Il ruolo delle cellule T regolatorie nel carcinoma ovarico: focus sulla relazione tra prognosi clinica ed espressione delle cellule T regolatorie (Tregs)
Il ruolo delle cellule T regolatorie nel carcinoma ovarico: focus sulla relazione tra
Il cancro è la prima causa di mortalità nel nostro Paese, e il cancro ovarico diventa una malattia sempre più importante nel campo delle neoplasie ginecologiche. Secondo le statistiche del Dipartimento della Salute, l'incidenza del cancro alle ovaie è aumentata negli ultimi anni e il tasso di mortalità è stato il più alto tra tutte le neoplasie ginecologiche a Taiwan. La diagnosi precoce del cancro ovarico è difficile a causa della mancanza di sintomi iniziali evidenti e specifici. Pertanto, di solito è in fase avanzata quando la diagnosi è confermata. I parametri prognostici per il carcinoma ovarico comprendono lo stadio del tumore, il sottotipo istologico e il grado, il tumore residuo dopo l'intervento chirurgico e la risposta alla chemioterapia. Tuttavia, il possibile meccanismo del carcinoma ovarico non è ancora chiaro, il che ha una notevole influenza sulla gestione e sulla prognosi delle pazienti.
La neoplasia è considerata una malattia multifattoriale e l'influenza del meccanismo immunologico sulla progressione e sulla prognosi del cancro è sempre più importante. Le cellule T regolatorie CD25+CD4+ naturali sopprimono attivamente la risposta immunitaria patologica e fisiologica, contribuendo al mantenimento dell'autotolleranza immunologica e dell'omeostasi immunitaria. Lo sviluppo e la funzione delle cellule T regolatorie dipendono dall'espressione del fattore di trascrizione forkhead box P3 (FOXP3). I meccanismi di soppressione non sono ancora ben conosciuti. Qualunque siano i meccanismi di soppressione, è necessario controllare l'entità della soppressione mediata dalle cellule T regolatorie a beneficio dell'ospite perché troppa soppressione potrebbe portare all'immunosoppressione e rendere l'ospite suscettibile alle infezioni e al cancro.
Raccoglieremo il tessuto tumorale, l'ascite e il sangue periferico durante l'operazione. Attraverso questa ricerca verranno impostati i profili immunologici nei cambiamenti dei linfociti, dell'immunità umorale e dell'immunità cellulo-mediata nelle pazienti con carcinoma ovarico. Verranno inoltre valutate le modificazioni cinetiche e le associazioni tra cellule T regolatorie e gravità e progressione della malattia. Pertanto, il ruolo delle cellule T regolatorie sarebbe definito nelle pazienti con carcinoma ovarico. Correleremo anche le cellule T regolatorie con la prognosi clinica delle pazienti con carcinoma ovarico. Infine, cercheremo di trovare una strategia terapeutica efficace per i pazienti oncologici.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Metodi:
Tutti i pazienti hanno ricevuto da quattro a sei cicli di chemioterapia adiuvante contenente platino. La classificazione istologica è stata effettuata secondo i criteri dell'Unione internazionale contro il cancro (28). Lo stadio della malattia è stato classificato secondo la Federazione Internazionale di Ginecologia e Ostetricia (FIGO, 1987). Saranno eseguiti prelievi di linfonodi pelvici e paraaortici, se la malattia sarà confinata all'interno dell'ovaio o sarà senza una capsula rotta. I dati istopatologici, compreso il tipo istologico e il grado istologico, saranno valutati da un patologo certificato. Verrà registrato anche il diametro massimo del tumore residuo dopo l'intervento chirurgico. Tutti i pazienti saranno seguiti a intervalli di 3 mesi.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Wen-Fang Cheng, Associated Professor
- Numero di telefono: 65166 886-2-23123456
- Email: wenfangcheng@yahoo.com
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan
- Reclutamento
- National Taiwan University Hospital
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Contatto:
- Wen-Fang Cheng, Associated Professor
- Numero di telefono: 65166 886-2-23123456
- Email: wenfangcheng@yahoo.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Saranno arruolate pazienti con carcinoma ovarico sottoposte a isterectomia, ooforectomia bilaterale e resezione delle tube, omentectomia e appendicectomia ei dati clinici saranno ottenuti dal nostro ospedale.
Criteri di esclusione:
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Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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sopravvivenza globale
Lasso di tempo: dalla diagnosi della malattia alla morte
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dalla diagnosi della malattia alla morte
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie genitali, femmina
- Malattie del sistema endocrino
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Disturbi gonadici
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Neoplasie ovariche
- Carcinoma, epiteliale ovarico
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 200812139R
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