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Effetti delle mandorle sui fattori di rischio cardiovascolare (ALD)

16 agosto 2023 aggiornato da: Penn State University

Effetti di una dieta ricca di mandorle su colesterolo LDL, dimensione delle particelle LDL, adiposità addominale e salute vascolare

Lo scopo di questa ricerca è costruire la base di prove per l'approvazione delle indicazioni sulla salute della FDA relative alle mandorle e alle malattie cardiovascolari. È stato progettato uno studio di alimentazione controllato incrociato, randomizzato, a 2 periodi, per confrontare gli effetti di due diete ipocolesterolemizzanti che soddisfano le raccomandazioni dell'American Heart Association. I profili nutrizionali della dieta di controllo (senza mandorle/giorno) e della dieta a base di mandorle (1,5 once di mandorle/giorno) sono abbinati per proteine, grassi saturi e colesterolo. La popolazione in studio è composta da due coorti di 25 uomini e donne con LDL-C moderatamente elevato. I ricercatori ipotizzano che una dieta ipocolesterolemizzante progettata con mandorle conferisca maggiori effetti cardioprotettivi rispetto a una dieta ipocolesterolemizzante senza mandorle sulla base della risposta di abbassamento del colesterolo LDL, dell'effetto sulla dimensione delle particelle LDL, dell'adiposità addominale e della salute vascolare.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
61

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Stati Uniti, 16802
        • Penn State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • indice di massa corporea (20-35)
  • Colesterolo lipoproteico a bassa densità maschi (128-194 mg/dL) e femmine (121-190 mg/dL)

Criteri di esclusione:

  • Incinta, che sta pianificando una gravidanza o in allattamento
  • Fumare; farmaci per abbassare il colesterolo
  • Farmaci per abbassare il glucosio
  • Sostanze da banco che abbassano il colesterolo (es.: psillio, olio di pesce, lecitina di soia, fitoestrogeni)

  • Le seguenti condizioni mediche:

    • cardiopatia
    • colpo
    • Attacco di cuore
    • pressione arteriosa >140/90
    • diabete
    • malattia renale o renale
    • artrite reumatoide
    • disturbo della coagulazione del sangue
    • malattie del fegato o cirrosi
    • sistema immunitario compromesso

    • malattie vascolari periferiche o problemi di circolazione

      *> 10% di perdita di peso corporeo negli ultimi 6 mesi

    • vegetariano
    • allergie alle noci

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Mandorla
Altro: Mandorle
1,5 once di mandorle al giorno
Comparatore placebo: Focaccina
Altro: Mandorle
1,5 once di mandorle al giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profilo lipidico/lipoproteico
Lasso di tempo: Fine del periodo di dieta 1 (settimana 6) e periodo di dieta 2 (settimana 14)

Il colesterolo totale, il colesterolo LDL, il colesterolo HDL e i trigliceridi sono misurati come parte del profilo delle lipoproteine.

Il periodo di dieta uno viene eseguito per 6 settimane, poi c'è una pausa di conformità di 2 settimane, e quindi il periodo di dieta due viene eseguito per 6 settimane (l'impegno di tempo totale è di 14 settimane).
Fine del periodo di dieta 1 (settimana 6) e periodo di dieta 2 (settimana 14)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ulteriori misure di lipidi/lipoproteine ​​(VLDL, IDL e lipoproteine ​​residue)
Lasso di tempo: Fine del periodo di dieta 1 (settimana 6) e periodo di dieta 2 (settimana 14)
Il periodo di dieta uno viene eseguito per 6 settimane, poi c'è una pausa di conformità di 2 settimane, e quindi il periodo di dieta due viene eseguito per 6 settimane (l'impegno di tempo totale è di 14 settimane).
Fine del periodo di dieta 1 (settimana 6) e periodo di dieta 2 (settimana 14)
Sottoclassi di lipoproteine ​​(LDL, HDL, VLDL, IDL).
Lasso di tempo: Fine del periodo di dieta 1 (settimana 6) e periodo di dieta 2 (settimana 14)
Il periodo di dieta uno viene eseguito per 6 settimane, poi c'è una pausa di conformità di 2 settimane, e quindi il periodo di dieta due viene eseguito per 6 settimane (l'impegno di tempo totale è di 14 settimane).
Fine del periodo di dieta 1 (settimana 6) e periodo di dieta 2 (settimana 14)
Adiposità addominale misurata mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia
Lasso di tempo: Fine del periodo di dieta 1 (settimana 6) e periodo di dieta 2 (settimana 14)
Il periodo di dieta uno viene eseguito per 6 settimane, poi c'è una pausa di conformità di 2 settimane, e quindi il periodo di dieta due viene eseguito per 6 settimane (l'impegno di tempo totale è di 14 settimane).
Fine del periodo di dieta 1 (settimana 6) e periodo di dieta 2 (settimana 14)
Adiposità delle gambe misurata mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia
Lasso di tempo: Fine del periodo di dieta 1 (settimana 6) e periodo di dieta 2 (settimana 14)
Il periodo di dieta uno viene eseguito per 6 settimane, poi c'è una pausa di conformità di 2 settimane, e quindi il periodo di dieta due viene eseguito per 6 settimane (l'impegno di tempo totale è di 14 settimane).
Fine del periodo di dieta 1 (settimana 6) e periodo di dieta 2 (settimana 14)
Apolipoproteine ​​(A1 e B)
Lasso di tempo: Fine del periodo di dieta 1 (settimana 6) e periodo di dieta 2 (settimana 14)
Il periodo di dieta uno viene eseguito per 6 settimane, poi c'è una pausa di conformità di 2 settimane, e quindi il periodo di dieta due viene eseguito per 6 settimane (l'impegno di tempo totale è di 14 settimane).
Fine del periodo di dieta 1 (settimana 6) e periodo di dieta 2 (settimana 14)
Salute vascolare (ossido nitrico plasmatico)
Lasso di tempo: Fine del periodo di dieta 1 (settimana 6) e periodo di dieta 2 (settimana 14)
Il periodo di dieta uno viene eseguito per 6 settimane, poi c'è una pausa di conformità di 2 settimane, e quindi il periodo di dieta due viene eseguito per 6 settimane (l'impegno di tempo totale è di 14 settimane).
Fine del periodo di dieta 1 (settimana 6) e periodo di dieta 2 (settimana 14)
Composizione corporea totale misurata mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia
Lasso di tempo: Fine del periodo di dieta 1 (settimana 6) e periodo di dieta 2 (settimana 14)
Il periodo di dieta uno viene eseguito per 6 settimane, poi c'è una pausa di conformità di 2 settimane, e quindi il periodo di dieta due viene eseguito per 6 settimane (l'impegno di tempo totale è di 14 settimane).
Fine del periodo di dieta 1 (settimana 6) e periodo di dieta 2 (settimana 14)
Girovita
Lasso di tempo: Fine del periodo di dieta 1 (settimana 6) e periodo di dieta 2 (settimana 14)
Il periodo di dieta uno viene eseguito per 6 settimane, poi c'è una pausa di conformità di 2 settimane, e quindi il periodo di dieta due viene eseguito per 6 settimane (l'impegno di tempo totale è di 14 settimane).
Fine del periodo di dieta 1 (settimana 6) e periodo di dieta 2 (settimana 14)
Funzionalità HDL (efflusso di colesterolo)
Lasso di tempo: Fine del periodo di dieta 1 (settimana 6) e periodo di dieta 2 (settimana 14)
Il periodo di dieta uno viene eseguito per 6 settimane, poi c'è una pausa di conformità di 2 settimane, e quindi il periodo di dieta due viene eseguito per 6 settimane (l'impegno di tempo totale è di 14 settimane).
Fine del periodo di dieta 1 (settimana 6) e periodo di dieta 2 (settimana 14)
Assorbimento/sintesi del colesterolo (misurato dagli steroli vegetali plasmatici e dai precursori del colesterolo)
Lasso di tempo: Fine del periodo di dieta 1 (settimana 6) e periodo di dieta 2 (settimana 14)
Il periodo di dieta uno viene eseguito per 6 settimane, poi c'è una pausa di conformità di 2 settimane, e quindi il periodo di dieta due viene eseguito per 6 settimane (l'impegno di tempo totale è di 14 settimane).
Fine del periodo di dieta 1 (settimana 6) e periodo di dieta 2 (settimana 14)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Penn State University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Almond Board of California

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Penny M Kris-Etherton, Penn State University
  • Direttore dello studio: Claire E Berryman, Penn State University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 marzo 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 aprile 2010

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 agosto 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • PKE 104

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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