve sondaggio di 2 pagine su se stessi e sui loro colliri. Quindi verrà effettuata una registrazione video del paziente che instilla i colliri nel modo abituale. I colliri utilizzati saranno soluzione salina sterile collocata in flaconi simili a Travatan o Systane per simulare il farmaco prescritto corrispondente. I video saranno classificati in base alla tecnica di instillazione e combinati con il punteggio delle risposte al sondaggio.

Ai pazienti verrà chiesto di instillare le gocce nell'occhio sinistro con la mano dominante poiché prevediamo che ciò sia molto difficile. I pazienti con grave perdita della vista (> 20/200) instilleranno gocce nell'occhio che vede meglio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21209
        • ALan L Robin MD PA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono stati arruolati 173 soggetti e sono state effettuate 222 registrazioni video. L'età variava da 21 a 94 anni (media: 67 anni) e i soggetti erano per il 55% donne e per il 70% caucasici.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Attualmente utilizza farmaci topici per il glaucoma

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Robin, Alan L., M.D.

Collaboratori

Alcon Research

Investigatori

  • Investigatore principale: Jennifer L Stone, OD, ALan L Robin MD PA
  • Direttore dello studio: Alan L Robin, MD, ALan L Robin MD PA

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 agosto 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 agosto 2007

Primo Inserito (Stima)

30 agosto 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 luglio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2009

Ultimo verificato

1 luglio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SI0717

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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