Confronto tra diete a basso e alto contenuto di fitosteroli rispetto al metabolismo del colesterolo (Phyteaux-II)
Phyteaux-II- Regolazione dell'assorbimento del colesterolo: risposta di LDL a diete a basso e naturalmente alto contenuto di fitosterolo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70808
- Pennington Biomedical Research Center-Louisana State University System
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina di qualsiasi razza o etnia tra i 18 e gli 80 anni inclusi;
- Indice di massa corporea tra 20-35 kg/m2;
- Colesterolo LDL tra 100 e 189 mg/dL in base alla media delle misurazioni di screening duplicati. Se i due livelli di LDL-C differiscono di oltre 30 mg/dL, verrà programmato un terzo test con la media di tutti e tre i risultati;
- Privo di malattie croniche;
- Disponibilità a mangiare solo gli alimenti forniti dal Centro durante i periodi dietetici;
- Disposto a consumare non più di 1 bevanda alcolica al giorno.
- Disposto ad astenersi dal consumo di alcol per 48 ore prima dei giorni del prelievo di sangue;
- Disposto a bere non più di 5 tazze di bevande contenenti caffeina al giorno.
Criteri di esclusione:
- Età < 18 o > 80 anni;
- In base ai valori di laboratorio di screening in duplicato: 1) C-LDL > o = 190 mg/dL; 2) TG > o = 250 mg/dL; 3) pressione arteriosa > o = 160 mm Hg sistolica o 95 mm Hg diastolica;
- Presenza documentata di malattia aterosclerotica;
- Diabete mellito;
- malattie renali, epatiche, endocrine, gastrointestinali, ematologiche o altre malattie sistemiche;
- Indice di massa corporea > 35;
- Per donne, gravidanza, allattamento o postpartum < 6 mesi;
- Per le donne, in perimenopausa;
- Storia di abuso di droghe o alcol;
- Storia di depressione o malattia mentale che richiede cure o farmaci negli ultimi 6 mesi;
- Allergie alimentari multiple o preferenze o restrizioni alimentari significative che interferirebbero con l'aderenza alla dieta;
- Uso cronico di farmaci da banco che interferirebbero con gli endpoint dello studio, inclusi lassativi e antiacidi;
- Stile di vita o programma incompatibile con il protocollo di studio;
- Uso continuato pianificato di integratori alimentari durante la sperimentazione dello studio;
- Assunzione di farmaci ipolipemizzanti o altri farmaci noti per influenzare il colesterolo nel sangue
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: Dieta a basso contenuto di fitosteroli
Dieta con 100 mg di fitosteroli al giorno
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Ad ogni soggetto sono state somministrate diete con 600 o 100 mg di fitosteroli al giorno per 4 settimane, in ordine casuale
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Comparatore attivo: Dieta ricca di fitosteroli
Dieta con 600 mg di fitosteroli al giorno
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Ad ogni soggetto sono state somministrate diete con 600 o 100 mg di fitosteroli al giorno per 4 settimane, in ordine casuale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Escrezione fecale di colesterolo
Lasso di tempo: Alla fine della settimana 4 su ogni dieta
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Alla fine della settimana 4 su ogni dieta
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Assorbimento intestinale del colesterolo
Lasso di tempo: Alla fine della settimana 4 su ogni dieta
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Alla fine della settimana 4 su ogni dieta
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PBRC26030
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