Valutazione dell'immunogenicità della vaccinazione con più peptidi sintetici di melanoma con fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi (GM-CSF)-in-adiuvante, in pazienti con melanoma avanzato (MEL39)
Questo è uno studio di fase II in aperto su un vaccino comprendente peptidi di melanoma e un peptide antitetanico, somministrato in GM-CSF-in-adiuvante. I pazienti saranno randomizzati per ricevere uno dei due diversi regimi vaccinali. I pazienti saranno stratificati per stadio della malattia (IIB vs. III vs. IV).
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Ogni vaccinazione verrà somministrata per un periodo di 6 settimane (giorni 1, 8, 15, 29, 36, 43). I pazienti saranno randomizzati in uno dei due gruppi, Gruppo A o Gruppo B.
Il gruppo A riceverà 4 peptidi di melanoma sintetici di classe I limitati da MHC (1 ciascuno limitato da HLA-A1, -A3 e due limitati da HLA-A2) e un peptide helper del tetano.
Il gruppo B riceverà i 12 peptidi di melanoma sintetici di classe I ristretti al MHC (4 ciascuno limitato a HLA-A1, -A2 e -A3) e un peptide helper del tetano.
Tutti i vaccini conterranno GM-CSF-in-adiuvante e saranno somministrati per via intradermica e sottocutanea. In concomitanza con le prime tre di queste vaccinazioni, ogni paziente riceverà anche un set aggiuntivo di 3 vaccinazioni identiche in un sito distale, la cui risposta sarà valutata al linfonodo drenante. Questo linfonodo verrà prelevato utilizzando metodi di mappatura linfatica e biopsia del linfonodo sentinella e verrà indicato come linfonodo sentinella immunizzato (SIN).
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Virginia
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Charlottesville, Virginia, Stati Uniti, 22908
- University of Virginia
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti a cui è stato diagnosticato, mediante esame citologico o istologico, un melanoma cutaneo o della mucosa AJCC in stadio IIB, stadio III o stadio IV resecato.
- I pazienti che hanno avuto metastasi cerebrali saranno idonei se (a) sono stati resecati chirurgicamente, o (b) ci sono state 1-3 metastasi cerebrali inferiori o uguali a 2 cm che sono state trattate con gamma-knife o radiochirurgia stereotassica . Le resezioni chirurgiche o il gamma-knife devono essere stati completati non più di 10 mesi prima dell'ingresso nello studio.
- Il tumore deve esprimere gp100 (per pazienti HLA-A2+ o HLA-A3+) o tirosinasi (per pazienti HLA-A1+ o HLA-A2+) mediante immunoistochimica. Il/i deposito/i tumorale/i da esaminare saranno la lesione primaria per i pazienti in stadio IIB, o la malattia metastatica resecata più di recente nei pazienti in stadio III o IV. Se il deposito di resezione più recente non è disponibile, verrà valutato il materiale del tumore precedentemente resecato.
- Pazienti che rifiutano il trattamento con IFN-alfa pur essendo candidati all'IFN-alfa.
Pazienti non idonei al trattamento con IFN-alfa per i seguenti motivi:
- cardiopatia ischemica attiva o malattia cerebrovascolare,
- sindrome anginosa che richiede farmaci in corso, o anamnesi di infarto miocardico o disturbo aritmico,
- storia di trattamento per depressione o depressione attiva o altri disturbi psichiatrici,
- pazienti con disturbi autoimmuni che non sono esclusi in base ai criteri elencati nella sezione 5.2.8 del presente studio,
- pazienti nei quali sono trascorsi più di 6 mesi dalla terapia chirurgica definitiva,
- ipersensibilità all'IFN-alfa o a qualsiasi componente associato al trattamento,
- condizioni mediche debilitanti come malattie polmonari gravi o diabete mellito grave,
- pazienti con anomalie della tiroide la cui funzione tiroidea non può essere mantenuta nel range di normalità senza farmaci
- pazienti con malattia in stadio IV resecato a condizione che soddisfino i criteri di ammissibilità per lo studio proposto,
- pazienti che interrompono la terapia con IFN-alfa a causa del verificarsi di una grave tossicità documentata dal loro medico curante,
- pazienti sottoposti a terapia con IFN-alfa e che hanno manifestato progressione tumorale durante l'IFN o dopo aver completato l'IFN.
Tutti i pazienti devono avere:
- Prestazioni Karnofsky dell'80% o superiori,
- Performance status ECOG di 0 o 1,
- Capacità e disponibilità a fornire il consenso informato.
Parametri di laboratorio come segue:
- HLA-A1, -A2 o -A3 (+),
- ANC > 1000/mm3 e piastrine > 100.000 e Hgb > 9,
- Epatico: AST e ALT fino a 2,5 x limiti superiori della norma (ULN), bilirubina fino a 2,5 x ULN, fosfatasi alcalina fino a 2,5 x ULN,
- Renale: creatinina fino a 1,5 x ULN,
- Sierologia: HIV negativo ed epatite C negativo entro 6 mesi dall'ingresso nello studio,
- LDH fino a 1,5 x ULN.
- Età 18 anni o più al momento dell'ingresso nello studio.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con melanoma oculare.
- Pazienti che stanno attualmente ricevendo chemioterapia citotossica, interferone o radiazioni o che hanno ricevuto questa terapia nelle 4 settimane precedenti.
- Pazienti che stanno attualmente ricevendo nitrosouree o che hanno ricevuto questa terapia nelle 6 settimane precedenti.
- Pazienti con allergie note o sospette a qualsiasi componente del vaccino.
- Sono esclusi i pazienti che ricevono i seguenti farmaci all'ingresso nello studio o nelle 4 settimane precedenti: agenti con presunta attività immunomodulante (ad eccezione degli agenti antinfiammatori non steroidei), iniezioni di desensibilizzazione allergica, corticosteroidi, somministrati per via parenterale o orale. I corticosteroidi topici sono accettabili. Eventuali fattori di crescita, interleuchina-2 o altre interleuchine.
- Le precedenti vaccinazioni contro il melanoma saranno un criterio di esclusione. Tuttavia, quei pazienti che hanno avuto una recidiva dopo o durante la somministrazione di un vaccino contro il melanoma potranno essere arruolati 12 settimane dopo l'ultima vaccinazione.
- I pazienti potrebbero non essere stati vaccinati in precedenza con nessuno dei peptidi inclusi in questo protocollo. Altri farmaci sperimentali o terapie sperimentali non saranno necessariamente un criterio di esclusione, ma saranno analogamente registrati e presi in considerazione durante l'analisi dei dati.
- Gravidanza o possibilità di rimanere incinta durante la somministrazione del vaccino. Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo (beta-HCG urinario o sierico) prima della somministrazione della prima dose di vaccino. Maschi e femmine devono concordare, nel modulo di consenso, di utilizzare efficaci metodi di controllo delle nascite durante il corso della vaccinazione. Ciò è coerente con gli standard di pratica esistenti per i protocolli di vaccini e chemioterapia.
- Pazienti in cui esiste una controindicazione medica o un potenziale problema nel rispettare i requisiti del protocollo, a parere dello sperimentatore.
- Pazienti classificati secondo la classificazione della New York Heart Association come affetti da cardiopatia di classe III o IV.
- Pazienti con malattia autoimmune sistemica con coinvolgimento viscerale.
- Pazienti con un'altra diagnosi di cancro, ad eccezione delle seguenti diagnosi: carcinoma a cellule squamose della pelle senza metastasi note, carcinoma a cellule basali della pelle senza metastasi note, carcinoma in situ della mammella (DCIS o LCIS), carcinoma in situ della cervice, qualsiasi tumore senza metastasi a distanza che sia stato trattato con successo, senza evidenza di recidiva o metastasi per oltre 5 anni.
- Pazienti con dipendenza nota da alcol o droghe che stanno assumendo attivamente tali agenti o pazienti con uso illecito di droghe IV recente (entro 1 anno) o in corso.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Vaccino a 4 peptidi
Il gruppo A riceverà 4 peptidi di melanoma sintetici di classe I limitati da MHC (1 ciascuno limitato da HLA-A1, -A3 e due limitati da HLA-A 2) e un peptide helper del tetano.
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Ogni vaccinazione verrà somministrata per un periodo di 6 settimane (giorni 1, 8, 15, 29, 36, 43). I pazienti saranno randomizzati in uno dei due gruppi, Gruppo A o Gruppo B. Il gruppo A riceverà 4 peptidi di melanoma sintetici di classe I limitati da MHC (1 ciascuno limitato da HLA-A1, -A3 e due limitati da HLA-A2) e un peptide helper del tetano. Il gruppo B riceverà i 12 peptidi di melanoma sintetici di classe I ristretti al MHC (4 ciascuno limitato a HLA-A1, -A2 e -A3) e un peptide helper del tetano. Tutti i vaccini conterranno GM-CSF-in-adiuvante e saranno somministrati per via intradermica e sottocutanea. In concomitanza con le prime tre di queste vaccinazioni, ogni paziente riceverà anche un set aggiuntivo di 3 vaccinazioni identiche in un sito distale, la cui risposta sarà valutata al linfonodo drenante. Questo linfonodo verrà prelevato utilizzando metodi di mappatura linfatica e biopsia del linfonodo sentinella e verrà indicato come linfonodo sentinella immunizzato (SIN).
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Vaccino a 12 peptidi
Il gruppo B riceverà i 12 peptidi di melanoma sintetici di classe I ristretti al MHC (4 ciascuno limitato a HLA-A1, -A2 e -A3) e un peptide helper del tetano.
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Ogni vaccinazione verrà somministrata per un periodo di 6 settimane (giorni 1, 8, 15, 29, 36, 43). I pazienti saranno randomizzati in uno dei due gruppi, Gruppo A o Gruppo B. Il gruppo A riceverà 4 peptidi di melanoma sintetici di classe I limitati da MHC (1 ciascuno limitato da HLA-A1, -A3 e due limitati da HLA-A2) e un peptide helper del tetano. Il gruppo B riceverà i 12 peptidi di melanoma sintetici di classe I ristretti al MHC (4 ciascuno limitato a HLA-A1, -A2 e -A3) e un peptide helper del tetano. Tutti i vaccini conterranno GM-CSF-in-adiuvante e saranno somministrati per via intradermica e sottocutanea. In concomitanza con le prime tre di queste vaccinazioni, ogni paziente riceverà anche un set aggiuntivo di 3 vaccinazioni identiche in un sito distale, la cui risposta sarà valutata al linfonodo drenante. Questo linfonodo verrà prelevato utilizzando metodi di mappatura linfatica e biopsia del linfonodo sentinella e verrà indicato come linfonodo sentinella immunizzato (SIN).
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Sicurezza della miscela di 12 peptidi e numero cumulativo di cellule T derivate dal nodo sentinella immunizzato che sono reattive ai 12 peptidi di melanoma inclusi nel vaccino, nel contesto di HLA-A1, -A2 o -A3.
Lasso di tempo: 24 mesi
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24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Immunogenicità dei singoli peptidi incorporati nel vaccino, risposte citotossiche e proliferative delle cellule T alle cellule di melanoma autologo e allogenico.
Lasso di tempo: Settimana 4
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Settimana 4
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Sopravvivenza libera da malattia dei pazienti in stadio IIB e stadio III
Lasso di tempo: in corso
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in corso
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 8878
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