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Valutazione del dolore con il filler dermico iniettabile Radiesse® miscelato con lidocaina

19 aprile 2013 aggiornato da: Merz North America, Inc.

Valutazione del dolore con l'uso del filler dermico iniettabile Radiesse® miscelato con lidocaina per il trattamento delle pieghe nasolabiali

Per valutare il dolore durante il trattamento delle pieghe nasolabiali utilizzando il filler dermico iniettabile Radiesse® miscelato con lidocaina.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Per valutare il dolore immediatamente dopo il trattamento del solco naso-labiale con il filler dermico iniettabile Radiesse® miscelato con lidocaina in un solco naso-labiale rispetto al filler dermico iniettabile Radiesse® senza lidocaina nel solco naso-labiale controlaterale.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ha almeno 18 anni.
  • È un candidato per il trattamento delle pieghe nasolabiali con Radiesse.
  • Comprende e accetta l'obbligo di non ricevere altre procedure facciali nella metà inferiore del viso per 1 mese.
  • Comprende e accetta l'obbligo di presentarsi per tutte le visite di follow-up programmate ed è logisticamente in grado di soddisfare tutti i requisiti dello studio.
  • Ha pieghe nasolabiali approssimativamente simmetriche.

Criteri di esclusione:

  • Ha ricevuto qualsiasi tipo di trattamento o procedura, inclusa la chirurgia nelle pieghe nasolabiali.
  • Ha ricevuto neurotossine nella metà inferiore del viso negli ultimi 6 mesi.
  • Ha ricevuto iniezioni di acido ialuronico, idrossiapatite di calcio (CaHA) o collagene nella metà inferiore del viso negli ultimi 1 anno e mezzo.
  • Ha ricevuto acido polilattico, polimetilmetacrilato (PMMA), silicone o qualsiasi altro riempitivo permanente nella metà inferiore del viso.
  • Ha pieghe nasolabiali troppo gravi per essere corrette in una sessione di trattamento.
  • - Ha una storia di infezione o infiammazione cronica o ricorrente che precluderebbe la partecipazione allo studio.
  • Ha un disturbo emorragico noto o sta assumendo farmaci che probabilmente aumentano il rischio di sanguinamento.
  • È femmina e in età fertile ed è incinta o non utilizza un metodo di controllo delle nascite accettabile.
  • Ha avuto una storia di ipersensibilità alla lidocaina o agli anestetici di tipo amidico.
  • Ha una storia di anafilassi o allergie gravi multiple.
  • Ha ricevuto qualsiasi prodotto sperimentale entro 30 giorni prima dell'arruolamento nello studio o sta pianificando di partecipare a un'altra indagine durante il corso di questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Radiesse® miscelato con lidocaina
Filler dermico iniettabile. Gli stessi 50 partecipanti hanno ricevuto contemporaneamente sia il dispositivo di trattamento che il dispositivo di controllo (lato sinistro e destro del viso).
Dispositivo: Filler dermico iniettabile Radiesse® miscelato con lidocaina
Particelle di idrossiapatite di calcio sospese in un vettore di gel a base acquosa miscelato con lidocaina cloridrato al 2% (HCl)
ACTIVE_COMPARATORE: Radiesse® senza lidocaina
Filler dermico iniettabile. Gli stessi 50 partecipanti hanno ricevuto contemporaneamente sia il dispositivo di trattamento che il dispositivo di controllo (lato sinistro e destro del viso.
Dispositivo: Filler dermico iniettabile Radiesse® senza lidocaina
Particelle di idrossiapatite di calcio sospese in un vettore di gel a base acquosa senza lidocaina cloridrato al 2% (HCl)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio del dolore utilizzando una scala del dolore analogica visiva di 10 cm (1 = nessun dolore, 10 = dolore molto grave)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'iniezione (Tempo 0)
Valutazione della differenza nel punteggio del dolore nel Radiesse Dermal Filler Mixed with Lidocaine nasolabial fold rispetto al Radiesse Dermal Filler senza Lidocaine nasolabial fold utilizzando una scala del dolore analogica visiva di 10 cm (1 = nessun dolore, 10 = dolore molto intenso).
Immediatamente dopo l'iniezione (Tempo 0)
Pazienti con riduzione clinicamente significativa del dolore
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'iniezione (Tempo 0)
Valutazione del significato clinico della riduzione del dolore nel filler dermico iniettabile Radiesse miscelato con lidocaina piega naso-labiale rispetto al filler dermico iniettabile Radiesse senza lidocaina piega naso-labiale definito come numero di partecipanti con differenza >/= 2 cm su una scala analogica visiva del dolore (1 = nessun dolore , 10 = dolore molto intenso).
Immediatamente dopo l'iniezione (Tempo 0)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Merz North America, Inc.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2008

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 novembre 2009

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 aprile 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 aprile 2013

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • P0408329

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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