Stem Cell Study for Subjects With Congestive Heart Failure
Injection of Autologous CD34+ Cells for Neovascularization and Symptom Relief in Patients With Myocardial Ischemia and LVEF < 40%
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
- Northwestern University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Subjects 21 to 80 years old (inclusive).
- Subjects with functional class (NYHA) II or III ischemic heart failure.
- Subjects who have attempted "best" cardiac medical therapy including long-acting nitrates, maximal use of beta-adrenergic blocking agents, and angiotensin-converting enzyme (ACE)inhibitors without control of symptoms.
- Subjects must be identified as non-candidates for conventional revascularization by their referring cardiologist.
- Subjects must have left ventricular ejection fraction <40% by echocardiography.
- All subjects must have a recent coronary angiogram (within the last 6 months) to document the coronary anatomy and insure the presence of coronary disease that is not amenable to standard revascularization procedures.
- Have serum B-type Natriuretic Peptide (BNP) level >100 pg/ml.
Exclusion Criteria:
- Myocardial infarction (Q wave or non-Q wave defined as CKMB >3 times normal) within 30 days of treatment.
- Successful coronary revascularization procedures within 3 months of study enrollment.
- Documented stroke or transient ischemic attack (TIA) within 60 days of study enrollment.
- NYHA Class IV heart failure and patients with idiopathic or non-ischemic heart failure.
- History of severe aortic stenosis (aortic valve area < 1.0 cm2) or insufficiency (>2+); severe mitral stenosis (mitral valve area <1.5 cm2); or severe mitral insufficiency(>2+).
- Implantation of biventricular pacemaker within 90 days of study treatment.
- Severe co-morbidity associated with a reduction in life expectancy of less than 1 year, such as chronic medical illness (i.e. severe chronic obstructive pulmonary disease, renal failure or cancer).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Low dose of autologous CD34-positive cells (stem cells)
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Comparison between a low dose and high dose of autologous (one's own) CD34-positive cells (stem cells) delivered via injections into the heart muscle.
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Sperimentale: High dose of autologous CD34-positive cells (stem cells)
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Comparison between a low dose and high dose of autologous (one's own) CD34-positive cells (stem cells) delivered via injections into the heart muscle.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Safety of intramyocardial administration of CD34-positive cells
Lasso di tempo: 6 months
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6 months
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Effects of intramyocardial injections of autologous CD34-positive cells on clinical outcomes.
Lasso di tempo: 6 months
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Clinical outcomes assessed include symptoms, change in health status, myocardial function and exercise duration.
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6 months
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Douglas W. Losordo, M.D., Northwestern University
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
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Primo inviato
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- STU00002516
- 11196-03 (Altro identificatore: Sponsor protocol number)
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