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Pregabalin nella prevenzione del delirio e del dolore postoperatorio

9 gennaio 2012 aggiornato da: Dr. A. Chaput, Ottawa Hospital Research Institute

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza e l'efficacia della somministrazione perioperatoria di pregabalin nella riduzione dell'incidenza del delirio postoperatorio e nel miglioramento della gestione del dolore acuto postoperatorio

Lo scopo di questo studio è determinare se la somministrazione di pregabalin per via orale immediatamente prima dell'intervento e tre volte al giorno per 3 giorni dopo l'intervento riduce l'incidenza del delirio postoperatorio e migliora il controllo generale del dolore.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il delirium è una complicanza postoperatoria comune che si verifica nel 73% dei pazienti durante la degenza ospedaliera. I pazienti anziani sottoposti a interventi chirurgici maggiori sono a più alto rischio. Sebbene siano noti molti fattori di rischio per il delirio, la fisiopatologia specifica del delirio postoperatorio rimane poco chiara ed è probabilmente multifattoriale. Gli agenti e gli eventi scatenanti più comuni includono cause metaboliche, farmaci, perdita di sangue, ipossiemia e dolore. Il dolore e la sua gestione sono intimamente correlati alla probabilità di sviluppare delirio postoperatorio. Come classe, i gabapentinoidi, come il pregabalin, hanno dimostrato di ridurre il dolore postoperatorio e il consumo di stupefacenti e quindi possono avere un ruolo da svolgere nella prevenzione del delirio postoperatorio.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
240

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • The Ottawa Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dai 60 anni in su
  • prenotato per intervento ortopedico o vascolare maggiore
  • durata prevista del soggiorno > 2 giorni

Criteri di esclusione:

  • riparazione AAA aperta
  • EVAR
  • allergia/sensibilità al pregabalin o al gabapentin
  • uso di pregabalin o gabapentin nei 14 giorni precedenti
  • grave malattia del fegato
  • disfunzione renale grave definita come presenza di clearance della creatinina < 30 ml/min o dipendenza dalla dialisi
  • disturbo convulsivo
  • MMSE < 24/30
  • incapacità di parlare inglese o francese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Pillola di zucchero
Dose singola somministrata 30-60 minuti prima dell'intervento, quindi somministrata ogni 8 ore per 3 giorni dopo l'intervento
Altro: Pillola di zucchero
Dose singola somministrata 30-60 minuti prima dell'intervento, quindi somministrata ogni 8 ore per 3 giorni dopo l'intervento
Sperimentale: Pregabalin
Dose singola di 75 mg somministrata 30-60 minuti prima dell'intervento, quindi 50 mg ogni 8 ore per 3 giorni dopo l'intervento se la clearance della creatinina > 60 ml/min OPPURE 25 mg ogni 8 ore per 3 giorni dopo l'intervento se la clearance della creatinina è 30-60 ml/min
Droga: Pregabalin
Capsule di pregabalin 75 mg somministrate prima dell'intervento, poi 50 mg o 25 mg somministrate ogni 8 ore per 3 giorni dopo l'intervento in base alla funzionalità renale
Altri nomi:
  • Lirica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Delirio (il paziente è o CAM-ICU positivo o positivo per delirio alla revisione della cartella clinica)
Lasso di tempo: giorno postoperatorio 1, 2, 3
giorno postoperatorio 1, 2, 3

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Interferenza con le attività quotidiane utilizzando BPI
Lasso di tempo: giorno postoperatorio 3
giorno postoperatorio 3
Dolore a riposo utilizzando NRS
Lasso di tempo: giorni postoperatori 1, 2, 3
giorni postoperatori 1, 2, 3
Dolore con movimento del sito operatorio utilizzando NRS
Lasso di tempo: giorni postoperatori 1, 2, 3
giorni postoperatori 1, 2, 3
Requisiti analgesici narcotici
Lasso di tempo: giorni postoperatori 0, 1, 2, 3
giorni postoperatori 0, 1, 2, 3
Sedazione tramite RSS
Lasso di tempo: giorni postoperatori 1, 2, 3
giorni postoperatori 1, 2, 3
Effetti avversi correlati agli stupefacenti utilizzando ORSDS
Lasso di tempo: giorni postoperatori 1, 2, 3
giorni postoperatori 1, 2, 3
Recupero utilizzando il QoR
Lasso di tempo: giorno postoperatorio 3
giorno postoperatorio 3
Durata del soggiorno
Lasso di tempo: Giorno delle dimissioni
Giorno delle dimissioni
Punteggio del sonno Medical Outcome Study (MOS).
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 3
Giorno postoperatorio 3

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Ottawa Hospital Research Institute

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Pfizer

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Alan J Chaput, MD, MSc, The Ottawa Hospital
  • Direttore dello studio: Homer Yang, MD, The Ottawa Hospital
  • Direttore dello studio: Gregory L Bryson, MD, MSc, The Ottawa Hospital
  • Direttore dello studio: Holly Evans, MD, The Ottawa Hospital
  • Direttore dello studio: Paul Beaule, MD, The Ottawa Hospital
  • Direttore dello studio: Prasad Jetty, MD, The Ottawa Hospital
  • Direttore dello studio: Barbara Power, MD, The Ottawa Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2009

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 gennaio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 gennaio 2009

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 gennaio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 gennaio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 gennaio 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • PSI2008525

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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