BMAC Enhanced Coronary Artery Bypass Grafting (CABG)
Studio dose-risposta sulla terapia autologa con cellule nucleate di midollo osseo concentrato per pazienti con insufficienza cardiaca congestizia sottoposti a trattamento con intervento di bypass coronarico (CABG)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Haryana
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Gurgaon, Haryana, India, 122 001
- Medanta the Medicity
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
I soggetti devono soddisfare tutti i seguenti criteri di inclusione per essere arruolati nello studio:
- Età 18 anni e capacità di comprendere il trattamento pianificato.
- Pazienti con insufficienza cardiaca congestizia ischemica che richiedono un intervento chirurgico di by-pass
- Insufficienza cardiaca congestizia con frazione di eiezione del 40%.
- Bilirubina sierica, SGOT e SGPT 2,5 volte il livello superiore del normale.
- Creatinina sierica < 3,0 o assenza di dialisi.
- Stato delle prestazioni NYHA > 3.
- Test di gravidanza negativo (nelle donne in età fertile).
- Il soggetto ha letto e firmato il modulo di consenso informato approvato dall'IRB
- Ematocrito ≥ 28,0%, conta leucocitaria ≤ 14.000, conta piastrinica ≥ 50.000, creatinina ≤ 3,0 mg/dl e/o nessuna dialisi, INR ≤ 1,6 se non in trattamento con Coumadin o PTT <1,5 x controllo (per evitare complicanze emorragiche) Pazienti su Coumadin sarà corretto prima della procedura e deve avere un INR <1,6 al momento della randomizzazione/intervento chirurgico
Criteri di esclusione:
I soggetti saranno esclusi se soddisfano uno dei criteri di esclusione:
- - Donne in gravidanza o in allattamento, o in età fertile e che non utilizzano un metodo di controllo delle nascite affidabile, o che intendono rimanere incinta durante il mandato di questo studio.
- Storia della precedente esposizione alle radiazioni per il trattamento oncologico.
- Storia di disturbi del midollo osseo (in particolare NHL, MDS) che vietano il trapianto.
- Storia di sanguinamento o coagulazione anormali.
- Storia della cirrosi epatica.
- Infarto miocardico acuto < 4 settimane dalla data del trattamento.
- Malignità attiva nota o risultati al di fuori dei limiti normali dai seguenti test: PAP, radiografia del torace, PSA, mammografia, Hemocult a meno che gli studi di follow-up non rivelino che il paziente è libero da cancro.
- Infezione clinica attiva trattata con antibiotici entro una settimana dall'arruolamento
- Insufficienza renale terminale con dipendenza esistente dalla dialisi
- Incapacità o riluttanza a rispettare il protocollo di trattamento, il follow-up, i test di ricerca o a dare il consenso.
- Impossibile prelevare 250 cc di midollo osseo.
- Rischio medico che preclude l'anestesia o la classe ASA 5
- Storia di aritmia ventricolare se AICD non è presente.
- Storia di aneurisma ventricolare.
- Chirurgia concomitante come CABG con chirurgia valvolare.
- Chirurgia di bypass mini-invasiva
- Aspettativa di vita <6 mesi a causa di malattie concomitanti
- Trattamento con farmaci immunosoppressori (incluso Prednisone > 5 mg al giorno)
- Pazienti sottoposti a intervento chirurgico di bypass urgente
- Pazienti con HGB A1C > 8,5%
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: CABG più iniezione BMAC
Iniezione di concentrato di midollo osseo aspirato (BMAC) nel miocardio ischemico dopo CABG durante la stessa procedura a cielo aperto
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Iniezione di 10, 15 o 20 cc di BMAC
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Cambiamenti nella funzione ventricolare sinistra
Lasso di tempo: 12 mesi
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12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sicurezza
Lasso di tempo: 12 mesi
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12 mesi
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QOL (Rand 36; Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire)
Lasso di tempo: 12 mesi
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12 mesi
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Valutazione della classificazione NYHA o CCS
Lasso di tempo: 12 mesi
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12 mesi
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Alterazioni della frazione di eiezione del ventricolo sinistro
Lasso di tempo: 12 mesi
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12 mesi
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Cambiamenti nel volume telediastolico del ventricolo sinistro
Lasso di tempo: 12 mesi
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Naresh Trehan, MD, Medanta-The Medicity
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2009-1
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