Funzionamento dell'immagine corporea tra i pazienti trattati chirurgicamente con cancro della testa e del collo
Obiettivi:
Lo scopo di questo studio è quello di ottenere informazioni descrittive sulla natura e l'entità delle preoccupazioni relative all'immagine corporea tra i pazienti chirurgici con tumore della testa e del collo, la soddisfazione per le cure ricevute in merito ai problemi dell'immagine corporea e l'interesse per i servizi psicosociali mirati ai disturbi dell'immagine corporea. I risultati di questo studio forniscono importanti dati preliminari per guidare la futura ricerca su larga scala sulla questione psicosociale critica, ma poco studiata, del funzionamento dell'immagine corporea per i pazienti con cancro della testa e del collo. Le informazioni ottenute da questo studio possono essere specificamente utilizzate per facilitare lo sviluppo di appropriati strumenti di immagine corporea specifici per la malattia e per determinare la necessità di interventi psicosociali focalizzati sull'immagine corporea per migliorare la qualità della vita e l'esperienza di sopravvivenza per questi pazienti.
Obiettivi primari
- Caratterizzare la natura e l'estensione delle preoccupazioni relative all'immagine corporea nei pazienti trattati chirurgicamente con tumore della testa e del collo e determinare le preferenze per l'intervento psicosociale.
- Confrontare l'immagine corporea e gli esiti della qualità della vita per i pazienti in momenti diversi rispetto all'inizio del trattamento. I punti temporali specifici di interesse sono il pre-trattamento, entro un anno dal trattamento chirurgico iniziale e più di 1 anno dopo il trattamento chirurgico iniziale.
Scopo secondario
1. Confrontare l'immagine corporea e gli esiti della qualità della vita per i pazienti con tumori del cavo orale, cutanei e del midface.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Se accetti di prendere parte a questo studio, ti verrà chiesto di compilare 1 questionario. Questo questionario può essere compilato mentre aspetti di essere visto dal tuo medico della testa e del collo e richiederà circa 15-20 minuti per essere completato.
In questo questionario, ti verranno poste domande come età, sesso, livello di istruzione e storia del fumo. Ti verrà anche chiesto del tuo trattamento per il cancro e di come ha influenzato il tuo aspetto e il tuo corpo. Ci saranno anche domande sul tuo umore, salute fisica, consumo di alcol e benessere sociale.
Durata dello studio:
Sarai fuori dallo studio dopo aver completato il questionario.
Questo è uno studio investigativo. Fino a 350 persone prenderanno parte a questo studio. Tutti saranno iscritti a M. D. Anderson.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- UT MD Anderson Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 anni o più
- In grado di fornire il consenso informato scritto alla partecipazione
- Diagnosi di tumore del cavo orale, cutaneo o altro tumore della parte mediana del viso che coinvolge la regione della testa e del collo
- Il piano di trattamento include l'intervento chirurgico
- parlando inglese
Criteri di esclusione:
- Significativa deturpazione facciale preesistente da un precedente trauma o difetto congenito
- Diagnosi di una grave malattia mentale che coinvolge un disturbo formale del pensiero (ad es. Schizofrenia) documentata nella cartella clinica
- Compromissione cognitiva (ad esempio, demenza, delirium)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Questionario
1 questionario, circa 15-20 minuti.
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1 questionario, circa 15-20 minuti.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Risultati dell'immagine corporea (ad es. Scala dell'immagine corporea) per i pazienti in momenti diversi rispetto all'inizio del trattamento
Lasso di tempo: I punti temporali specifici di interesse sono il pre-trattamento, entro un anno dal trattamento chirurgico iniziale e più di 1 anno dopo il trattamento chirurgico iniziale
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I punti temporali specifici di interesse sono il pre-trattamento, entro un anno dal trattamento chirurgico iniziale e più di 1 anno dopo il trattamento chirurgico iniziale
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Michelle C Fingeret, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2008-0080
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