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Uno studio per valutare un'interazione tra Maraviroc e Raltegravir in soggetti sani

16 gennaio 2013 aggiornato da: ViiV Healthcare

Uno studio di fase 4 in aperto per valutare un'interazione tra Maraviroc e Raltegravir in soggetti sani

Uno studio in aperto per valutare un'interazione tra maraviroc e raltegravir in soggetti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Studio di interazione farmacologica

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
18

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06511
        • Pfizer Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti sani di sesso maschile e/o femminile di età compresa tra 18 e 55 anni.

Criteri di esclusione:

  • Evidenza o storia di malattia clinicamente significativa o risultati clinici allo screening

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Maraviroc da solo
Droga: Maraviroc
300 milligrammi (mg) ogni 12 ore Giorni 6-11
Altri nomi:
  • Selzentry, Celsentri
Droga: Maraviroc
Giorni 12-14: Raltegravir 400 milligrammi (mg) ogni 12 ore, maraviroc 300 milligrammi (mg) ogni 12 ore (dosi AM solo il giorno 14)
Sperimentale: Maraviroc + Raltegravir
Droga: Maraviroc
300 milligrammi (mg) ogni 12 ore Giorni 6-11
Altri nomi:
  • Selzentry, Celsentri
Droga: Maraviroc
Giorni 12-14: Raltegravir 400 milligrammi (mg) ogni 12 ore, maraviroc 300 milligrammi (mg) ogni 12 ore (dosi AM solo il giorno 14)
Droga: Raltegravir
Giorni 12-14: Raltegravir 400 milligrammi (mg) ogni 12 ore, maraviroc 300 milligrammi (mg) ogni 12 ore (dosi AM solo il giorno 14)
Droga: Raltegravir
400 milligrammi (mg) ogni 12 ore Giorni 1-3 Seguito da washout Giorni 4-5
Sperimentale: Raltegravir da solo
Droga: Raltegravir
Giorni 12-14: Raltegravir 400 milligrammi (mg) ogni 12 ore, maraviroc 300 milligrammi (mg) ogni 12 ore (dosi AM solo il giorno 14)
Droga: Raltegravir
400 milligrammi (mg) ogni 12 ore Giorni 1-3 Seguito da washout Giorni 4-5

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametro farmacocinetico (PK) di Maraviroc: Area sotto il profilo concentrazione plasmatica-tempo nell'intervallo di somministrazione (AUCτ)
Lasso di tempo: Giorni 11 e 14
Effetto di raltegravir sulla farmacocinetica di maraviroc (confronto dell'AUCτ di raltegravir co-somministrato con maraviroc (test) rispetto a maraviroc somministrato da solo (riferimento)). La farmacocinetica è stata valutata il giorno 11 (maraviroc) e il giorno 14 (maraviroc e raltegravir).
Giorni 11 e 14
Parametro farmacocinetico (PK) di Maraviroc: concentrazione massima (Cmax)
Lasso di tempo: Giorni 11 e 14
Effetto di raltegravir sulla farmacocinetica di maraviroc (confronto della Cmax di raltegravir co-somministrato con maraviroc (test) rispetto a maraviroc somministrato da solo (riferimento)). La farmacocinetica è stata valutata il giorno 11 (maraviroc) e il giorno 14 (maraviroc e raltegravir). Cmax è la concentrazione plasmatica massima.
Giorni 11 e 14
Parametro farmacocinetico (PK) di raltegravir: Area sotto il profilo concentrazione plasmatica-tempo nell'intervallo di somministrazione (AUCτ)
Lasso di tempo: Giorni 3 e 14
Effetto di maraviroc sulla farmacocinetica di raltegravir (confronto dell'AUCτ di raltegravir co-somministrato con maraviroc (test) rispetto a raltegravir somministrato da solo (riferimento)). La farmacocinetica è stata valutata al Giorno 3 (raltegravir) e al Giorno 14 (maraviroc e raltegravir).
Giorni 3 e 14
Parametro farmacocinetico (PK) di raltegravir: concentrazione massima (Cmax)
Lasso di tempo: Giorni 3 e 14
Effetto di maraviroc sulla farmacocinetica di raltegravir (confronto della Cmax di raltegravir co-somministrato con maraviroc (test) rispetto a raltegravir somministrato da solo (riferimento)). Farmacocinetica valutata al Giorno 3 (raltegravir) e al Giorno 14 (maraviroc e raltegravir). Cmax è la concentrazione plasmatica massima.
Giorni 3 e 14

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametro farmacocinetico (PK) di Maraviroc: concentrazione minima di 12 ore (C12)
Lasso di tempo: Giorni 11 e 14
Effetto di raltegravir sulla farmacocinetica di maraviroc (confronto di C12 di raltegravir co-somministrato con maraviroc (test) rispetto a maraviroc somministrato da solo (riferimento)). La farmacocinetica è stata valutata il giorno 11 (maraviroc) e il giorno 14 (maraviroc e raltegravir). C12 è la concentrazione minima di 12 ore.
Giorni 11 e 14
Parametro farmacocinetico (PK) di raltegravir: concentrazione minima di 12 ore (C12)
Lasso di tempo: Giorni 3 e 14
Effetto di maraviroc sulla farmacocinetica di raltegravir (confronto di C12 di raltegravir co-somministrato con maraviroc (Test) vs. raltegravir somministrato da solo (Riferimento)). La farmacocinetica è stata valutata al Giorno 3 (raltegravir) e al Giorno 14 (maraviroc e raltegravir). C12 è la concentrazione minima di 12 ore.
Giorni 3 e 14

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
ViiV Healthcare

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Pfizer

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2008

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 aprile 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 aprile 2008

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 aprile 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 gennaio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 gennaio 2013

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • A4001082

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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