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Azione positiva per la salute di oggi (PATH)

17 gennaio 2023 aggiornato da: Dawn Wilson, University of South Carolina

Migliorare la sicurezza e l'accesso per l'attività fisica

L'attività fisica regolare di intensità moderata e vigorosa (PA) è inversamente correlata con l'obesità, tuttavia, pochi adulti riescono a incorporare una sufficiente PA nella loro vita quotidiana. Le minoranze e gli adulti a basso reddito hanno tra i più alti tassi di obesità e i livelli più bassi di PA regolare. L'aumento dei supporti ambientali per luoghi sicuri e convenienti per la PA è una strategia di salute pubblica emergente per gli interventi della PA. Dati preliminari di Wilson (PI) e colleghi hanno rivelato attraverso focus group che gli adulti appartenenti a minoranze a basso reddito vorrebbero aumentare i luoghi sicuri per la PA (aree libere dalla criminalità, contenimento dei cani randagi, maggiore pattugliamento della polizia) e l'accesso alla PA (marciapiedi /percorsi ed espandere le opportunità per l'AP) nella loro comunità. Inoltre, i risultati degli studi preliminari degli investigatori suggeriscono che gli afroamericani avevano barriere psicosociali nei confronti dell'AP che includevano la mancanza di automotivazione, problemi di immagine corporea culturale e mancanza di tempo a causa di obblighi familiari. La presente proposta è innovativa in quanto testa in modo specifico l'efficacia di un intervento che include sia il cammino pattugliato che elementi di marketing sociale per aumentare la PA negli afroamericani a basso reddito. Tre comunità saranno randomizzate per ricevere uno dei tre programmi: un programma di pattugliamento della polizia più un intervento di marketing sociale, un intervento di solo pattugliamento della polizia o nessun intervento di deambulazione (solo educazione sanitaria generale; N=390; 130/gruppo). L'intervento di 24 mesi si concentrerà sull'aumento della sicurezza (addestrando i leader della comunità a fungere da capitani a piedi, assumendo agenti di polizia fuori servizio per pattugliare il programma di camminata e contenendo i cani randagi), aumentando l'accesso per l'AP (segnando un percorso a piedi) e includerà una campagna di marketing sociale su misura per aumentare la PA (in una comunità di intervento). Gli investigatori raccoglieranno dati per PA (stime dell'accelerometro di 7 giorni, storia PA di 4 settimane), composizione corporea, pressione sanguigna, misure psicosociali e percezioni dei supporti ambientali per la sicurezza e l'accesso per PA al basale, 6-, 12-, 18 e 24 mesi. Le ipotesi principali sono che la deambulazione pattugliata più l'intervento di marketing sociale si tradurrà in maggiori aumenti della PA moderata e vigorosa rispetto a un intervento di sola deambulazione pattugliata o nessun intervento entro 12 mesi e che questi effetti saranno mantenuti a 18 mesi e valutazioni di 24 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

439

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • South Carolina
      • Florence, South Carolina, Stati Uniti, 29506
        • Pee Dee CAP Weed & Seed
      • Orangeburg, South Carolina, Stati Uniti, 29115
        • Ministry of Reconcilliation
      • Sumter, South Carolina, Stati Uniti, 29150
        • M.H. Newton Family Life Enrichment Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Afroamericano (3 nonni su 4 sono di origine africana)
  • Vive nell'area censita designata
  • Nessuna intenzione di trasferirsi nei prossimi due anni
  • Non ha alcuna condizione medica che limiterebbe la partecipazione a esercizi di intensità moderata, inclusa una malattia potenzialmente letale (ad esempio, immobilità, disabilità grave o costretta a letto)
  • Disponibile e in grado di partecipare a misure e attività di intervento nei prossimi 2 anni

Criteri di esclusione:

  • Livelli estremi di pressione sanguigna e/o glicemia
  • Impossibile fare una camminata veloce di 30 minuti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento completo
Programma di marcia pattugliata dalla polizia più intervento di marketing sociale
Identificare il percorso a piedi, assumere leader a piedi e supporto della polizia, mantenere il percorso e monitorare i cani randagi PIÙ una campagna di marketing sociale di base per promuovere la camminata lungo il percorso
Sperimentale: Solo a piedi
La polizia ha pattugliato solo l'intervento a piedi
Identifica il percorso a piedi, assumi leader a piedi e supporto della polizia, mantieni il percorso e monitora i cani randagi
Comparatore attivo: Salute generale
Intervento di Educazione Sanitaria Generale
Ospitare eventi della comunità per l'educazione sulle malattie croniche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Attività fisica (accelerometro)
Lasso di tempo: 0, 6, 12, 18, 24 mesi
0, 6, 12, 18, 24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: 0, 6, 12, 18, 24 mesi
0, 6, 12, 18, 24 mesi
Indice di massa corporea (IMC)
Lasso di tempo: 0, 6, 12, 18, 24 mesi
0, 6, 12, 18, 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Dawn K Wilson, PhD, University of South Carolina

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 dicembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2009

Primo Inserito (Stima)

3 dicembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00005110
  • R01DK067615 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .