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Studio per indagare la sicurezza e l'efficacia di alte dosi di Symbicort® SMART in pazienti giapponesi

27 agosto 2012 aggiornato da: AstraZeneca

Un confronto sulla tollerabilità di 10 inalazioni di Symbicort® Turbuhaler® 160/4,5 μg e 10 inalazioni di terbutalina Turbuhaler® 0,4 mg sopra Symbicort® Turbuhaler® 160/4,5 μg 1 offerta per inalazione, randomizzata, in doppio cieco, crossover, fase III Studio su pazienti con asma adulti giapponesi

L'obiettivo principale dello studio è confrontare la tollerabilità di Symbicort® Turbuhaler® 160/4,5 μg 10 inalazioni con terbutalina Turbuhaler® 0,4 mg 10 inalazioni per 3 giorni in aggiunta a Symbicort® Turbuhaler® 160/4,5 μg 1 inalazione due volte al giorno ( bid) in pazienti asmatici adulti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
25

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giappone
      • Ibaragi, Giappone
        • Research Site
      • Tokyo, Giappone
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fornitura del consenso informato prima di qualsiasi procedura specifica dello studio
  • Un minimo di 6 mesi di storia documentata di asma secondo la definizione JGL2006/GINA2006
  • FEV1> 70% del valore normale previsto prima del broncodilatatore

Criteri di esclusione:

  • Avere un'allergia nota o sospetta per studiare la terapia (farmaci attivi o additivi)
  • Avere una storia clinica nota di ipertensione, aritmie rilevanti o altre malattie cardiache, ad esempio cardiopatia ischemica, cardiomiopatia, cardiopatia valvolare o insufficienza cardiaca
  • Essere stato trattato con glucocorticoidi orali, parenterali o rettali entro 4 settimane o con glucocorticoidi depot parenterali entro 3 mesi
  • Infezione respiratoria che colpisce significativamente l'asma, come giudicato dallo sperimentatore entro 4 settimane

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Prima Symbicort, poi Terbutalina
Symbicort Turbohaler 160/4,5μg per 3 giorni Prima, poi Terbutaline Turbuhaler 0,4 mg per 3 giorni
Droga: Symbicort Turbohaler
160/4.5μg per 3 giorni
Droga: Terbutalina Turbuhaler
0,4 mg per 3 giorni
SPERIMENTALE: Prima Turbuhaler, poi Symbicort
Terbutalina Turbuhaler 0,4 mg per 3 giorni Prima, poi Symbicort Turbuhaler 160/4,5 μg per 3 giorni,
Droga: Symbicort Turbohaler
160/4.5μg per 3 giorni
Droga: Terbutalina Turbuhaler
0,4 mg per 3 giorni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi
Lasso di tempo: 3 giorni
Numero totale di eventi avversi
3 giorni
Potassio sierico - Concentrazione media dall'area trapezoidale sotto la curva (AUC)
Lasso di tempo: fino a 740 minuti dopo l'inizio della somministrazione per ogni giorno di trattamento
Il valore medio di AUC è stato calcolato come AUC (calcolato utilizzando il metodo trapezoidale) diviso per la durata del periodo di campionamento.
fino a 740 minuti dopo l'inizio della somministrazione per ogni giorno di trattamento
Glicemia - Concentrazione media dall'area trapezoidale sotto la curva (AUC)
Lasso di tempo: fino a 140 minuti dopo l'inizio della somministrazione per ogni giorno di trattamento
Il valore medio di AUC è stato calcolato come AUC (calcolato utilizzando il metodo trapezoidale) diviso per la durata del periodo di campionamento.
fino a 140 minuti dopo l'inizio della somministrazione per ogni giorno di trattamento
Elettrocardiogramma (ECG) - Area trapezoidale media sotto la curva (AUC)
Lasso di tempo: fino a 740 minuti dopo l'inizio della somministrazione per ogni giorno di trattamento
L'AUC medio del QTcF (intervallo ECG misurato dall'inizio dell'onda Q alla fine dell'onda T, corretto per la frequenza cardiaca utilizzando la formula di Fridericia) è stato calcolato come AUC (calcolato utilizzando il metodo trapezoidale) diviso per la lunghezza del campionamento periodo.
fino a 740 minuti dopo l'inizio della somministrazione per ogni giorno di trattamento
Segno vitale (pressione sanguigna) - Area trapezoidale media sotto la curva (AUC)
Lasso di tempo: fino a 740 minuti dopo l'inizio della somministrazione per ogni giorno di trattamento
Il valore medio di AUC è stato calcolato come AUC (calcolato utilizzando il metodo trapezoidale) diviso per la durata del periodo di campionamento.
fino a 740 minuti dopo l'inizio della somministrazione per ogni giorno di trattamento
Segno vitale (frequenza del polso) - Area trapezoidale media sotto la curva (AUC)
Lasso di tempo: fino a 740 minuti dopo l'inizio della somministrazione per ogni giorno di trattamento
Il valore medio di AUC è stato calcolato come AUC (calcolato utilizzando il metodo trapezoidale) diviso per la durata del periodo di campionamento.
fino a 740 minuti dopo l'inizio della somministrazione per ogni giorno di trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
AstraZeneca

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2009

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 febbraio 2009

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 febbraio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 agosto 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 agosto 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • D589LC00003

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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