Elettroagopuntura nel trattamento della secchezza delle fauci cronica causata dalla radioterapia nei pazienti con tumore della testa e del collo
Elettroagopuntura per la xerostomia nei pazienti con testa e collo
RAZIONALE: L'elettroagopuntura può aiutare ad alleviare la secchezza cronica delle fauci causata dalla radioterapia. Non è ancora noto se l'elettroagopuntura sia più efficace di un placebo nel trattamento della secchezza delle fauci cronica causata dalla radioterapia nei pazienti con tumore della testa e del collo.
SCOPO: Questo studio clinico randomizzato sta studiando l'elettroagopuntura per vedere come funziona rispetto a un placebo nel trattamento della secchezza cronica delle fauci causata dalla radioterapia in pazienti con cancro della testa e del collo.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI:
- Per determinare se l'elettrostimolazione utilizzando lo stimolatore Liss può oggettivamente migliorare il flusso salivare misurato mediante scialometria rispetto a un dispositivo placebo in pazienti con xerostomia cronica indotta da radiazioni e cancro della testa e del collo.
- Determinare se l'elettrostimolazione con lo stimolatore Liss può migliorare la sensazione soggettiva di secchezza della bocca rispetto a un dispositivo placebo.
- Per caratterizzare l'effetto dell'elettrostimolazione utilizzando lo stimolatore Liss sulla qualità della vita rispetto a un dispositivo placebo.
SCHEMA: I pazienti sono randomizzati in 1 dei 2 bracci di trattamento.
- Braccio I: i pazienti vengono sottoposti al posizionamento di elettrodi nei seguenti punti di agopuntura: stomaco, fegato, pericardio, intestino tenue e intestino crasso. I pazienti vengono quindi sottoposti a elettrostimolazione dei punti di agopuntura utilizzando lo stimolatore Liss per 20 minuti una volta al giorno per 10 giorni e poi 3 volte a settimana per 2 settimane.
- Braccio II (placebo): i pazienti vengono sottoposti al posizionamento di elettrodi nei seguenti punti di agopuntura: stomaco, fegato, pericardio, intestino tenue e intestino crasso. Un dispositivo che non produce corrente elettrica viene posizionato sopra gli elettrodi per 20 minuti una volta al giorno per 10 giorni e poi 3 volte a settimana per 2 settimane.
I pazienti completano i questionari, tra cui il Brief Pain Inventory, lo Xerostomia Inventory e una sottoscala della University of Washington Head and Neck Symptom Scale, al basale, nei giorni 5 e 10 del trattamento e a 1, 3 e 6 mesi dopo il completamento di trattamento. Anche la scialometria (misurazione della saliva intera non stimolata e stimolata) viene eseguita allo stesso tempo.
Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti a 1, 3 e 6 mesi.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85259-5499
- Mayo Clinic in Arizona
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:
- Diagnosi dei tumori primitivi della testa e del collo
- Ha subito radioterapia come terapia primaria o adiuvante ≥ 6 mesi fa
- Una o più ghiandole parotidi devono essere state nel precedente campo di radioterapia
Xerostomia residua dopo radioterapia ritenuta significativa dal paziente
- Non ha risposto a una prova di pilocarpina per alleviare la xerostomia
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:
- Performance status ECOG 0-3
- Aspettativa di vita ≥ 1 anno (basata sul giudizio del medico)
- In grado di partecipare ai trattamenti di studio programmati
- Vigile e mentalmente competente
- Non incinta
- - Disponibilità a utilizzare la contraccezione durante il trattamento in studio, se in età fertile
- Nessuna storia di malattia di Sjögren
- Nessun pacemaker cardiaco o altri dispositivi elettrici impiantati in modo permanente all'interno del corpo (ad esempio, stimolatore della colonna dorsale)
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:
- Vedere Caratteristiche della malattia
- Più di 2 settimane dall'assunzione di farmaci precedenti che possono causare secchezza della bocca (ad es. antistaminici, narcotici, antidepressivi triciclici)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Mascheramento: Separare
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Flusso salivare misurato mediante scialometria al basale, nei giorni 5 e 10 del trattamento e a 1, 3 e 6 mesi dopo il completamento del trattamento
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Sensazione soggettiva di secchezza della bocca misurata dai questionari sulla qualità della vita al basale, nei giorni 5 e 10 del trattamento e a 1, 3 e 6 mesi dopo il completamento del trattamento
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Qualità della vita misurata mediante questionari sulla qualità della vita al basale, nei giorni 5 e 10 del trattamento e a 1, 3 e 6 mesi dopo il completamento del trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Michele Y Halyard, M.D., Mayo Clinic Mayo Clinic
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDR0000583031
- P30CA015083 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- MCS285 (Altro identificatore: Mayo Clinic IRB)
- 2327-05 (Altro identificatore: Mayo Clinic IRB)
- NCI-2010-01835 (Identificatore di registro: NCI-CTRO)
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