Esercizio fisico e metabolismo del glucosio nell'invecchiamento
Invecchiamento, angiogenesi e risposte metaboliche all'esercizio aerobico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21201
- VA Maryland Health Care System, Baltimore
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 50-75 anni
- Non fumatore >2 anni
- Indice di massa corporea = 18-35 kg/m2
Criteri di esclusione:
- Storia di CAD o malattia cerebrovascolare che precluderebbe l'esercizio
- Defibrillatore impiantabile
- Cancro attivo
- Malattia cronica polmonare, tiroidea, renale, epatica o ematologica
- HIV positivo o incline alla malnutrizione
- Anemia falciforme
- Diabete di tipo 1 o attualmente in trattamento con farmaci per il trattamento del diabete di tipo 2
- Diabete di tipo 2 scarsamente controllato
- Ipertensione mal controllata
- Assunzione di farmaci tra cui: beta-bloccanti, steroidi orali, warfarin, alcune statine, terapia ormonale sostitutiva (HRT), contraccettivi orali (OCP), tiazolidinedioni (TZD) o steroidi cronici o analgesici non steroidei (FANS) che potrebbero non essere sospesi temporaneamente in modo sicuro per procedure specifiche (ad esempio per 72 ore precedenti)
- Allergico alla lidocaina o all'eparina
- Cambiamento di peso recente (>5 kg in 3 mesi)
- Attualmente incinta o in allattamento
- Esercizio di limitazione della disabilità fisica
- Demenza o depressione clinica instabile
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Braccio 1
Anziani, normale tolleranza al glucosio
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24 settimane di allenamento aerobico: 3 volte a settimana, 60 minuti per sessione, al 70% della capacità aerobica massima
Cessazione dell'esercizio per 2 settimane
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Sperimentale: Braccio 2
Anziani, ridotta tolleranza al glucosio
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24 settimane di allenamento aerobico: 3 volte a settimana, 60 minuti per sessione, al 70% della capacità aerobica massima
Cessazione dell'esercizio per 2 settimane
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Utilizzo basale del glucosio
Lasso di tempo: linea di base
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Captazione del glucosio stimolata dall'insulina
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linea di base
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Utilizzo del glucosio (pre/post intervento)
Lasso di tempo: basale, 24 settimane, 26 settimane
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Captazione del glucosio stimolata dall'insulina
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basale, 24 settimane, 26 settimane
|
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Capillarizzazione del muscolo scheletrico di base
Lasso di tempo: linea di base
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linea di base
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Capillarizzazione del muscolo scheletrico (pre/post intervento)
Lasso di tempo: basale, 24 settimane, 26 settimane
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basale, 24 settimane, 26 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Glucosio postprandiale a 2 ore al basale
Lasso di tempo: linea di base
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linea di base
|
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Livello di glucosio plasmatico post-prandiale a 2 ore
Lasso di tempo: basale, 24 settimane, 26 settimane
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basale, 24 settimane, 26 settimane
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|
|
Idoneità cardiorespiratoria di base
Lasso di tempo: linea di base
|
massimo consumo di ossigeno
|
linea di base
|
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Fitness cardiorespiratorio
Lasso di tempo: basale, 24 settimane, 26 settimane
|
Massimo consumo di ossigeno
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basale, 24 settimane, 26 settimane
|
|
Composizione corporea (% di grasso)
Lasso di tempo: basale, 24 settimane
|
basale, 24 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Steven J. Prior, PhD, VA Maryland Health Care System, Baltimore
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDA-2-039-08S
- H-27940 (Altro identificatore: IRB)
- 5P30AG028747-05 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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