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Moexipril cloridrato/idroclorotiazide 15/25 mg compresse in condizioni non di digiuno

16 agosto 2024 aggiornato da: Teva Pharmaceuticals USA

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di Moexipril HCl/Idroclorotiazide 15/25 mg in condizioni di non digiuno

L'obiettivo di questo studio è confrontare la biodisponibilità relativa delle compresse di moexipril HCl/idroclorotiazide 15/25 mg (prodotte e distribuite da TEVA Pharmaceuticals USA) con quella delle compresse UNIRETIC® 15/25 mg (Schwartz Pharma) in soggetti sani, adulti, non -soggetti fumatori in condizioni non a digiuno.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Criteri di valutazione: criteri di bioequivalenza FDA

Metodi statistici: metodi statistici di bioequivalenza FDA

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Missouri
      • Saint Charles, Missouri, Stati Uniti, 63301
        • Gateway Medical Research, Inc.
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77099
        • Bioassay Laboratory, Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutti i soggetti selezionati per questo studio saranno non fumatori di almeno 18 anni di età.
  • I soggetti avranno un indice BMI (indice di massa corporea) pari o inferiore a 30.

Criteri di esclusione:

  • I soggetti con una storia di consumo cronico di alcol (negli ultimi 2 anni), dipendenza da droghe o gravi patologie gastrointestinali, renali, epatiche, tubercolosi, epilessia, asma (negli ultimi 5 anni), diabete, psicosi o glaucoma non saranno idonei per questo studio .
  • I soggetti i cui valori dei test clinici di laboratorio sono superiori del 20% al di fuori dell'intervallo normale possono essere sottoposti nuovamente al test. Se i valori clinici sono al di fuori dell'intervallo al momento della ripetizione del test, il soggetto non sarà idoneo a partecipare allo studio a meno che lo sperimentatore clinico non ritenga il risultato non significativo.
  • I soggetti che hanno una storia di risposte allergiche alla classe di farmaci in esame dovrebbero essere esclusi dallo studio.
  • A tutti i soggetti verranno analizzati campioni di urina per la presenza di abuso come parte delle procedure di screening di laboratorio clinico e del check-in in ogni periodo di studio. I soggetti che presentano concentrazioni nelle urine di uno qualsiasi dei farmaci testati non saranno ammessi a partecipare.
  • I soggetti non devono aver donato sangue e/o plasma per almeno trenta (30) giorni prima della prima dose dello studio.
  • I soggetti che hanno assunto un farmaco sperimentale nei trenta (30) giorni precedenti la prima dose dello studio non saranno ammessi a partecipare.
  • Non saranno ammesse a partecipare le donne incinte, che allattano o che potrebbero rimanere incinte durante lo studio. I soggetti di sesso femminile in età fertile devono astenersi da rapporti sessuali o utilizzare un metodo di barriera affidabile (ad es. preservativo, IUD) di contraccettivi durante il corso dello studio (dalla prima dose fino all'ultimo prelievo di sangue) o non saranno ammessi a partecipare. I soggetti che hanno utilizzato contraccettivi ormonali impiantati o iniettati in qualsiasi momento durante i 180 giorni precedenti la somministrazione dello studio o contraccettivi ormonali orali nei 14 giorni di somministrazione non saranno ammessi a partecipare.
  • Tutti i soggetti di sesso femminile verranno sottoposti a screening per la gravidanza al momento del check-in in ogni periodo di studio. I soggetti con risultati positivi o inconcludenti verranno ritirati dallo studio.
  • I soggetti che fanno uso di tabacco in qualsiasi forma non saranno idonei a partecipare allo studio. È necessaria un'astinenza di tre mesi.
  • I soggetti che non tollerano la venipuntura non saranno ammessi a partecipare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: 1
Droga: Moexipril cloridrato/idroclorotiazide 15/25 mg compresse
1 x 15/25 mg
Comparatore attivo: 2
Droga: UNIRETIC® 15/25 mg compresse
1 x 15/25 mg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cmax (concentrazione massima osservata di sostanza farmaceutica nel plasma) di Moexipril.
Lasso di tempo: Campioni di sangue raccolti in un periodo di 192 ore.
Bioequivalenza basata su Cmax.
Campioni di sangue raccolti in un periodo di 192 ore.
AUC0-t (Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero al tempo dell'ultima concentrazione misurabile) di Moexipril.
Lasso di tempo: Campioni di sangue raccolti in un periodo di 192 ore.
Bioequivalenza basata su AUC0-t.
Campioni di sangue raccolti in un periodo di 192 ore.
AUC0-inf (Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero all'infinito) di Moexipril.
Lasso di tempo: Campioni di sangue raccolti in un periodo di 192 ore.
Bioequivalenza basata su AUC0-inf.
Campioni di sangue raccolti in un periodo di 192 ore.
Cmax (concentrazione massima osservata di sostanza farmaceutica nel plasma) di idroclorotiazide.
Lasso di tempo: Campioni di sangue raccolti in un periodo di 192 ore.
Bioequivalenza basata su Cmax.
Campioni di sangue raccolti in un periodo di 192 ore.
AUC0-t (Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero al tempo dell'ultima concentrazione misurabile) di idroclorotiazide.
Lasso di tempo: Campioni di sangue raccolti in un periodo di 192 ore.
Bioequivalenza basata su AUC0-t.
Campioni di sangue raccolti in un periodo di 192 ore.
AUC0-inf (Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero all'infinito) dell'idroclorotiazide.
Lasso di tempo: Campioni di sangue raccolti in un periodo di 192 ore.
Bioequivalenza basata su AUC0-inf.
Campioni di sangue raccolti in un periodo di 192 ore.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cmax (Concentrazione Massima Osservata di Sostanza Farmaceutica nel Plasma) di Moexiprilat.
Lasso di tempo: Campioni di sangue raccolti in un periodo di 192 ore.
Confronto informativo dei valori Cmax per il metabolita Moexiprilat.
Campioni di sangue raccolti in un periodo di 192 ore.
AUC0-t (Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero al tempo dell'ultima concentrazione misurabile) di moexiprilato.
Lasso di tempo: Campioni di sangue raccolti in un periodo di 192 ore.
Confronto informativo dei valori AUC0-t per il metabolita Moexiprilat.
Campioni di sangue raccolti in un periodo di 192 ore.
AUC0-inf (Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero all'infinito) di Moexiprilato.
Lasso di tempo: Campioni di sangue raccolti in un periodo di 192 ore.
Confronto informativo dei valori AUC0-inf per il metabolita Moexiprilat.
Campioni di sangue raccolti in un periodo di 192 ore.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Teva Pharmaceuticals USA

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Irwin Plisco, M.D., Gateway Medical Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2003

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2003

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 gennaio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 gennaio 2009

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 febbraio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 agosto 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • B036544

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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