- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00860509
Confronto tra diete a basso e alto contenuto di fitosteroli rispetto al metabolismo del colesterolo (Phyteaux-II)
2 maggio 2012 aggiornato da: Washington University School of Medicine
Phyteaux-II- Regolazione dell'assorbimento del colesterolo: risposta di LDL a diete a basso e naturalmente alto contenuto di fitosterolo
L'obiettivo di questo studio è confrontare l'assorbimento e il metabolismo del colesterolo dopo l'alimentazione con diete naturalmente povere o ricche di fitosteroli.
Tutti i pasti saranno preparati in una cucina metabolica e analizzati per i fitosteroli.
In un disegno incrociato randomizzato, un gruppo di un massimo di 25 soggetti sani consumerà diete contenenti 100 mg/die o 600 mg/die di fitosteroli per 4 settimane.
Alla fine di ogni periodo dietetico verrà misurata la percentuale di assorbimento del colesterolo, l'escrezione fecale di colesterolo e il livello di colesterolo LDL.
L'ipotesi è che il colesterolo LDL e l'escrezione di colesterolo miglioreranno con una dieta ricca di fitosteroli anche se la composizione dei macronutrienti, l'assunzione di minerali e il consumo di fibre sono simili.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70808
- Pennington Biomedical Research Center-Louisana State University System
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina di qualsiasi razza o etnia tra i 18 e gli 80 anni inclusi;
- Indice di massa corporea tra 20-35 kg/m2;
- Colesterolo LDL tra 100 e 189 mg/dL in base alla media delle misurazioni di screening duplicati. Se i due livelli di LDL-C differiscono di oltre 30 mg/dL, verrà programmato un terzo test con la media di tutti e tre i risultati;
- Privo di malattie croniche;
- Disponibilità a mangiare solo gli alimenti forniti dal Centro durante i periodi dietetici;
- Disposto a consumare non più di 1 bevanda alcolica al giorno.
- Disposto ad astenersi dal consumo di alcol per 48 ore prima dei giorni del prelievo di sangue;
- Disposto a bere non più di 5 tazze di bevande contenenti caffeina al giorno.
Criteri di esclusione:
- Età < 18 o > 80 anni;
- In base ai valori di laboratorio di screening in duplicato: 1) C-LDL > o = 190 mg/dL; 2) TG > o = 250 mg/dL; 3) pressione arteriosa > o = 160 mm Hg sistolica o 95 mm Hg diastolica;
- Presenza documentata di malattia aterosclerotica;
- Diabete mellito;
- malattie renali, epatiche, endocrine, gastrointestinali, ematologiche o altre malattie sistemiche;
- Indice di massa corporea > 35;
- Per donne, gravidanza, allattamento o postpartum < 6 mesi;
- Per le donne, in perimenopausa;
- Storia di abuso di droghe o alcol;
- Storia di depressione o malattia mentale che richiede cure o farmaci negli ultimi 6 mesi;
- Allergie alimentari multiple o preferenze o restrizioni alimentari significative che interferirebbero con l'aderenza alla dieta;
- Uso cronico di farmaci da banco che interferirebbero con gli endpoint dello studio, inclusi lassativi e antiacidi;
- Stile di vita o programma incompatibile con il protocollo di studio;
- Uso continuato pianificato di integratori alimentari durante la sperimentazione dello studio;
- Assunzione di farmaci ipolipemizzanti o altri farmaci noti per influenzare il colesterolo nel sangue
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Dieta a basso contenuto di fitosteroli
Dieta con 100 mg di fitosteroli al giorno
|
Ad ogni soggetto sono state somministrate diete con 600 o 100 mg di fitosteroli al giorno per 4 settimane, in ordine casuale
|
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Comparatore attivo: Dieta ricca di fitosteroli
Dieta con 600 mg di fitosteroli al giorno
|
Ad ogni soggetto sono state somministrate diete con 600 o 100 mg di fitosteroli al giorno per 4 settimane, in ordine casuale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Escrezione fecale di colesterolo
Lasso di tempo: Alla fine della settimana 4 su ogni dieta
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Alla fine della settimana 4 su ogni dieta
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Assorbimento intestinale del colesterolo
Lasso di tempo: Alla fine della settimana 4 su ogni dieta
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Alla fine della settimana 4 su ogni dieta
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 marzo 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 marzo 2009
Primo Inserito (Stima)
12 marzo 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 maggio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 maggio 2012
Ultimo verificato
1 maggio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PBRC26030
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