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Polyunsaturated Fatty Acids (PUFA) Status and Cognitive Function in Healthy Young Adults

2 agosto 2011 aggiornato da: Northumbria University

The Relationship Between Serum PUFAs and Cognitive Function in Healthy Young Adults

To date, the relationship between omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs) in cognitively intact individuals has only been examined in a limited number of studies; it is at present unknown whether supplementation with n-3 PUFAs can improve cognitive function and mood in this population. Further to this, it still remains to be established whether a relationship exists between peripheral fatty acid status-reflective of dietary n-3 PUFA intake-and cognitive function in this population. The current study therefore aims to address this issue by exploring the relationship between serum PUFAs and specific cognitive functions in a sample of healthy adults. To this end, participants will complete a range of cognitive tasks evaluating performance across the domains of attention, memory and executive function. Self-report mood assessments will be included as secondary measures.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
283

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Tyne and Wear
      • Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, Regno Unito, NE1 8ST
        • Northumbria University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The sample will be drawn from a student and professional population in the Newcastle upon Tyne area in the UK

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male/Female
  • 18-35 years
  • Healthy
  • No herbal supplements/prescription medications (excl. contraceptive pill)
  • Non smoker
  • Native English speaker

Exclusion Criteria:

  • BMI ≥ 30

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Simple Reaction Time (Attention)
Lasso di tempo: Single visit
The participant was instructed to press the 'space bar' on the laptop keyboard as quickly as possible every time an upwards pointing arrow appeared on screen. Fifty stimuli were presented with an inter-stimulus duration that varied randomly between 1 and 3.5 seconds.
Single visit
Choice Reaction Time (Attention)
Lasso di tempo: Single visit
An arrow appeared on the screen pointing to the left or to the right. Participants responded with a left or right key press corresponding to the direction of the arrow. There was a randomly varying inter-stimulus interval of between 1 and 3 seconds for a total of fifty stimuli.
Single visit
Four Choice Reaction Time (Attention)
Lasso di tempo: Single visit
A visual representation of the four direction arrow keys of a standard keyboard was presented on screen. The arrows 'lit up' at random on screen until the corresponding key press was made. In all, each arrow was the target stimulus 12 times, forming a total of 48 stimuli for this task in all.
Single visit
Numeric Working Memory (Working Memory)
Lasso di tempo: Single visit
Single visit
Alphabetic Working Memory (Working Memory)
Lasso di tempo: Single visit
Five random letters (A-Z) were presented sequentially for the participant to hold in memory. This was followed by a series of 30 probe digits (15 targets and 15 distractors) for each of which the participant indicated whether or not it had been in the original series by a simple key press. The task consisted of 3 separate trials.
Single visit
Corsi Blocks Span (Spatial Working Memory)
Lasso di tempo: Single visit
In this task nine identical blue squares appeared on screen in non-overlapping random positions. A set number of blocks changed colour from blue to red in a randomly generated sequence. Participants were instructed to repeat the sequence by clicking on the blocks using the mouse and cursor. The task was repeated five times at each level of difficulty. The sequence span increased from 4, until the participant could no longer correctly recall the sequence, resulting in a span measure of nonverbal working memory, calculated by averaging the level of the last five correctly completed trials.
Single visit
3-back Task (Working Memory)
Lasso di tempo: Single visit
A continuous string of letters (upper and lower case; inter-stimulus interval of 2.5 seconds) was presented; 45 letters in total with 15 target pairs. For each stimulus, participants were instructed to indicate whether this was the same letter that appeared three letters before.
Single visit
Immediate Word Recall (Episodic Memory)
Lasso di tempo: Single visit
A unique set of fifteen words is presented. Words were selected at random from a large bank of words derived from the MRC Psycholinguistic Database matched for word length, frequency, familiarity and concreteness. Stimulus duration was one second, as was the inter-stimulus duration. Following word presentation, the participant was allowed 60 seconds to write down as many of the words as possible.
Single visit
Delayed Word Recall (Episodic Memory)
Lasso di tempo: Single visit
The participant was again given 60 seconds to write down as many of the words presented previously as possible.
Single visit
Word Recognition (Episodic Memory)
Lasso di tempo: Single visit
The original 15 words plus 15 distractor words were presented one at a time in a random order. For each word the participant indicated whether or not it was included in the original list of words by pressing appropriate 'yes' and 'no' keys as quickly as possible. Stimuli remained on screen until an appropriate response had been made.
Single visit

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Depression, Anxiety and Stress Scale (DASS)
Lasso di tempo: Single visit-90 minutes
The DASS is a set of three self-report scales designed to measure the negative emotional states of depression, anxiety and stress. Each of the three DASS scales contains 14 items. Subjects are asked to use 4-point (0-3) severity/frequency scales to rate the extent to which they have experienced each state over the past week. Scores for Depression, Anxiety and Stress (0-42) are calculated by summing the scores for the relevant items, with higher scores indicating higher incidence of negative emotional symptoms. A total score can be derived by adding scores from each of the subscales (0-126).
Single visit-90 minutes

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Northumbria University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2007

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 febbraio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 febbraio 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 febbraio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 settembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 agosto 2011

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 16N3

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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