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Immunogenicità e sicurezza del vaccino influenzale inattivato a virione frazionato, formulazione dell'emisfero settentrionale 2008-2009

16 gennaio 2014 aggiornato da: Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Immunogenicità e sicurezza del vaccino influenzale inattivato a virione frazionato, formulazione dell'emisfero settentrionale 2008-2009 (via intramuscolare)

Questo studio riguarda una nuova domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per i ceppi di vaccini stagionali in conformità con la nota orientativa (NfG) sui requisiti di armonizzazione per il vaccino antinfluenzale del comitato per i medicinali per uso umano (CHMP)

Obiettivi:

  • Valutare la conformità, in termini di immunogenicità, della formulazione del vaccino influenzale NH 2008-2009 con virione splittato inattivato ai requisiti del CHMP NfG CPMP/BWP/214/96.
  • Descrivere la sicurezza del vaccino influenzale inattivato a virione diviso, formulazione NH 2008-2009.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

130

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Edinburgh, Regno Unito
      • London, Regno Unito

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione :

  • Età compresa tra 18 e 60 anni o 61 anni e oltre il giorno dell'inclusione
  • Fornitura di un consenso informato firmato
  • In grado di partecipare a tutte le visite programmate e rispettare tutte le procedure di prova
  • Per una donna in età fertile: evitare una gravidanza (uso di un metodo contraccettivo efficace o astinenza) per almeno 4 settimane prima della vaccinazione, fino ad almeno 21 giorni dopo la vaccinazione

Criteri di esclusione :

  • Per una donna in età fertile, gravidanza nota o test di gravidanza sulle urine positivo alla visita 01
  • Malattia febbrile (temperatura ≥ 37,5°C) o malattia/infezione acuta moderata o grave il giorno della vaccinazione, secondo il giudizio dello sperimentatore
  • Donna che allatta
  • Partecipazione a un'altra sperimentazione clinica che indaga su un vaccino, un farmaco, un dispositivo medico o una procedura medica nelle 4 settimane precedenti la vaccinazione di prova
  • Partecipazione pianificata a un'altra sperimentazione clinica durante il presente periodo di sperimentazione
  • Immunodeficienza congenita o acquisita nota o sospetta, terapia immunosoppressiva come chemioterapia antitumorale o radioterapia nei 6 mesi precedenti o terapia sistemica a lungo termine con corticosteroidi
  • Ipersensibilità sistemica nota alle proteine ​​dell'uovo, alle proteine ​​del pulcino, alla neomicina, alla formaldeide e all'ottoxinolo 9, o a uno qualsiasi dei componenti del vaccino, o anamnesi di una reazione pericolosa per la vita al vaccino sperimentale o a un vaccino contenente una qualsiasi delle stesse sostanze
  • Malattia cronica in una fase che potrebbe interferire con lo svolgimento o il completamento del processo, secondo l'opinione dell'investigatore
  • Attuale abuso di alcol o tossicodipendenza che può interferire con la capacità del soggetto di rispettare le procedure del processo
  • Ricezione di sangue o emoderivati ​​negli ultimi 3 mesi, che potrebbero interferire con la valutazione della risposta immunitaria
  • Ricezione di qualsiasi vaccino nelle 4 settimane precedenti la vaccinazione di prova
  • Ricezione pianificata di qualsiasi vaccino nelle 3 settimane successive alla vaccinazione di prova
  • Precedente vaccinazione contro l'influenza nei 6 mesi precedenti
  • Trombocitopenia, disturbi della coagulazione o anticoagulanti nelle 3 settimane precedenti l'inclusione che controindicano la vaccinazione intramuscolare
  • Virus dell'immunodeficienza umana (HIV), antigene di superficie dell'epatite B o sieropositività nota per l'epatite C
  • Soggetto privato della libertà per provvedimento amministrativo o giudiziale, o in regime di emergenza, o ricoverato senza il suo consenso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo 1
Età da 16 a 60 anni
0,5 ml, intramuscolare (IM)
SPERIMENTALE: Gruppo 2
Età oltre 60 anni
0,5 ml, intramuscolare (IM)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Immunogenicità: fornire informazioni sull'immunogenicità del vaccino influenzale (virione frazionato, inattivato).
Lasso di tempo: 21 giorni dopo la vaccinazione
21 giorni dopo la vaccinazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 agosto 2008

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 maggio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 luglio 2008

Primo Inserito (STIMA)

18 luglio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

17 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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