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Vorinostat combinato con gemtuzumab ozogamicina, idarubicina e citarabina nella leucemia mieloide acuta

24 dicembre 2009 aggiornato da: Samsung Medical Center

Valutazione clinica di fase II di Vorinostat in combinazione con chemioterapia di reinduzione di salvataggio comprendente gemtuzumab ozogamicina, idarubicina e citarabina e mantenimento di Vorinostat in pazienti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria di età pari o superiore a 50 anni

La prognosi dei pazienti anziani con leucemia mieloide acuta (LMA) recidivante o refrattaria è grave. A causa della loro età cronologica e/o della presenza di molteplici comorbilità, la mortalità correlata al trattamento nei pazienti anziani con AML è piuttosto elevata, sebbene sia obbligatorio un trattamento intensivo più elevato per superare la caratteristica chemioresistente della loro malattia. Diversi regimi sono stati valutati come chemioterapia di salvataggio per LMA recidivante o refrattaria come mitoxantrone/citarabina ad alto dosaggio o amsacrina/citarabina ad alto dosaggio. Questi regimi potrebbero raggiungere la remissione completa (CR) in una parte dei pazienti, ma hanno portato a una maggiore mortalità correlata al trattamento (TRM). Di conseguenza, è necessario un regime di salvataggio meno intensivo per i pazienti anziani con LMA recidivante o refrattaria.

L'attività dell'inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC), Vorinostat o Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA), contro l'AML è stata suggerita in modelli di linee cellulari e in modelli animali, nonché in uno studio di fase 1. Lo studio di fase 1 ha determinato la MTD di Vorinostat orale come 200 mg due volte al giorno o 250 mg tre volte al giorno. Inoltre, lo studio di fase 1 ha mostrato l'attività antitumorale di Vorinostat con il 17% del tasso di risposta nei pazienti con leucemia avanzata o sindrome mielodisplastica (MDS). Di conseguenza, si raccomandano ulteriori studi per dimostrare l'attività clinica di Vorinostat nell'AML.

In termini di combinazione del farmaco con Vorinostat, l'antraciclina è uno dei migliori candidati. Uno studio in vitro ha dimostrato che la combinazione di antracicline (es. idarubicina) con inibitore HDAC hanno una significativa attività clinica contro la leucemia. Un altro candidato è Gemtuzumab ozogamicin, che è un anticorpo coniugato con calicheamicina diretto contro l'antigene CD33 sui blasti AML. La FDA degli Stati Uniti ha anche approvato l'uso di GO nella LMA recidivante come monoterapia. Uno studio ha anche dimostrato che la terapia combinata di OB con dosi attenuate di chemioterapia di induzione standard potrebbe indurre con successo CR senza aumentare la mortalità correlata al trattamento nei pazienti con LMA di età pari o superiore a 55 anni. Uno studio in vitro ha riportato che l'acido valproico inibitore dell'HDAC ha aumentato l'attività clinica della GO verso le cellule AML CD33+. Lo studio ha dimostrato che la strategia che utilizza l'inibitore HDAC insieme alla GO potrebbe potenzialmente indurre un'attività proapoptotica sinergica contro le esplosioni di AML senza aumentare la tossicità. Nel nostro centro, finora abbiamo trattato pazienti con LMA recidivante o refrattaria utilizzando il regime di salvataggio che includeva OB (3 mg/m2/die x 1 giorno) più Idarubicina/Citarabina attenuata (Idarubicina 12 mg/m2/die per 2 giorni e Citarabina a dose intermedia). Finora, il tasso di CR del regime è di circa il 50% senza aumentare il TRM. Di conseguenza, determineremo l'efficacia e la tossicità del regime di salvataggio che incorpora Vorinostat basato sulla chemioterapia GO+IA in pazienti di età pari o superiore a 50 anni con LMA recidivante o refrattaria.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

27

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età > 50 anni.
  2. ECOG Performance Status di 0, 1 o 2
  3. Aspettativa di vita di almeno 12 settimane.
  4. Soggetti in recidiva o refrattari dopo qualsiasi tipo di chemioterapia per leucemia mieloide acuta che esprimono l'antigene CD33 su ≥ 50% dei mieloblasti.
  5. Adeguata funzionalità epatica e renale valutata dai seguenti requisiti di laboratorio da condurre entro 7 giorni e midollo osseo adeguato entro 14 giorni prima dello screening:

    1. Bilirubina totale < 1,5 volte il limite superiore della norma
    2. ALT e AST < 2,5 volte il limite superiore della norma
    3. Fosfatasi alcalina < 4 x ULN
  6. PT-INR/PTT < 1,5 x limite superiore della norma [I pazienti sottoposti a trattamento anticoagulante terapeutico con un agente come cumadina o eparina potranno partecipare a condizione che non esistano prove precedenti di anormalità sottostante in questi parametri.]
  7. Creatinina sierica < 1,5 x limite superiore della norma.
  8. Consenso informato firmato e datato prima dell'inizio delle specifiche procedure del protocollo.

Criteri di esclusione:

  1. Anamnesi di malattia cardiaca: insufficienza cardiaca congestizia >classe NYHA 3 o 4; CAD attivo (è consentito IM più di 6 mesi prima dell'ingresso nello studio); aritmie cardiache che richiedono terapia antiaritmica (sono consentiti beta-bloccanti o digossina) o ipertensione incontrollata.
  2. Anamnesi di infezione da HIV o epatite cronica B o C (eccetto il caso in trattamento con lamivudina o entecavir e in controllo dell'infezione da HBV)
  3. Infezioni clinicamente gravi attive (> grado 2 NCI-CTC versione 3.0)
  4. Pazienti con disturbi convulsivi che richiedono farmaci (come antiepilettici)
  5. Pazienti con evidenza o anamnesi di diastesi emorragica prima della diagnosi di leucemia mieloide acuta
  6. Pazienti sottoposti a dialisi renale
  7. Chemioterapia o immunoterapia antitumorale durante lo studio o entro 4 settimane dall'ingresso nello studio.
  8. Radioterapia durante lo studio o entro 3 settimane dall'inizio del farmaco in studio. (Sarà consentita la radioterapia palliativa). Chirurgia maggiore entro 4 settimane dall'inizio dello studio
  9. Terapia farmacologica sperimentale al di fuori di questo studio durante o entro 4 settimane dall'ingresso nello studio
  10. Abuso di sostanze, condizioni mediche, psicologiche o sociali che possono interferire con la partecipazione del paziente allo studio o la valutazione dei risultati dello studio
  11. Qualsiasi condizione che sia instabile o che possa mettere a repentaglio la sicurezza del paziente e la sua compliance allo studio, come il morbo di Alzheimer o la demenza
  12. Pazienti incapaci di deglutire farmaci per via orale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Vorinostat
Vorinostat combinato con chemioterapia di reinduzione di salvataggio comprendente gemtuzumab ozogamicina, idarubicina e citarabina e mantenimento di Vorinostat

Terapia di reinduzione di salvataggio:

Vorinostat 200 mg BID PO (D1-14) Gemtuzumab ozogamicin 3 mg/m2 1 volta (D1) Idarubicina 12 mg/m2 per 2 giorni (D2-3) Citarabina 500 mg/m2 bid EV per 5 giorni (D2-6)

Manutenzione:

Una volta raggiunta la CR, poi Vorinostat 200 mg BID PO per 2 settimane, poi 1 settimana di riposo (1 ciclo) per 11 cicli

  • Vorinostat deve essere interrotto almeno 2 settimane prima dell'inizio della terapia di consolidamento.
  • Gemtuzumab sarà omesso in un programma di consolidamento.
  • Il trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) può essere eseguito se è disponibile un fratello HLA compatibile o un donatore non imparentato. Vorinostat verrà interrotto 2 settimane prima dell'inizio del regime di condizionamento per HSCT allogenico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Sopravvivenza libera da progressione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
tasso di risposta

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 dicembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 dicembre 2009

Primo Inserito (Stima)

25 dicembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 dicembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 dicembre 2009

Ultimo verificato

1 ottobre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2009-08-029

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