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Uno studio sulla sicurezza e la farmacocinetica dell'AGS-8M4 somministrato in combinazione con la chemioterapia nelle donne con carcinoma ovarico

26 febbraio 2013 aggiornato da: Astellas Pharma Inc

Uno studio di fase 1b, a braccio parallelo, multicentrico, in aperto sulla sicurezza e la farmacocinetica di AGS-8M4 somministrato in combinazione con due diversi regimi chemioterapici in donne con carcinoma ovarico resistente al platino o sensibile al platino

Questo è uno studio a braccio parallelo per valutare AGS-8M4 somministrato in combinazione con la chemioterapia in soggetti con carcinoma ovarico. AGS-8M4 verrà somministrato come infusione endovenosa fino al peggioramento della malattia.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Tutti i soggetti riceveranno il trattamento AGS-8M4. I soggetti verranno arruolati in 1 dei 2 bracci di trattamento in base al loro stato di malattia. Verrà eseguita una valutazione della malattia ogni 8 o 9 settimane (± 3 giorni) a seconda dell'assegnazione del braccio di trattamento. La valutazione si baserà sia sui cambiamenti dei sintomi clinici, sia sulle immagini radiografiche. I soggetti senza evidenza di progressione della malattia possono continuare a ricevere il trattamento in base alla loro assegnazione di trattamento originale fino alla progressione della malattia o all'intollerabilità. Una visita di follow-up sulla sicurezza avverrà 4 settimane dopo l'ultima infusione della dose di AGS-8M4.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
4

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Duarte, California, Stati Uniti, 91010

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti con malattia ricorrente Diagnosi di stadio III/IV di carcinoma ovarico epiteliale, carcinoma delle tube di Falloppio o carcinoma peritoneale primario
  • Soggetti con carcinoma ovarico resistente al platino o sensibile al platino
  • Almeno 14 giorni di precedente chemioterapia citotossica e recupero da tutte le tossicità
  • Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) uguale o superiore al limite inferiore normale istituzionale misurato mediante ecocardiogramma o MUGA (richiesto SOLO per i pazienti resistenti al platino)

Criteri di esclusione:

  • Infezione attiva che richiede trattamento con anti-infettivi sistemici (per via endovenosa o orale) (antibiotico, antimicotico o agente antivirale) entro 72 ore dallo screening
  • Uso di qualsiasi farmaco sperimentale entro 30 giorni prima dello screening
  • Precedente terapia con anticorpi monoclonali diversa da Avastin
  • Somministrazione di Avastin entro 90 giorni dallo screening
  • Storia di eventi tromboembolici e disturbi della coagulazione ≤ 3 mesi (ad es. TVP o EP)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: A. PLD più AGS-8M4
Donne con carcinoma ovarico resistente al platino
Biologico: AGS-8M4
Infusione endovenosa
Droga: Doxorubicina liposomiale pegilata (PLD)
Infusione endovenosa
SPERIMENTALE: B. Carboplatino e gemcitabina più AGS-8M4
Donne con carcinoma ovarico sensibile al platino
Droga: gemcitabina
Infusione endovenosa
Droga: carboplatino
Infusione endovenosa
Biologico: AGS-8M4
Infusione endovenosa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Durante tutto il trattamento
Durante tutto il trattamento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazione delle variabili PK
Lasso di tempo: Braccio di trattamento A: settimane 1 e 3 di ogni ciclo. Braccio di trattamento B: Settimana 1 di ogni ciclo. Inoltre, i campioni verranno prelevati durante le visite Safety F/U, 2 Month F/U e 3 Month F/U.
Braccio di trattamento A: settimane 1 e 3 di ogni ciclo. Braccio di trattamento B: Settimana 1 di ogni ciclo. Inoltre, i campioni verranno prelevati durante le visite Safety F/U, 2 Month F/U e 3 Month F/U.
Incidenza della formazione di anticorpi anti-AGS-8M4
Lasso di tempo: Braccio di trattamento A: Giorno 1 di ogni altro ciclo e al Giorno 15 solo per il primo ciclo. Braccio di trattamento B: Giorno 1 di ogni altro ciclo. Inoltre, i campioni verranno prelevati durante le visite Safety F/U, 2 Month F/U e 3 Month F/U.
Braccio di trattamento A: Giorno 1 di ogni altro ciclo e al Giorno 15 solo per il primo ciclo. Braccio di trattamento B: Giorno 1 di ogni altro ciclo. Inoltre, i campioni verranno prelevati durante le visite Safety F/U, 2 Month F/U e 3 Month F/U.
Cambiamenti nello stato del tumore secondo RECIST
Lasso di tempo: Braccio di trattamento A: ogni 8 settimane. Braccio di trattamento B: ogni 9 settimane.
Braccio di trattamento A: ogni 8 settimane. Braccio di trattamento B: ogni 9 settimane.
Modifica dei livelli di CA-125
Lasso di tempo: Braccio di trattamento A: Giorno 1 e Giorno 15 di ogni ciclo. Braccio di trattamento B: Giorno 1 di ogni ciclo. Inoltre, i campioni saranno prelevati presso la Safety F/U.
Braccio di trattamento A: Giorno 1 e Giorno 15 di ogni ciclo. Braccio di trattamento B: Giorno 1 di ogni ciclo. Inoltre, i campioni saranno prelevati presso la Safety F/U.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Astellas Pharma Inc

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Agensys, Inc.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Use Central Contact, Agensys, Inc.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 aprile 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
16 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 novembre 2009

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 febbraio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 febbraio 2013

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2009001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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