Sunitinib malato nel trattamento di pazienti sieropositivi con cancro sottoposti a terapia antiretrovirale
Uno studio di fase 1/farmacocinetica su Sunitinib in pazienti affetti da cancro che hanno anche l'HIV e sono in terapia HAART
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
- Infezione da HIV
- Carcinoma a cellule renali a cellule chiare
- Mielofibrosi primaria
- Policitemia vera
- Trombocitemia essenziale
- Leucemia Mielomonocitica Cronica
- Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto
- Linfoma a cellule B della zona marginale extranodale del tessuto linfoide associato alla mucosa
- Linfoma a cellule B della zona marginale nodale
- Linfoma di Burkitt adulto ricorrente
- Linfoma diffuso a grandi cellule dell'adulto ricorrente
- Linfoma a cellule miste diffuso ricorrente dell'adulto
- Linfoma diffuso ricorrente a piccole cellule scisse dell'adulto
- Linfoma immunoblastico a grandi cellule dell'adulto ricorrente
- Linfoma linfoblastico ricorrente dell'adulto
- Linfoma follicolare ricorrente di grado 1
- Linfoma follicolare ricorrente di grado 2
- Linfoma follicolare ricorrente di grado 3
- Linfoma Mantellare Ricorrente
- Linfoma ricorrente della zona marginale
- Macroglobulinemia di Waldenstrom
- Tumore solido dell'adulto non specificato, protocollo specifico
- Leucemia mieloide acuta con displasia multilineare in seguito a sindrome mielodisplastica
- Leucemia mieloide acuta dell'adulto con anomalie 11q23 (MLL).
- Leucemia mieloide acuta dell'adulto con Del(5q)
- Leucemia mieloide acuta dell'adulto con Inv(16)(p13;q22)
- Leucemia mieloide acuta dell'adulto con t(16;16)(p13;q22)
- Leucemia mieloide acuta dell'adulto con t(8;21)(q22;q22)
- Linfoma periferico a cellule T
- Linfoma anaplastico a grandi cellule
- Linfoma angioimmunoblastico a cellule T
- Leucemia mieloide cronica a fase accelerata
- Leucemia linfoblastica acuta dell'adulto in remissione
- Linfoma a cellule NK/T extranodale di tipo nasale dell'adulto
- Leucemia mieloide cronica in fase cronica
- Linfoma non Hodgkin cutaneo a cellule B
- Linfoma epatosplenico a cellule T
- Linfoma intraoculare
- Malattia linfoproliferativa post-trapianto
- Sindromi mielodisplastiche precedentemente trattate
- Leucemia linfoblastica acuta ricorrente dell'adulto
- Granulomatosi linfomatoide ricorrente di grado III dell'adulto
- Linfoma di Hodgkin dell'adulto ricorrente
- Leucemia/linfoma a cellule T dell'adulto ricorrente
- Linfoma non Hodgkin cutaneo ricorrente a cellule T
- Micosi fungoide ricorrente/Sindrome di Sezary
- Piccolo linfoma linfocitico ricorrente
- Mieloma multiplo refrattario
- Leucemia mieloide cronica recidivante
- Linfoma testicolare
- Leucemia prolinfocitica
- Leucemia linfocitica cronica refrattaria
- Leucemia neutrofila cronica
- Cancro a cellule renali in stadio IV
- Cancro a cellule renali ricorrente
- Leucemia mieloide acuta dell'adulto con t(15;17)(q22;q12)
- Neoplasia plasmacellulare
- Leucemia a cellule capellute refrattaria
- Leucemia dei grandi linfociti granulari a cellule T
- Leucemia acuta indifferenziata
- Leucemia mieloide cronica atipica, BCR-ABL1 negativo
- Leucemia dei mastociti
- Neoplasia mielodisplastica/mieloproliferativa, non classificabile
- Amiloidosi sistemica primaria
- Granulomatosi linfomatoide di grado III dell'adulto
- Malattia da deposito di catene leggere
- Leucemia a cellule capellute progressiva, trattamento iniziale
- Sindromi Mielodisplastiche de Novo
- Linfoma extranodale non cutaneo
- Leucemia eosinofila cronica
- Leucemia a cellule NK aggressiva
- Linfoma diffuso a grandi cellule correlato all'AIDS
- Linfoma a cellule miste diffuso correlato all'AIDS
- Linfoma diffuso a piccole cellule clivate correlato all'AIDS
- Linfoma immunoblastico a grandi cellule correlato all'AIDS
- Linfoma linfoblastico correlato all'AIDS
- Linfoma a piccole cellule non clivate correlato all'AIDS
- Plasmocitoma extramidollare
- Linfoma di Hodgkin associato all'HIV
- Plasmocitoma osseo isolato
- Leucemia acuta a cellule mieloidi/NK
- Sindrome mielodisplastica con Del(5q) isolata
- Istiocitosi a cellule di Langerhans dell'adulto
- Tumori maligni correlati all'AIDS
- Lesioni osteolitiche del mieloma multiplo
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI PRIMARI:
I. Determinare la sicurezza e indagare le interazioni farmacologiche della somministrazione di sunitinib (sunitinib malato) in soggetti con cancro che sono anche HIV positivi in regimi antiretrovirali contenenti inibitori della proteasi e/o inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa.
OBIETTIVI SECONDARI:
I. Valutare l'efficacia di sunitinib nel trattamento dei tumori definiti da sindrome da immunodeficienza non acquisita (AIDS) (NADC) in questi soggetti.
II. Rilevare alterazioni nella farmacocinetica dei farmaci antiretrovirali dovute a sunitinib.
III. Per rilevare le alterazioni dei parametri immunitari, tra cui la conta totale dei leucociti, il cluster di differenziazione (CD) 4 e la carica virale, durante la terapia con sunitinib.
IV. Per correlare le variazioni nei geni coinvolti nell'assorbimento, nel metabolismo e nell'eliminazione di sunitinib, inclusi citocromo P450, famiglia 3, sottofamiglia A, polipeptide 4 (CYP3A4), citocromo P450, famiglia 3, sottofamiglia A, polipeptide 5 (CYP3A5), cassetta legante l'ATP , sottofamiglia B (MDR/TAP), membro 1 (ABCB1) e proteina di resistenza del cancro al seno (ABCG2), con farmacocinetica del farmaco.
V. Esplorare il potenziale delle interazioni farmacologiche tra sunitinib e nuovi agenti antiretrovirali come gli inibitori dell'integrasi e del recettore 5 delle chemochine (motivo C-C) (gene/pseudogene) (CCR5).
SCHEMA: Questo è uno studio di aumento della dose.
I pazienti ricevono sunitinib malato per via orale (PO) giornalmente nei giorni 1-28. I corsi si ripetono ogni 6 settimane in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti per 30 giorni.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
- Jonsson Comprehensive Cancer Center
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-
District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20057
- Lombardi Comprehensive Cancer Center at Georgetown University
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-
Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
- Northwestern University
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-
Maryland
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Rockville, Maryland, Stati Uniti, 20850
- AIDS - Associated Malignancies Clinical Trials Consortium
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Missouri
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Saint Loius, Missouri, Stati Uniti, 63110
- Washington University - Jewish
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New York
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Bronx, New York, Stati Uniti, 10461
- Albert Einstein College of Medicine
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New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106
- Case Western Reserve University
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
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Washington
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Seattle, Washington, Stati Uniti, 98101
- Virginia Mason Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Tumore solido comprovato da biopsia o malignità ematologica, tra cui:
- Carcinoma renale metastatico
- Un tumore maligno solido, incluso un NADC o un tumore maligno che definisce l'AIDS, se il soggetto è progredito dopo la terapia standard e/o non sono disponibili altre opzioni curative
- Una neoplasia ematologica, ad eccezione della leucemia in fase blastica, per la quale non sono disponibili una terapia standard efficace o altre opzioni curative
- Documentazione sierologica dell'infezione da HIV in qualsiasi momento prima dell'ingresso nello studio, come evidenziato da un saggio di immunoassorbimento enzimatico positivo (ELISA), western blotting positivo (Western Blot) o altro test HIV approvato a livello federale o un livello ematico rilevabile di acido ribonucleico dell'HIV (RNA) o un test anticorpale anti-HIV positivo
In terapia antiretrovirale stabile per almeno 4 settimane con un regime basato su un inibitore della proteasi (PI) o un inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa (NNRTI) di almeno tre farmaci, senza alcuna intenzione di modificare il regime entro 8 settimane dopo iniziare il farmaco in studio
- I pazienti in trattamento con NNRTI e terapia a base di PI ritonavir sono idonei e saranno arruolati nel gruppo a base di PI ritonavir (Gruppo 3)
- I pazienti in trattamento con NNRTI e terapia a base di PI non ritonavir sono idonei e saranno arruolati nel gruppo a base di PI non ritonavir (Gruppo 2); NOTA: l'accreditamento al Gruppo 2 verrà chiuso con l'approvazione della versione 7.0 del protocollo
- I pazienti che seguono una combinazione di terapia antiretrovirale altamente attiva (HAART) che non include né un PI né un agente NNRTI sono idonei e saranno arruolati nel gruppo basato su NNRTI (Gruppo 1)
- Conta CD4 > 50 cellule/uL
- Stato delle prestazioni Karnofsky > 60%
- Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza negativo entro 7 giorni prima dell'inizio della somministrazione del farmaco in studio; le donne in post-menopausa devono essere amenorroiche da almeno 12 mesi per essere considerate non potenzialmente fertili; i soggetti di sesso maschile e femminile con potenziale riproduttivo devono accettare di utilizzare un efficace metodo di barriera per il controllo delle nascite durante lo studio e fino a 3 mesi dopo l'interruzione del farmaco oggetto dello studio; (Nota: una donna in età fertile è una persona biologicamente in grado di rimanere incinta; questo include le donne che usano contraccettivi o i cui partner sessuali sono sterili o usano contraccettivi)
- Emoglobina >= 8,0 gm/dL
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) >= 1500 cellule/mm^3
- Conta piastrinica >= 100.000 /mm^3
Creatinina entro i limiti normali istituzionali o velocità di filtrazione glomerulare (VFG) > 60 mL/min/m^2 (calcolata dall'equazione di Cockcroft-Gault), calcolata come segue:
- Per i maschi = (140 - età[anni]) x (peso corporeo [kg])/ (72) x (creatinina sierica [mg/dL])
- Per le femmine = 0,85 x valore maschile
- La bilirubina totale deve essere =< 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN); se, tuttavia, si ritiene che la bilirubina elevata sia secondaria alla terapia con indinavir, allora i soggetti saranno ammessi al protocollo se la bilirubina totale = < 3,5 mg/dL, a condizione che la bilirubina diretta sia = < 1,5 volte l'ULN; se si ritiene che la bilirubina elevata sia secondaria alla terapia con atazanavir, i soggetti saranno ammessi al protocollo senza alcun limite sulla bilirubina totale se la bilirubina diretta è =< 1,5 volte ULN
- Aspartato transaminasi AST (siero glutammico ossalacetico transaminasi [SGOT]) e alanina aminotransferasi ALT (siero glutammato piruvato transaminasi [SGPT]) < 2,5 volte l'ULN; a meno che i soggetti non abbiano metastasi epatiche, nel qual caso sia AST che ALT devono essere =< 5 volte ULN
- Aspettativa di vita di 3 mesi o più
- Capacità e disponibilità a dare il consenso informato
- I soggetti devono, secondo l'opinione dello sperimentatore, essere in grado di rispettare questo protocollo
Criteri di esclusione:
- Concomitante infezione opportunistica attiva (OI)
- Trattamento acuto per un'infezione o altra grave malattia medica entro 14 giorni prima dell'ingresso nello studio
- Ricezione di terapia antineoplastica, incluso farmaco sperimentale o trattamento standard, entro 2 settimane dall'ingresso nello studio; deve essere in grado di dimostrare un adeguato recupero da precedenti tossicità correlate alla terapia
- Chirurgia maggiore o radioterapia entro 3 settimane prima dell'ingresso nello studio
- Trattamento concomitante con farmaci, diversi dai farmaci antiretrovirali usati per trattare l'infezione da HIV, che sono noti per inibire o indurre il CYP3A4
- Malattia del tratto gastrointestinale con conseguente incapacità di assumere farmaci per via orale o necessità di alimentazione per via endovenosa (IV), procedure chirurgiche precedenti che incidono sull'assorbimento o ulcera peptica attiva
- Malattie cardiovascolari clinicamente significative, inclusa ipertensione incontrollata (pressione arteriosa diastolica >= 100 mmHg nonostante la terapia medica ottimale) o angina instabile
- Un infarto del miocardio, angina grave/instabile, bypass coronarico/periferico, accidente cerebrovascolare, attacco ischemico transitorio o embolia polmonare entro 6 mesi dall'ingresso nello studio
- Frazione di eiezione ventricolare sinistra anomala secondo gli standard istituzionali
- Aritmie cardiache ventricolari in corso di grado CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Event) del National Cancer Institute (NCI) >= 2
- Soggetti con una storia di grave aritmia ventricolare (tachicardia ventricolare [TV] o fibrillazione ventricolare [FV] >= 3 battiti consecutivi)
- Grave aritmia cardiaca che richiede farmaci
- Intervallo QTc > 500 msec
- Malattia psichiatrica che limiterebbe il rispetto dei requisiti di studio
- Anomalia tiroidea preesistente che non può essere mantenuta con i farmaci per mantenere le misure dell'ormone stimolante la tiroide entro il range normale
- Soggetti di sesso femminile in gravidanza o allattamento
- Un'altra malattia medica grave e/o pericolosa per la vita
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Trattamento (sunitinib malato)
I pazienti ricevono sunitinib malato PO giornalmente nei giorni 1-28.
I corsi si ripetono ogni 6 settimane in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
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Studi correlati
Studi correlati
Altri nomi:
Dato PO
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Gradi 3, 4 e 5, eventi avversi correlati al trattamento, classificati secondo il National Cancer Institute (NCI) CTCAE versione 3.0
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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I risultati saranno presentati in modo descrittivo.
I dati continui saranno riassunti per ciascuna coorte utilizzando statistiche descrittive (N, media, mediana, deviazione standard, minimo, massimo, media geometrica e % coefficiente di variazione [CV]).
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Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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Tossicità dose-limitante (DLT) definita come un evento avverso possibilmente correlato al farmaco in studio, classificato in base alla versione 3.0 dell'NCI CTCAE
Lasso di tempo: 6 settimane
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I risultati saranno presentati in modo descrittivo.
I dati continui saranno riassunti per ciascuna coorte utilizzando statistiche descrittive (N, media, mediana, deviazione standard, minimo, massimo, media geometrica e % coefficiente di variazione [CV]).
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6 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione della risposta
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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Valutato da Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) (tumori solidi), AIDS Clinical Trials Group (ACTG) (sarcoma di Kaposi [KS]), Cheson (linfoma), Durie (mieloma multiplo) o International Working Group for Response Criteria per le leucemie acute criteri dipendenti dalla malattia primaria del soggetto.
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Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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Farmacocinetica dei farmaci antiretrovirali dovuta a sunitinib malato
Lasso di tempo: Al basale e a 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 e 24 ore dei giorni 1 e 2
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I parametri farmacocinetici all'interno dei singoli gruppi saranno confrontati utilizzando un test di Kruskall-Wallis, un test non parametrico di Wilcoxon per dati appaiati e un test di Mann-Whitney per dati non appaiati.
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Al basale e a 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 e 24 ore dei giorni 1 e 2
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Alterazioni dei parametri immunitari, tra cui conta totale dei leucociti, CD4 e carica virale
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: John Deeken, AIDS Associated Malignancies Clinical Trials Consortium
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Rudek MA, Moore PC, Mitsuyasu RT, Dezube BJ, Aboulafia D, Gerecitano J, Sullivan R, Cianfrocca ME, Henry DH, Ratner L, Haigentz M Jr, Dowlati A, Little RF, Ivy SP, Deeken JF. A phase 1/pharmacokinetic study of sunitinib in combination with highly active antiretroviral therapy in human immunodeficiency virus-positive patients with cancer: AIDS Malignancy Consortium trial AMC 061. Cancer. 2014 Apr 15;120(8):1194-202. doi: 10.1002/cncr.28554. Epub 2014 Jan 28.
- Rais R, Zhao M, He P, Xu L, Deeken JF, Rudek MA. Quantitation of unbound sunitinib and its metabolite N-desethyl sunitinib (SU12662) in human plasma by equilibrium dialysis and liquid chromatography-tandem mass spectrometry: application to a pharmacokinetic study. Biomed Chromatogr. 2012 Nov;26(11):1315-24. doi: 10.1002/bmc.2697. Epub 2012 Jan 18.
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie metaboliche
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Malattie delle vie respiratorie
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie, Connettivo e Tessuto Molle
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie linfatiche
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie polmonari
- Neoplasie urologiche
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Adenocarcinoma
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Attributi della malattia
- Patologia
- Malattie del midollo osseo
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Neoplasie renali
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Infezioni da virus del DNA
- Infezioni batteriche e micosi
- Carenze di proteostasi
- Infezioni da virus tumorali
- Disturbi della coagulazione del sangue
- Disturbi delle piastrine del sangue
- Condizioni precancerose
- Disturbi dei leucociti
- Infezioni da virus di Epstein-Barr
- Infezioni da Herpesviridae
- Leucemia, cellule B
- Neoplasie, tessuto connettivo
- Malattie polmonari, interstiziale
- Eosinofilia
- Neoplasie oculari
- Linfoadenopatia
- Neoplasie del midollo osseo
- Neoplasie ematologiche
- Mastocitosi, sistemica
- Mastocitosi
- Neoplasie
- Infezioni da HIV
- Linfoma
- Linfoma, follicolare
- Linfoma, cellule B
- Linfoma, a grandi cellule B, diffuso
- Carcinoma, cellule renali
- Sindrome
- Sindromi mielodisplastiche
- Mielofibrosi primaria
- Mieloma multiplo
- Neoplasie, plasmacellule
- Leucemia
- Leucemia, mieloide
- Leucemia, mieloide, acuta
- Malattia di Hodgkin
- Ricorrenza
- Linfoma non Hodgkin
- Amiloidosi a catena leggera delle immunoglobuline
- Amiloidosi
- Preleucemia
- Leucemia, mielomonocitica, cronica
- Leucemia, mielomonocitica, giovanile
- Micosi
- Trombocitosi
- Trombocitemia, essenziale
- Linfoma di Burkitt
- Linfoma, cellule del mantello
- Linfoma, cellula B, zona marginale
- Leucemia-linfoma linfoblastico a cellule precursori
- Linfoma, a grandi cellule, immunoblastico
- Linfoma plasmablastico
- Macroglobulinemia di Waldenstrom
- Leucemia, linfocitica, cronica, cellule B
- Leucemia, linfoide
- Sindrome ipereosinofila
- Linfoma, cellule T
- Linfoma, cellule T, periferiche
- Leucemia, Mielogena, Cronica, BCR-ABL Positivo
- Leucemia, mieloide, fase cronica
- Linfoma, cellule T, cutaneo
- Leucemia, cellule T
- Leucemia-Linfoma, cellule T adulte
- Plasmocitoma
- Micosi fungoide
- Sindrome di Sézary
- Linfoma, a grandi cellule, anaplastico
- Granulomatosi linfomatoide
- Leucemia, mieloide, fase accelerata
- Linfoma, cellule NK-T extranodali
- Linfoma intraoculare
- Malattie linfoproliferative
- Linfoadenopatia immunoblastica
- Malattie mieloproliferative
- Malattie mielodisplastiche-mieloproliferative
- Leucemia, prolinfocitaria
- Istiocitosi, cellule di Langerhans
- Istiocitosi
- Policitemia vera
- Policitemia
- Leucemia, cellule capellute
- Leucemia, grande linfocitica granulare
- Leucemia, Mieloide, Cronica, Atipica, BCR-ABL Negativo
- Leucemia, mastociti
- Leucemia, neutrofila, cronica
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Inibitori della chinasi proteica
- Sunitinib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCI-2012-02208 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- U01CA121947 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- AMC-061 (Altro identificatore: CTEP)
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