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Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia del DDP733 nel trattamento dell'IBS con costipazione nelle donne

7 aprile 2008 aggiornato da: Dynogen Pharmaceuticals

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza e l'efficacia del DDP733 in pazienti di sesso femminile con sindrome dell'intestino irritabile con costipazione

Questo studio valuterà la sicurezza e l'efficacia del farmaco sperimentale DDP733 nel trattamento di pazienti di sesso femminile con IBS-c. Verrà utilizzato un controllo placebo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
360

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N4A6
        • Reclutamento
        • McMaster University Dept of Gastrointerology St. Joseph's Healthcare
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Subhas Ganguli, MD
      • London, Ontario, Canada, N6A 4V2
        • Reclutamento
        • St. Joseph's Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Richard Reynolds, MD
      • Ottawa, Ontario, Canada, K2C 3R2
        • Reclutamento
        • Meadowlands Family Health Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Barry Dworkin, MD
      • Sarnia, Ontario, Canada, N7T4X3
        • Reclutamento
        • London Road Diagnostic Clinic
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Michael O'Mahony, MD
      • Sarnia, Ontario, Canada, N7T4X3
        • Reclutamento
        • Sarnia Institute of Clinical Research
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Martyn Chilvers, MD
      • Toronto, Ontario, Canada, M3H 5S4
        • Reclutamento
        • Canadian Phase Onward Inc.
        • Investigatore principale:
          • Lew Pliamm, MD
        • Contatto:
      • Toronto, Ontario, Canada, M3N2V7
        • Reclutamento
        • Toronto Digestive Disease Associates, Inc.
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • David Ford, MD
  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35215
        • Reclutamento
        • Alliance Clinical Trials
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • James Sullivan, MD
      • Huntsville, Alabama, Stati Uniti, 35801
        • Reclutamento
        • Clinical Research Associates
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Allen C Goetsch, MD
      • Huntsville, Alabama, Stati Uniti, 35801
        • Reclutamento
        • Medical Affiliated Research Center, Inc.
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Suresh Karne, MD
      • Mobile, Alabama, Stati Uniti, 36617
        • Reclutamento
        • Mobile Medical Diagnostic
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Raymond Bell, MD
    • Arizona
      • Peoria, Arizona, Stati Uniti, 85381
        • Reclutamento
        • Pivotal Research Centers
        • Investigatore principale:
          • Louise Taber, MD
        • Contatto:
      • Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85741
        • Reclutamento
        • Genova Clinical Research
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Dale Levinsky, MD
    • Arkansas
      • Sherwood, Arkansas, Stati Uniti, 72120
        • Reclutamento
        • Arkansas Gastroenterology
        • Investigatore principale:
          • Scott Wofford, MD
        • Contatto:
    • California
      • Beverly Hills, California, Stati Uniti, 90211
        • Reclutamento
        • Impact Clinical Trials
        • Investigatore principale:
          • Lydie Hazan, MD
        • Contatto:
      • Encinitas, California, Stati Uniti, 92024
      • Foothill Ranch, California, Stati Uniti, 92610
        • Reclutamento
        • Family Medical Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Bakul Patel, MD
      • Garden Grove, California, Stati Uniti, 92840
        • Reclutamento
        • Digestive and Liver Disease Specialist, A Medical Group, Inc.
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Syam Gaddam, MD
      • Mission Vejo, California, Stati Uniti, 92691
        • Reclutamento
        • Prime Care Clinical Research, Inc.
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Marwan Edris, MD
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92108
        • Reclutamento
        • Medical Center for Clinical Research
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • William Kolton, MD
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92103
        • Reclutamento
        • California Research Foundation
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Donald Brandon
      • Westlake Village, California, Stati Uniti, 91361
        • Reclutamento
        • Westlake Medical Research
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Edward Portnoy, MD
    • Colorado
      • Castle Rock, Colorado, Stati Uniti, 80108
        • Reclutamento
        • Clinical Trial Center of Colorado, LLC
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Darcy Scheeler, MD
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Stati Uniti, 33486
        • Reclutamento
        • Clinical Trials Management of Boca Raton, Inc.
        • Contatto:
      • Jupiter, Florida, Stati Uniti, 33458
        • Reclutamento
        • Jupiter Research
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Michael E Schwartz, MD
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33155
        • Reclutamento
        • AppleMed Research Inc.
        • Investigatore principale:
          • Leonel Perez-Limonte, MD
      • Port Orange, Florida, Stati Uniti, 32129
        • Reclutamento
        • Accord Clinical Research, LLC
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Suni Pasricha, MD
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33613
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30328
        • Reclutamento
        • Mount Vernon Clinical Research
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Gladstone Sellers, MD
      • Marietta, Georgia, Stati Uniti, 30067
        • Reclutamento
        • Atlanta Gastroenterology Associates, LLC
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Michael LeVine, MD
      • Woodstock, Georgia, Stati Uniti, 30189
        • Reclutamento
        • North Georgia Clinical Research
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Bram Wieskopf, MD
    • Idaho
      • Idaho Falls, Idaho, Stati Uniti, 83404
        • Reclutamento
        • Rosemark WomenCare Specialists
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jeffrey Baker, MD
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61602
        • Reclutamento
        • Accelovance
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ben Dolin, MD
      • Rockford, Illinois, Stati Uniti, 61107
        • Reclutamento
        • Rockford Gastroenterology Associates, Ltd.
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Robert Barclay, MD
    • Indiana
      • Elkhart, Indiana, Stati Uniti, 46514
        • Reclutamento
        • Indiana Medical Research, LLC
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Mamoon Raza, MD
      • Evansville, Indiana, Stati Uniti, 47714
        • Reclutamento
        • MediSphere Medical Research Center, LLC
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Stephen Elliot, MD
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160
        • Reclutamento
        • University of Kansas Medical Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Richard McCallum, MD
      • Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67203
        • Reclutamento
        • Heartland Research Associates, LLC
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Praful Mehta, MD
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Stati Uniti, 71103
        • Reclutamento
        • Louisiana Research Center, LLC
        • Contatto:
          • Debbie Hatfield
          • Numero di telefono: 318-525-3226
          • Email: lrc@gis.md
        • Investigatore principale:
          • Arthur Poch, MD
    • Maryland
      • Chevy Chase, Maryland, Stati Uniti, 20815
        • Reclutamento
        • Metropolitan Gastroenterology Group, PC Chevy Chase Clinical Research
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Robert Hardi, MD
      • Laurel, Maryland, Stati Uniti, 20707
        • Reclutamento
        • Maryland Digestive Disease Research, Llc
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Christopher Shih, MD
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02135
        • Reclutamento
        • Boston Clinical Trials, Inc.
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Robert Bargar, MD
    • Michigan
      • Paw Paw, Michigan, Stati Uniti, 49079
        • Reclutamento
        • Women's Health Care Specialists, PC
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Roger Beyer, MD
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Stati Uniti, 39202
        • Reclutamento
        • CRC of Jackson, LLC at Jackson Medical Clinic
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Charles Hall, MD
      • Jackson, Mississippi, Stati Uniti, 39202
        • Reclutamento
        • Gastrointestinal Associates, P.A.
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ronald Kotfilia, MD
    • Missouri
      • Mexico City, Missouri, Stati Uniti, 65265
        • Reclutamento
        • Center for Digestive and Liver Diseases, Inc.
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Glenn Gordon, MD
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Stati Uniti, 89014
        • Reclutamento
        • Lovelace Scientific Resources
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • James Meli, md
    • New York
      • Brooklyn, New York, Stati Uniti, 11214
        • Reclutamento
        • LifeLine Research, Inc.
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Irine Corst, MD
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27514
        • Reclutamento
        • UNC Center for Functional GI and Motility Disorders
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Douglas Drossman, MD
      • High Point, North Carolina, Stati Uniti, 27262
        • Reclutamento
        • Peters Medical Research dba Bethany Medical Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Lenin Peters, MD
      • Raleigh, North Carolina, Stati Uniti, 27612
        • Reclutamento
        • Wake Research Associates, LLC
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Charles Barish
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27103
        • Reclutamento
        • Piedmont Medical Research Associates
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Robert Holmes, MD
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45224
        • Reclutamento
        • Hightop Medical Research Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • James Fidelholtz, MD
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45242
        • Reclutamento
        • Gastroenterology Research Consultants of Greater Cincinnati
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Maritza Palusiak, MD
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44122
      • Dayton, Ohio, Stati Uniti, 45440
        • Reclutamento
        • Gastrointestinal and Liver Diseases Consultants
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Dina Ezzeddine, MD
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15206
        • Reclutamento
        • Clinical Trials Research Services, LLC
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Helen Wang, MD
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Stati Uniti, 37403
        • Reclutamento
        • Southeastern Clinical Research
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Colleen Schmitt, MD
      • Jackson, Tennessee, Stati Uniti, 38301
        • Reclutamento
        • Jackson Clinic, PA
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Richard Williams, MD
      • Jackson, Tennessee, Stati Uniti, 38305
        • Reclutamento
        • Regional Research Institute
        • Investigatore principale:
          • Bob Souder, MD
        • Contatto:
      • Kingsport, Tennessee, Stati Uniti, 37660
        • Reclutamento
        • Gastroenterology Associates Clinical Research
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Douglas Homoky, MD
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Reclutamento
        • Baylor College of Medicine, Baylor Clinic
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Waqar Qureshi, MD
      • Longview, Texas, Stati Uniti, 75605
        • Reclutamento
        • DCOL Center for Research
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Shayne Skarda, MD
    • Utah
      • Ogden, Utah, Stati Uniti, 84405
        • Reclutamento
        • Advanced Research Institute
        • Investigatore principale:
          • John Lowe, MD
        • Contatto:
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98101
        • Reclutamento
        • Virginia Mason Meidical Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Otto Lin, MD
      • Spokane, Washington, Stati Uniti, 99207
        • Reclutamento
        • Rowan Research
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jerrel Lochner, MD
      • Spokane, Washington, Stati Uniti, 99216
        • Reclutamento
        • Spokane Internal Medicine
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Gregory Doering, MD
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53215
        • Reclutamento
        • Wisconsin Center for Advanced Research Division of GI Associates, LLC
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Michael Schmalz, MD
      • Waukesha, Wisconsin, Stati Uniti, 53186
        • Reclutamento
        • Aurora Health Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Nimish Vakil, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne dai 18 ai 65 anni compresi

  • Il paziente manifesta dolore o disagio addominale ricorrente almeno 3 giorni al mese negli ultimi 3 mesi con insorgenza dei sintomi almeno 6 mesi prima della diagnosi. I sintomi del paziente devono essere associati a 1 o più dei seguenti:

    • Miglioramento con la defecazione
    • Insorgenza associata a un cambiamento nella frequenza delle feci
    • Insorgenza associata a un cambiamento nella forma (aspetto) delle feci
  • Test di gravidanza su siero e urine negativi
  • Completamento di almeno sei giorni di valutazioni giornaliere del diario utilizzando un sistema informativo telefonico prima della randomizzazione

Criteri di esclusione:

  • Gravi malattie sottostanti, compresi i disturbi psichiatrici
  • Storia attuale delle condizioni che influenzano il transito intestinale
  • Storia recente di anomalie biochimiche o strutturali del tratto gastrointestinale, chirurgia gastrointestinale o infezione gastrointestinale
  • Reperti di esame o test di laboratorio anormali clinicamente significativi
  • Incapacità di interrompere l'assunzione di determinati farmaci o modifica pianificata dei farmaci (compresi i rimedi erboristici) che potrebbero interferire con le valutazioni dello studio
  • Uso di droghe e/o etanolo che possono interferire con la compliance delle procedure dello studio o influenzare l'esito dello studio
  • Presenza di una condizione medica che potrebbe interferire con l'interpretazione dei dati dello studio
  • Uso significativo di nicotina o caffeina

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Valutazione globale del soggetto generale (SGA) del sollievo dai sintomi dell'IBS, raccolta settimanalmente

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Valutazioni settimanali di disagio/dolore addominale, abitudini intestinali e soddisfazione delle abitudini intestinali.
Altre variabili di efficacia secondarie che riflettono i sintomi dell'IBS includono valutazioni giornaliere del disagio/dolore addominale; gonfiore addominale, numero e consistenza delle feci, sforzo durante la defecazione e sensazione di evacuazione incompleta.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Dynogen Pharmaceuticals

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Dynogen Study Director, MD, Dynogen Pharmaceuticals, Inc

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 ottobre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 ottobre 2007

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 ottobre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 aprile 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 aprile 2008

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • DDP733-07-010

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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