Immunogenicità e sicurezza del vaccino influenzale inattivato a virione frazionato, formulazione dell'emisfero settentrionale 2008-2009
Immunogenicità e sicurezza del vaccino influenzale inattivato a virione frazionato, formulazione dell'emisfero settentrionale 2008-2009 (via intramuscolare)
Questo studio riguarda una nuova domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per i ceppi di vaccini stagionali in conformità con la nota orientativa (NfG) sui requisiti di armonizzazione per il vaccino antinfluenzale del comitato per i medicinali per uso umano (CHMP)
Obiettivi:
- Valutare la conformità, in termini di immunogenicità, della formulazione del vaccino influenzale NH 2008-2009 con virione splittato inattivato ai requisiti del CHMP NfG CPMP/BWP/214/96.
- Descrivere la sicurezza del vaccino influenzale inattivato a virione diviso, formulazione NH 2008-2009.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Edinburgh, Regno Unito
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London, Regno Unito
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione :
- Età compresa tra 18 e 60 anni o 61 anni e oltre il giorno dell'inclusione
- Fornitura di un consenso informato firmato
- In grado di partecipare a tutte le visite programmate e rispettare tutte le procedure di prova
- Per una donna in età fertile: evitare una gravidanza (uso di un metodo contraccettivo efficace o astinenza) per almeno 4 settimane prima della vaccinazione, fino ad almeno 21 giorni dopo la vaccinazione
Criteri di esclusione :
- Per una donna in età fertile, gravidanza nota o test di gravidanza sulle urine positivo alla visita 01
- Malattia febbrile (temperatura ≥ 37,5°C) o malattia/infezione acuta moderata o grave il giorno della vaccinazione, secondo il giudizio dello sperimentatore
- Donna che allatta
- Partecipazione a un'altra sperimentazione clinica che indaga su un vaccino, un farmaco, un dispositivo medico o una procedura medica nelle 4 settimane precedenti la vaccinazione di prova
- Partecipazione pianificata a un'altra sperimentazione clinica durante il presente periodo di sperimentazione
- Immunodeficienza congenita o acquisita nota o sospetta, terapia immunosoppressiva come chemioterapia antitumorale o radioterapia nei 6 mesi precedenti o terapia sistemica a lungo termine con corticosteroidi
- Ipersensibilità sistemica nota alle proteine dell'uovo, alle proteine del pulcino, alla neomicina, alla formaldeide e all'ottoxinolo 9, o a uno qualsiasi dei componenti del vaccino, o anamnesi di una reazione pericolosa per la vita al vaccino sperimentale o a un vaccino contenente una qualsiasi delle stesse sostanze
- Malattia cronica in una fase che potrebbe interferire con lo svolgimento o il completamento del processo, secondo l'opinione dell'investigatore
- Attuale abuso di alcol o tossicodipendenza che può interferire con la capacità del soggetto di rispettare le procedure del processo
- Ricezione di sangue o emoderivati negli ultimi 3 mesi, che potrebbero interferire con la valutazione della risposta immunitaria
- Ricezione di qualsiasi vaccino nelle 4 settimane precedenti la vaccinazione di prova
- Ricezione pianificata di qualsiasi vaccino nelle 3 settimane successive alla vaccinazione di prova
- Precedente vaccinazione contro l'influenza nei 6 mesi precedenti
- Trombocitopenia, disturbi della coagulazione o anticoagulanti nelle 3 settimane precedenti l'inclusione che controindicano la vaccinazione intramuscolare
- Virus dell'immunodeficienza umana (HIV), antigene di superficie dell'epatite B o sieropositività nota per l'epatite C
- Soggetto privato della libertà per provvedimento amministrativo o giudiziale, o in regime di emergenza, o ricoverato senza il suo consenso.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Gruppo 1
Età da 16 a 60 anni
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0,5 ml, intramuscolare (IM)
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SPERIMENTALE: Gruppo 2
Età oltre 60 anni
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0,5 ml, intramuscolare (IM)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Immunogenicità: fornire informazioni sull'immunogenicità del vaccino influenzale (virione frazionato, inattivato).
Lasso di tempo: 21 giorni dopo la vaccinazione
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21 giorni dopo la vaccinazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GRT83
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