Trastuzumab in un regime neo-adiuvante per il carcinoma mammario HER2+ - lo studio TRAIN (TRAIN)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Alkmaar, Olanda, 1800 AM
- Medisch Centrum Alkmaar
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Amsterdam, Olanda, 1091 HA
- Onze Lieve Vrouwe Gasthuis
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Amsterdam, Olanda, 1066 CX
- NKI-AVL
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Delft, Olanda, 2600 AG
- Reinier de Graaf Gasthuis
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Eindhoven, Olanda, 5602 ZA
- Catharina Ziekenhuis
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Haarlem, Olanda, 2035 RC
- Kennemer Gasthuis
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Leiden, Olanda, 2300 RC
- Leids Universitair Medisch Centrum
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Leidschendam, Olanda, 2262 BA
- Medisch Centrum Haaglanden
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Nieuwegein, Olanda, 3430 EM
- Sint Antonius Ziekenhuis
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Carcinoma mammario infiltrante confermato istologicamente o citologicamente.
- Cancro al seno in stadio II o III.28 Di conseguenza, sono ammissibili i pazienti con "carcinoma mammario localmente avanzato", compresi quelli con metastasi linfonodali sopraclavicolari omolaterali. Lo stato N1 deve essere stato dimostrato dall'aspirazione con ago sottile da un linfonodo ascellare o da una metastasi di >2 mm di diametro alla biopsia del linfonodo sentinella. Le pazienti in stadio IIA sono eleggibili se il tumore ha un diametro >3 cm o se il tumore ha un diametro compreso tra 2 e 3 cm ma non è possibile un intervento chirurgico di conservazione del seno.
Sovraespressione e/o amplificazione di HER2 in una componente invasiva della core biopsy, secondo una delle seguenti definizioni:
- >10% delle cellule tumorali invasive che mostrano una forte colorazione completa della membrana circonferenziale (punteggio 3+)
- > 10% di cellule tumorali invasive che mostrano una moderata colorazione completa della membrana circonferenziale (punteggio 2+) e dimostrano un'amplificazione del gene HER2 definita come un rapporto FISH delle copie del gene HER2 rispetto ai segnali del cromosoma 17 di > 2,2. o come >5 copie del gene HER2 per nucleo nell'analisi CISH.
I pazienti con un risultato complessivo negativo o dubbio (rapporto del test FISH di <2,2, <6,0 copie del gene HER2 per nucleo) e punteggi di colorazione di 0,1+, 2+ o 3+ (nel 30% o meno di cellule neoplastiche) mediante IHC sono non idoneo alla partecipazione alla sperimentazione.
- Età ≥18
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤1 (Appendice B)
- Adeguata funzionalità del midollo osseo (ANC >1,0 x 109/l, piastrine >100 x 109/l)
- Adeguata funzionalità epatica (ALAT, ASAT e bilirubina <2 volte il limite superiore della norma)
- Adeguata funzionalità renale (clearance della creatinina >60 ml/min)
- LVEF ≥50% misurata mediante ecocardiografia o MUGA
- Assenza di qualsiasi condizione psicologica, familiare, sociologica o geografica che possa potenzialmente ostacolare il rispetto del protocollo di studio e del programma di follow-up
- Consenso informato scritto firmato
Criteri di esclusione:
- Nessuna precedente radioterapia o chemioterapia
- Nessun altro tumore maligno ad eccezione del carcinoma in situ, a meno che l'altro tumore non sia stato trattato ≥5 anni fa con intento curativo senza l'uso di chemioterapia o radioterapia.
- Nessuna gravidanza o allattamento in corso. Le donne in età fertile devono utilizzare un'adeguata protezione contraccettiva.
- Nessuna evidenza di metastasi a distanza. Gli esami di stadiazione devono aver incluso una radiografia del torace, un esame ecografico del fegato e una scintigrafia ossea isotopica. L'assorbimento anormale sulla scintigrafia ossea dell'isotopo può essere accettato solo se la risonanza magnetica, la TAC o la radiografia semplice escludono le metastasi ossee.
- Nessun trattamento antitumorale concomitante o altro farmaco sperimentale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: 1
paclitaxel, trastuzumab e carboplatino
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paclitaxel; trastuzumab 70 mg/m2; 2 mg/kg (dose di carico 4 mg/kg) di carboplatino; AUC = 3
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta patologica completa (pCR) all'intervento chirurgico
Lasso di tempo: al completamento della chemioterapia neo-adiuvante
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al completamento della chemioterapia neo-adiuvante
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Descrivere la sopravvivenza libera da malattia e globale
Lasso di tempo: durante le visite di follow-up di routine dopo l'intervento chirurgico
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durante le visite di follow-up di routine dopo l'intervento chirurgico
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: G S Sonke, MD, NKI-AVL
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del seno
- Neoplasie mammarie
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Carboplatino
- Paclitaxel
- Trastuzumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- M08TRA
- 2008-000987-18 (Numero EudraCT)
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