Ependimoma intracranico adulto
Ependidomi intracranici adulti: valutazione dei fattori prognostici e diagnostici e caratterizzazione molecolare
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Marseille, Francia
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi successiva al gennaio 1990
- Diagnosi precedente al giugno 2004
- MRI postin vigore disponibile ai pazienti non morti durante operazione
- Diagnosi di EICA tenuta dopo la seconda lettura centralizzata
- Assenza di storie di radioterapia e\o chemioterapia per un danno cerebrale
Criteri di esclusione:
- Diagnosi precedente al gennaio 1990
- Diagnosi successiva a giugno 2004 ·
- Diagnosi di EICA non tenuta dopo la seconda lettura centralizzata
- Storie di radioterapia e\o chemioterapia per un danno cerebrale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: DIAGNOSTICO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
L'obiettivo primario è identificare un pattern di espressione genica associato alla recidiva negli ependimomi intracranici dell'adulto.
Lasso di tempo: 3 anni
|
3 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
In primo luogo per identificare marcatori molecolari affidabili della diagnosi di ependimomi intracranici dell'adulto e, in secondo luogo, per ricercare una firma molecolare selettivamente espressa in sottogruppi di ependimomi in base alla topografia, all'età e al grading istologico.
Lasso di tempo: 3 anni
|
3 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: philippe METELLUS, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2008-25
- 2008-A01289-46
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .