L'Uso di Ibridi Cellule Dendritiche/Tumorali come Nuovo Vaccino Tumorale in Pazienti con Melanoma Avanzato
L'Uso di Ibridomi Cellule Dendritiche/Tumorali come Nuovo Vaccino Tumorale in Pazienti con Melanoma Avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
- BIDMC
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- pazienti con diagnosi confermata di melanoma disseminato, con coinvolgimento metastatico misurabile e chiaramente progressivo
- I pazienti devono avere almeno 18 anni
- I pazienti devono avere uno stato di performance ECOG 0-1 con un'aspettativa di vita superiore a 9 settimane
- Saranno eleggibili i pazienti con i seguenti tumori accessibili: tessuti molli, midollo osseo o lesioni viscerali; pelle o tessuti molli superficiali, o linfonodi suscettibili di resezione in anestesia locale; i pazienti che richiedono procedure chirurgiche non considerate significativamente invasive ma che possono richiedere anestesia generale, come biopsia toracoscopica, biopsia laparoscopica o biopsia del linfonodo mediastinico, potrebbero potenzialmente essere eleggibili; ascite maligna o versamento pleurico; i pazienti che richiedono un intervento chirurgico maggiore saranno considerati non eleggibili. I pazienti programmati per sottoporsi a resezione del tumore per indicazioni diagnostiche o terapeutiche indipendenti possono avere il tumore raccolto per gli scopi di questo studio.
- Esami di laboratorio: WBC ≥ 2.0 x 10³/µL, Bilirubina ≤ 2.0 mg/dL, Creatinina ≤ 2.0 mg/dL
- Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo e devono essere documentati metodi contraccettivi adeguati
- Tutti i pazienti devono essere informati della natura sperimentale di questo studio e devono dare il consenso informato scritto in conformità con le linee guida istituzionali e federali
Criteri di esclusione:
- I pazienti non devono aver ricevuto altri trattamenti di immunoterapia nelle quattro settimane precedenti l'ingresso nello studio
- I pazienti non devono aver ricevuto chemioterapia per tre settimane prima della prima vaccinazione
- I pazienti devono essere senza evidenza di malattia attiva del SNC
- I pazienti non devono avere malattie autoimmuni clinicamente significative
- I pazienti devono essere sieronegativi per HIV
- I pazienti non devono avere malattie intercorrenti gravi come infezioni che richiedono antibiotici per via endovenosa, o malattie cardiache significative caratterizzate da aritmie significative, malattia coronarica ischemica o insufficienza cardiaca congestizia
- Pazienti che richiedono corticosteroidi per malattie correlate al melanoma o comorbidità
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Per valutare la tossicità, l'immunità cellulare e umorale e la risposta tumorale nei pazienti con melanoma che ricevono il vaccino di fusione DC/tumorale
Lasso di tempo: periodo di screening/baseline, trattamento e follow-up
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periodo di screening/baseline, trattamento e follow-up
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: David Avigan, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2001P001112
- DCMEL-003-00
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