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Valutazione clinica del monitoraggio remoto con avvisi diretti per ridurre il tempo dall'evento alla decisione clinica (REACT)

1 febbraio 2019 aggiornato da: Abbott Medical Devices

VALUTAZIONE CLINICA DEL MONITORAGGIO REMOTO CON ALLARMI DIRETTI PER RIDURRE I TEMPI DALL'EVENTO ALLA DECISIONE CLINICA. (Studio REACT)

St. Jude Medical ha sviluppato Merlin.net™ Rete di assistenza ai pazienti (Merlin.net™ PCN) per aumentare o sostituire le visite ambulatoriali programmate di routine.

Questa indagine è progettata con l'ipotesi che il rilevamento di eventi (integrità del sistema e relativi alla diagnostica) tramite Direct Alerts™ tramite monitoraggio remoto consenta ai medici un'opportunità anticipata per affrontare e risolvere gli eventi e può quindi migliorare la cura del paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
220

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Ludwigsburg, Germania
        • Dr. Ralph Bosch
  • Regno Unito
      • Newcastle, Regno Unito, NE7 7DN
        • Freeman Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il paziente soddisfa le linee guida ACC/AHA/ESC per il defibrillatore cardioverter impiantabile (ICD) o il dispositivo per la terapia di risincronizzazione cardiaca (CRT-D)
  • Al paziente è stato recentemente (≤2 settimane) impiantato un dispositivo SJM compatibile con Merlin.net™ PCN - (incluso l'aggiornamento da ICD a CRT-D o la sostituzione di un generatore d'impulsi impiantabile)
  • Il paziente ha un'aspettativa di vita superiore a 12 mesi (a discrezione del medico).
  • Il paziente è mentalmente in grado di partecipare all'indagine (a discrezione del medico).
  • Il paziente ha almeno 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Il paziente viene considerato attivamente per il trapianto cardiaco.
  • Il paziente ha una malattia valvolare primaria che non è stata corretta.
  • Il paziente ha avuto un infarto del miocardio nell'ultimo mese
  • Il paziente ha avuto angina instabile nell'ultimo mese.
  • Il paziente ha avuto l'innesto di bypass dell'arteria coronaria (CABG) nell'ultimo mese.
  • Il paziente ha avuto un'angioplastica coronarica percutanea (PTCA) nell'ultimo mese.
  • La paziente è incinta.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Avvisi diretti ON
Gli avvisi diretti nel dispositivo impiantabile sono stati attivati
Dispositivo: Impianto di un dispositivo ICD/CRT-D
Il defibrillatore cardioverter impiantabile (ICD) o il dispositivo e gli elettrocateteri per la terapia di resincronizzazione cardiaca (CRT-D) non sono i dispositivi oggetto di valutazione in questa indagine.
Altri nomi:
  • La famiglia di dispositivi ICD SJM con la funzione Invisilink è costituita da AnalyST™ e /AnalyST Accel™ e Current™/CurrentTM RF/Current AccelTM.
  • La famiglia di dispositivi SJM CRT-D con la funzione Invisilink è Promote™/PromoteTM RF.
Dispositivo: Merlin.NET PCN
Il Merlin.Net™ PCN è un sistema informatico dedicato che collega i medici ai pazienti al di fuori dell'ambiente clinico centralizzando i dati da trasmissioni remote, procedure di impianto e follow-up in clinica in un'unica postazione con facile esportazione nella cartella clinica elettronica (EHR) sistemi
Altri nomi:
  • Merlin.NET
Comparatore attivo: Avvisi diretti disattivati
Gli avvisi diretti nel dispositivo impiantabile sono stati disattivati
Dispositivo: Impianto di un dispositivo ICD/CRT-D
Il defibrillatore cardioverter impiantabile (ICD) o il dispositivo e gli elettrocateteri per la terapia di resincronizzazione cardiaca (CRT-D) non sono i dispositivi oggetto di valutazione in questa indagine.
Altri nomi:
  • La famiglia di dispositivi ICD SJM con la funzione Invisilink è costituita da AnalyST™ e /AnalyST Accel™ e Current™/CurrentTM RF/Current AccelTM.
  • La famiglia di dispositivi SJM CRT-D con la funzione Invisilink è Promote™/PromoteTM RF.
Dispositivo: Merlin.NET PCN
Il Merlin.Net™ PCN è un sistema informatico dedicato che collega i medici ai pazienti al di fuori dell'ambiente clinico centralizzando i dati da trasmissioni remote, procedure di impianto e follow-up in clinica in un'unica postazione con facile esportazione nella cartella clinica elettronica (EHR) sistemi
Altri nomi:
  • Merlin.NET

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
tempo che intercorre tra la rilevazione di un evento e il momento in cui il medico o il delegato prende una decisione clinica
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
La sufficienza dei dati del dispositivo recuperati tramite la funzione di monitoraggio remoto per prendere una decisione clinica
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Il tempo del medico o del delegato richiesto per il follow-up remoto rispetto al follow-up in clinica
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
I cambiamenti nell'arco di un anno nella Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) per i due diversi bracci di randomizzazione
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Abbott Medical Devices

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Janet McComb, MD, Freeman Hospital Newcastle; UK

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 aprile 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 marzo 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 marzo 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 marzo 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 febbraio 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CR-09-064-WW-RC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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