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Dosaggio una volta al giorno (OD) rispetto a tre volte al giorno (TID) con granuli di mesalazina per la prevenzione delle recidive della colite ulcerosa (UC)

25 giugno 2012 aggiornato da: Dr. Falk Pharma GmbH

Studio comparativo in doppio cieco, double-dummy, randomizzato, multicentrico, della durata di 12 mesi, dell'efficacia e della tollerabilità di granuli di mesalazina da 3,0 g una volta al giorno rispetto a granuli di mesalazina da 1,5 g una volta al giorno rispetto a granuli di mesalazina da 0,5 g tre volte al giorno per il mantenimento di Remissione in pazienti con colite ulcerosa

Questo studio intende studiare l'efficacia e la tollerabilità di granuli di mesalazina da 3,0 g una volta al giorno rispetto a granuli di mesalazina da 1,5 g una volta al giorno rispetto a granuli di mesalazina da 0,5 g tre volte al giorno per il mantenimento della remissione in pazienti con colite ulcerosa

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
648

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Cologne, Germania, 51103
        • Evangelisches Krankenhaus Kalk, Medical Dept.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato firmato,
  • Uomini o donne di età compresa tra 18 e 75 anni,
  • Diagnosi storicamente confermata di colite ulcerosa mediante endoscopia e istologia,
  • Paziente in remissione, definito (secondo Rachmilewitz) come:

Indice di attività clinica (CAI) <= 4 e Indice endoscopico (EI) <4,

  • L'estensione dell'infiammazione durante l'ultimo episodio acuto era >15 cm oltre il margine anale,
  • L'ultimo episodio acuto si è concluso entro 3 mesi prima dell'ingresso nello studio.

Criteri di esclusione:

  • Morbo di Crohn,
  • Precedente resezione intestinale che porta a diarrea,
  • Megacolon tossico,
  • Ulcera gastrica o duodenale,
  • Diatesi emorragica,
  • Presenza di malattia organica sintomatica del tratto gastrointestinale (ad eccezione di emorroidi o ernia iatale),
  • Cancro del colon-retto attivo o una storia di cancro del colon-retto,
  • Gravi altre malattie secondarie di natura acuta o cronica,
  • Asma,
  • Grave compromissione della funzionalità renale (ad esempio, creatinina sierica > 1,5 mg/dl) e/o epatica (ad esempio, transaminasi sierica [ALT e/o AST] o fosfatasi alcalina >=2 volte il limite superiore della norma [ULN]),
  • Applicazione di immunosoppressori entro 3 mesi e/o corticosteroidi (orali, endovenosi [IV] o topici rettali) entro 30 giorni prima del basale,
  • Applicazione di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) come trattamento a lungo termine (es. > 6 settimane), diversi dall'acido acetilsalicilico (<= 350 mg/giorno) o dal paracetamolo,
  • Intolleranza/ipersensibilità nota all'acido salicilico e ai suoi derivati ​​o a uno qualsiasi degli altri componenti dei farmaci in studio,
  • Dubbio fondato sulla collaborazione del paziente,
  • Gravidanza esistente o prevista, allattamento al seno,
  • Donne in età fertile senza un'adeguata protezione contraccettiva, ad es. Lo sperimentatore è responsabile di determinare se il soggetto ha un controllo delle nascite adeguato per la partecipazione allo studio,
  • Partecipazione a un'altra sperimentazione clinica negli ultimi 30 giorni, partecipazione simultanea a un'altra sperimentazione clinica o partecipazione precedente a questa sperimentazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: 3,0 g di diametro esterno
Droga: granuli di mesalamina
3,0 g di mesalamina al mattino, 0,5 g di placebo a pranzo, 0,5 g di placebo la sera;
Altri nomi:
  • Mesalazina
  • Granuli di Salofalk
Droga: granuli di mesalamina
1,5 g di mesalamina e 1,5 g di placebo al mattino, 0,5 g di placebo a pranzo, 0,5 g di placebo la sera;
Altri nomi:
  • Mesalazina
  • Granuli di Salofalk
Droga: granuli di mesalamina
0,5 g di mesalamina e 2,5 g di placebo al mattino, 0,5 g di mesalamina a pranzo, 0,5 g di mesalamina alla sera
Altri nomi:
  • Mesalazina
  • Granuli di Salofalk
Sperimentale: 1,5 g di diametro esterno
Droga: granuli di mesalamina
3,0 g di mesalamina al mattino, 0,5 g di placebo a pranzo, 0,5 g di placebo la sera;
Altri nomi:
  • Mesalazina
  • Granuli di Salofalk
Droga: granuli di mesalamina
1,5 g di mesalamina e 1,5 g di placebo al mattino, 0,5 g di placebo a pranzo, 0,5 g di placebo la sera;
Altri nomi:
  • Mesalazina
  • Granuli di Salofalk
Droga: granuli di mesalamina
0,5 g di mesalamina e 2,5 g di placebo al mattino, 0,5 g di mesalamina a pranzo, 0,5 g di mesalamina alla sera
Altri nomi:
  • Mesalazina
  • Granuli di Salofalk
Comparatore attivo: 0,5 g TID
Droga: granuli di mesalamina
3,0 g di mesalamina al mattino, 0,5 g di placebo a pranzo, 0,5 g di placebo la sera;
Altri nomi:
  • Mesalazina
  • Granuli di Salofalk
Droga: granuli di mesalamina
1,5 g di mesalamina e 1,5 g di placebo al mattino, 0,5 g di placebo a pranzo, 0,5 g di placebo la sera;
Altri nomi:
  • Mesalazina
  • Granuli di Salofalk
Droga: granuli di mesalamina
0,5 g di mesalamina e 2,5 g di placebo al mattino, 0,5 g di mesalamina a pranzo, 0,5 g di mesalamina alla sera
Altri nomi:
  • Mesalazina
  • Granuli di Salofalk

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti ancora in remissione clinica all'esame finale/ritiro, con recidiva clinica definita come CAI >4 con un aumento di ≥3 punti rispetto al basale.
Lasso di tempo: settimana 52 o ritiro anticipato
settimana 52 o ritiro anticipato

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
È ora di ricadere
Lasso di tempo: entro 52 settimane
entro 52 settimane
Proporzione di pazienti in remissione endoscopica, definita come un punteggio dell'aspetto della mucosa di ≤ 1 all'esame finale/di ritiro.
Lasso di tempo: settimana 52 o ritiro anticipato
settimana 52 o ritiro anticipato

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Dr. Falk Pharma GmbH

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Ralph Mueller, Dr., Dr. Falk Pharma GmbH

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2005

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 settembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 settembre 2008

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 settembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 giugno 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SAG-27/UCR
  • EudraCT No.: 2004-001218-15

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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